血紅蛋白-初級版(文件)
【正文】 C,第三十五頁，共四十九頁。ng d224。nh232。,HEMOGLOBIN E,常見區(qū)域: 主要(zhǔy224。zhēng):,基因雜合體: (無病癥) Hb A fraction: 65 – 70 % Hb E fraction: 30 – 35 %,基因純合體: (輕微異常) Hb A fraction: absence Hb E fraction: 100 %,第四十頁，共四十九頁。,Hb Lepore,b 和d 鏈重新組合形成的新型(xīnx237。n chu225。,在以下情況中可說明發(fā)現(xiàn)健康的攜帶者的途徑: 預(yù)防過程(gu242。),在血紅蛋白疾病的高發(fā)區(qū), 血紅蛋白篩查需要定位成必檢工程, 從而(c243。,內(nèi)容(n232。合成(h233。ng)過程中的調(diào)控異常。,。血紅蛋白病在我國較常見, 據(jù)10年來在28個省市自治區(qū)近100萬人口普查資料發(fā)現(xiàn):。ng)異?；蛘吆铣?h233。ng)總結(jié),PRESENTS。r)有效制止血紅蛋白疾病的延續(xù) 血紅蛋白的檢測要注意以下要點(diǎn): 臨床觀察結(jié)果 生物學(xué)特征 區(qū)域來源 家庭其他成員的檢測,第四十七頁，共四十九頁。ng): (婦產(chǎn)科醫(yī)生建議, 遺傳參謀, 隨機(jī)檢查中發(fā)現(xiàn)….) 在血片上偶然發(fā)現(xiàn)低色素性小紅細(xì)胞. 當(dāng)一位婦女被診斷為地貧攜帶者, 她的伴侶也應(yīng)當(dāng)被檢查；夫婦雙方應(yīng)當(dāng)去咨詢遺傳專家(盡可能早的在出生前診斷).,第四十六頁，共四十九頁。 也曾經(jīng)在羅馬尼亞澳大利亞以及墨西哥發(fā)現(xiàn)過. 描述:,第四十四頁，共四十九頁。n chu225。,Homozygous Hb E,AFSC control overlaying,Hb E,Hb A2,第四十二頁，共四十九頁。ny236。,第三十八頁，共四十九頁。i) DPunjab,發(fā)現(xiàn)區(qū)域(qūy249。,血紅蛋白(xu232。)溶血性貧血, 巨脾癥 Hb A條帶: 缺失 Hb C條帶: 95 – 100 %,如果同時出現(xiàn) Hb S: 和純合子的鐮刀細(xì)胞病一樣病理學(xué)特征,第三十四頁，共四十九頁。,臨床(l237。i) C,發(fā)現(xiàn)區(qū)域(qūy249。,血紅蛋白(xu232。nɡ)特征: 依照形態(tài)的不同有所改變.,雜合子: 鐮刀狀細(xì)胞 (一般(yībān)無病癥) Hb A條帶: 50 – 70 % Hb S 條帶: 30 – 50 % Hb A2條帶: 正常,純合子: 嚴(yán)重的溶血病癥 Hb A 條帶: 缺失(quē shī) Hb S 條帶: 80 – 100 % Hb A2條帶: 正?；蛟黾?(Hb F條帶大約占 0 – 20 %),伴隨 Hb S型血紅蛋白，會同時出現(xiàn): + 地中海貧血 + Hb C (或其他變異體) + HPFH,第二十九頁，共四十九頁。i) Sickle Cells disease,常見區(qū)域: 地中海區(qū)域國家, 非洲赤道區(qū)域國家 (40%), 美洲(měi zhōu)非裔人群 (10%), 印度西部,特征(t232。,“S
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