【正文】 文獻 ............................................................15 I 摘要 ：隨著科學技術的進步，銀納米粒子的研究開發(fā)也是日新月里的發(fā)展起來了。 Electrolysis。何為納米離子？納米粒子的粒徑通常介于 1100 nm之間，也叫做超微粒子。雖然如此，但因為外部 曲率 大，粒徑小，內部的 吉布斯 壓力很高，內部結構發(fā)生某種變形。當前，可以直接用納米粒子在 高分子聚合物 氧化、還原及 合成反應 中做 催化劑 如 鉑黑 、銀等 。另 一方面，如在燒結過程中使用活性劑，能使燒結過程加快， 燒結溫度 降低，燒結時間縮短，而納米粒子就能作為活性劑使用，發(fā)揮效果。 純凈的 納米粉末材料 可以用來制作 精細陶瓷 。被稱為“ 生物導彈 ”的藥物技術已成功開發(fā)出來了 [7]，是以納米磁性材料為 藥物載體 的 靶向藥物 ?？梢灶A測，在未來納米材料的制備技術發(fā)展和功能開發(fā)就飛速發(fā)展，在眾多的高科技領域中會有越來越多的新型納米材料得到廣泛的應用。 銀納米粒子具有十分優(yōu)異的性能，主要表現(xiàn)在信息技術、物理元器件、化工產品，環(huán)境保護等眾多方面 , 是一種高科技材料。納米銀還能提高甲烷選擇還原 NOx的催化劑活性。固體復合膜的光電性能受納米粒子的尺寸和粒子間的距離影響，因此人們這方面的研究具有重要意義。原理簡單是物理方法的優(yōu)點，但其生產成本高昂，對儀器裝置的要求也很高，在對銀納米粒子的尺寸和形狀要求不高的工業(yè)化制備方面比較適用。 近年來 , 新發(fā)展出一種電化學合成納米粒子的方法 , 沈理明 等人 [13]通過控制電流密度用電化學法制備出了啞鈴狀、球形還有棒狀的銀納米粒子 ， B raun 等 [14]利用 DNA 模板電化學合成了銀納米線 , 柯宏偉 [15]等人用電沉積法合成了銀納米粒子 并研究了電位對粒子的形態(tài)影響 ,Zhu 等 [16]利用超聲電化學合成了半導體 PbSe 納米粒子 。在銀納米粒子的生成過程中，混合溶液顏色由淡黃色變?yōu)樽攸S色，此現(xiàn)象說明了微粒銀的生成。結果表明：銀納米粒子粒徑約為 10 nm，并能以亞單層形式組裝于導電玻璃表面； CV圖顯示銀納米粒子有一對不對稱的氧化還原峰，而且納米粒子的濃度能影響氧化還原電位。 王銀海 [21]等以 EDTA為配位體，在超聲波下用電化學法制備了不同粒徑的球形納米銀粒子，并用 XRD、 TEM和紫外可見光譜對它們進行了表征。張韞宏 [22]等在 8～ 14層硬脂酸銀 LB膜內，用電化學法制備了納米尺度的超微銀粒子，檢測到球形納米銀粒子直徑在 23 nm之間。其基本原理是： 陽極 4OH4e O2↑ +2H2O 陰極 4Ag++4e +穩(wěn)定劑 4Ag/穩(wěn)定劑 5 總反應 4AgNO3+2H2O 4Ag/穩(wěn)定劑 +O2↑ +4HNO3 在合成銀納米粒子后用 X 射線衍射 (XRD)、掃描電子顯微鏡 (SEM ) 和納米粒度儀、循環(huán)伏安法（ CV） 對其 進行表征 。電極體系為石墨棒 石墨棒( ???mm )雙電極體系 ,雙電極體系的線路接法為工作電極夾在一根石墨棒上，對電極和參比電極一起夾在另一根石墨棒上，以燒杯為電解池。待電解完畢后關閉電化學工作站，小心的將石墨棒取出，放置于干凈燒杯中用超純水沖洗使制得的銀完全脫落下來，將燒杯放置于超聲波清洗器中震蕩使銀顆粒充分分散開來以方便洗滌。 7 XRD表征：將銀納米粒子粉末均勻的填裝于載玻片上，鋪滿且表面平整，再將樣品置于儀器中。設置好后開始掃描 SEM表征：先將銀納米粒子粉末震蕩充分分散開來，再用牙簽挑取少量樣品涂抹于載物臺，使粉末鋪平均勻。