【正文】 來，容易發(fā)生絮凝，并使污水中的一些還原性有機物 質有效地沉降下來，從而大大降低了水體的 CODCr 值。濃度過高 ,膠體的顆粒表面吸附了大量的高分子 ,會在表面形成空間保護層 ,阻止了架橋結構的形成 ,反而比較穩(wěn)定 ,使得絮凝不易發(fā)生，濃度過低 ,則作用點太少 ,難以發(fā)生最多的絮凝。因此許多人都致力于研究出一種成本較低、穩(wěn)定性好的改性劑 PAE。 以已二酸、二乙烯三胺和改性劑 M反應得到 PAE中間體，用環(huán)氧氯丙烷進行環(huán)氧化后得到改性 PAE樹脂。所以最終產品對紙張所產生的濕強效果，是隨著聚酰胺聚胺粘度增加而增加的。在環(huán)氧氯丙烷改性聚酰胺聚胺的過程中主要有兩種反應。反過來若低溫時間太長，那么在保溫過程中交聯(lián)反應困難，產品粘度達不到要求，濕強效果也要受到影響，一 般說來升溫速度與中間體聚酰胺聚胺的粘度有關，粘度低升溫速率要快，粘度高升溫速率要慢，只有這樣才能保證最終產品 PAE不但有合適的粘度而且有很好的濕強效果。對陽離子松香有很好的增強效果，可以在中性及近中性條件下施膠。實驗結果表明，在氮氣的保護下馬來酸酐和已二酸：二乙烯三胺的摩爾比為 1:，馬來酸酐的用量是已二酸的 20%，催化劑對甲基苯磺酸的用量為反應單體總量的 %，反應溫度和反應時間分別為 160℃ ， 5h的條件下，得 到粘度適宜的預聚體 PPC。由于MMT 具有良好的吸水膨脹性、可塑性、粘結性、觸變性、穩(wěn)定性、有機物吸附性等性能能，在脂類聚合物中應用廣泛 [28]。親油性陽離子去粘劑能有效的發(fā)揮作用，所以將蒙脫土與PAE 接枝共聚制得高效膠質去除劑。取上述方法制得的粉末適量，分散在水中加熱至 30℃ ， 緩慢加入環(huán)氧氯丙烷后，在 40℃ 條件下反應 2h，再在 65℃ 條件下反應 5 h 后用硫酸調節(jié) pH 值至 ，稀釋到固含量為 %。同時，該膠質去除劑顯示出更好的機械及熱穩(wěn)定性和離子電導性。實驗結果表明，松香酰氯與聚酰胺分子鏈中的仲胺基反應形成酰胺基并結合在聚酰胺分子鏈上，在通過環(huán)氧氯丙烷與聚酰胺反應得到改性 PAE 樹脂。 將制備好的 PAE樹脂調節(jié)固含量到 %， 加入丙烯酸和催化劑恒溫反應。在保證紙張增強效果不變的前提下減少了 PAE 樹脂的用量，從而節(jié)約了成本。通過共聚反應在 PAE分子鏈上接枝較為廉價的丙烯酸，這樣不僅降低了生產成本，增 加了不飽和度同時也降低了有機氯的含量，使 PAE 得到更為廣泛的應用。 不飽和 PAE 樹脂的合成 （ 1）用小量筒量取適量的丙烯酸備用； （ 2）量取制備好的飽和 PAE 樹脂于三口燒瓶中，開啟攪拌，將取好的適量丙烯酸緩慢滴加入三口燒瓶中，最后加入適量的對甲苯磺酸，加熱，冷凝回流，控制反應溫度在 70℃反應 80min； （ 3）反應結束后產品自然放置冷切到室溫，然后倒入細口瓶內封裝保存待用。 在燒杯中稱取約 15g 的不飽和 PAE 樹脂（ M）放置于烘箱中，在 105℃下烘6h 后，取出冷切稱重。 根據(jù)丙烯酸的體積和密度計算出所用丙烯酸的質量 M5?，F(xiàn)有的紅外樣品制備技術有薄膜法、溴化鉀壓片法、液膜法，考慮到本課題研究中的樣品為樹脂溶液，因此選用液膜法制樣，將合成的 PAE 樹脂溶液均勻的涂在溴化鉀片上，然后進行測定。丙烯酸通過酯化反應接枝到 PAE樹脂上增加了產品的固含量。 此外丙烯酸的用量對接枝效率也會有影響，因為丙烯酸和飽和 PAE 樹脂為酯化反應 ，而酯化反應為可逆反應，所以醇酸的比例會對接枝效率有所影響，丙烯酸的接枝效率在一定范圍內隨著醇酸比例的增加而增加，但超過一定的比例時會有所下降，這可能是因為丙烯酸在反應過程中濃度減少的緣故，使得反應的幾率有所下降。且從紅外譜圖發(fā)現(xiàn)，羧酸在 1710 cm1 和 1260 cm1 處的中等強度吸收峰不存在，說明了合成后的聚合物不含有或少含有丙烯酸單體。接枝效率的分析表明， 在飽和 PAE 樹脂較低固含量時丙烯酸的接枝效率較高，在一定的范圍內丙烯酸的接枝效率會隨醇酸比例的增加而提高。 武漢工程大學本科畢業(yè)論文 24 武漢工程大學本科畢業(yè)論文 25 參考文獻 [1] 紀培紅 ， 劉忠 ， 劉溫霞 ， 等 . 陽離子松香乳液的制備及其施膠性能 [J]. 造紙科學與技術 , 20xx, 24(3): 1517. 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