將制得懸浮液轉移到石英比色皿中，再進行測試。 3） .將電極浸入到亞鐵氰化鉀溶液中分別用循環(huán)伏安法測量兩根電極反應的起始電勢以及反應中通過電極的電流，記錄數(shù)據(jù)并作圖。 176。銀納米粒子的平均晶粒尺寸可利用 X射線衍射峰 Scherrer公式進行計算： D=kλ/bcos2θ D為晶粒垂直于晶面方向的平均厚度（ nm） k是 Scherrer 常數(shù)，若 b為衍射峰的半高寬 ,則 k=；若 b 為衍射峰的積分高寬 ,則 k=1 λ為 X射線波長（ Cu 靶），為 nm b為實測樣品衍射峰半高寬 9 θ為衍射角，反映在 2θ=176。計算后得到他們分別對應的銀納米粒子的粒徑為 nm， nm， nm， nm,則晶粒垂直于晶面方向的平均厚度為 nm。通過與 SEM比例尺對比觀察估算可知松枝狀銀納米粒子的粒徑在 50100 nm。這主要由于加入配位劑后，溶液中存在如下的配位離解平衡 : Ag+ 配位劑 Ag+ + 配位劑 在配位劑的作用下 ，溶液中游離 Ag+ 被配位劑所包圍并與之結合， Ag+的濃度得到控制 , 從而使 Ag+ 在電極上還原的速度間接的得到了控制 , 以實現(xiàn)控制銀原子生成速率，制備出納米級別的銀粒子。產生樹枝狀晶體的原因可能是粒子的分形生長 , 即粒子在一定的范圍內通過擴散、吸附過程 , 持續(xù)不斷生長 , 最后長成松枝狀晶體。此結果說明銀納米粒子的大小非常一致，粒徑均勻分布在一個較小的范圍內，晶型單一，成功控制住了粒子的尺寸和晶體結構，產品優(yōu)良。介于本人的電化學知識與電化學實驗手段有限，此次實驗只是對銀納米粒子的電催化活性做一個初步的探索，更進一步的理解還有待于學習和研究。從一開始論文題目的選定到實驗內容的討論再到最后畢業(yè)論文的撰寫，時老師都給我提 供了巨大的幫助與支持，在各個環(huán)節(jié)上時老師都傾注了大量的心血和智慧。在實驗的研究 探索 過程 中，馬雙雙等一起奮斗在實驗室的同學 還有余祎學姐都給我提供了很大的幫助。盡我所知，除文中特別加以標注和致謝的地方外，丌包含其他人戒組織已經發(fā)表戒公布過的研究成果，也丌包含我為獲得 及其它教育機構的學位戒學歷而使用過的材料。除了文中特別加以標注引用的內容外，本論文丌包含任何其他個人戒集體已經發(fā)表戒撰寫的成果作品。本人授權 大學可以將本學位論文的全部戒部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印戒掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。 、圖表要求： 1）文字通順，語言流暢，書寫字跡工整，打印字體及大小符合要求，無錯別字，丌準請他人代寫 20 2）工程設計類題目的圖紙，要求部分用尺規(guī)繪制，部分用計算機繪制，所有圖紙應符合國家技術標準規(guī)范。 作者簽名： 日期： 年 月 日 導師簽名： 日期： 年 月 日 19 注 意 事 項 （論文）的內容包括： 1）封面（按教務處制定的標準封面格式制作） 2）原創(chuàng)性聲明 3）中文摘要（ 300 字左右）、關鍵詞 4）外文摘要、關鍵詞 5）目次頁（附件丌統(tǒng)一編入） 6）論文主體部分：引言（戒緒論）、正文、結論 7）參考文獻 8）致謝 9）附錄（對論文支持必要時） ：理工類設計（論文）正文字數(shù)丌少于 1 萬字（丌包括圖紙、程序清單等），文科類論文正文字數(shù)丌少于 萬字。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。 作 者 簽 名： 日 期： 指導教師簽名： 日 期： 使用授權說明 本人完全了解 大學關于收集、保存、使用畢業(yè)設計（論文）的規(guī)定，即：按照學校要求提