廣東省醫(yī)療器械不良事件在線上報(bào)系統(tǒng)操作流程5篇(文件)
【正文】 制度，具體如下。三、發(fā)生不良事件時(shí)，要積極采取補(bǔ)救或搶救措施，以減少或消除不良后果。如：給藥差錯(cuò)、壓瘡（院內(nèi)）、跌倒、管道滑脫、輸血、約束具使用問題、轉(zhuǎn)運(yùn)過程問題及其他的意外事件。八、發(fā)生不良事件的科室和個(gè)人，如不按規(guī)定報(bào)告，有意隱瞞，事后發(fā)現(xiàn)時(shí)，按情節(jié)輕重給予處分。第四篇：關(guān)于采購不良事件上報(bào)系統(tǒng)論證報(bào)告關(guān)于采購不良事件上報(bào)管理系統(tǒng)論證報(bào)告為促進(jìn)我院開展不良事件上報(bào)，規(guī)范醫(yī)院不良事件處理，開展不良事件的統(tǒng)計(jì)、分析，從中發(fā)現(xiàn)醫(yī)院存在的安全隱患，提高醫(yī)院質(zhì)量，特申請(qǐng)采購全院的不良事件上報(bào)管理系統(tǒng)，具體情況如下：一、采購不良事件上報(bào)管理系統(tǒng)的目的規(guī)范不良事件管理，提高醫(yī)院質(zhì)量水平開展不良事件管理就是為了通過對(duì)不良事件的收集和分析，發(fā)生和尋找不良事件存在的系統(tǒng)原因，從而采取措施，避免與杜絕不良事件的再次發(fā)生。二、軟件需要達(dá)到的功能要求。統(tǒng)計(jì)、匯總和分析不良事件不良事件往往是偶發(fā)事件，只有通過對(duì)大量偶發(fā)事件的統(tǒng)計(jì)、分析，才能發(fā)現(xiàn)其潛在的系統(tǒng)隱患，所以要求系統(tǒng)可提供便捷的統(tǒng)計(jì)匯總功能，可按時(shí)間段、報(bào)告科室、事件類型、發(fā)生原因等多維度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并能生成各類圖表。不足之處：；，不便于對(duì)在日后使用過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行及時(shí)修補(bǔ)和更新。質(zhì)量管理科2016年6月30日第五篇：醫(yī)療安全不良事件上報(bào)制度和流程醫(yī)療安全不良事件上報(bào)制度和流程為了更好地保障醫(yī)療安全，減少醫(yī)療（安全）不良事件，確保患者安全，根據(jù)衛(wèi)生部“醫(yī)療質(zhì)量萬里行”活動(dòng)方案文件精神，結(jié)合中國醫(yī)院協(xié)會(huì)《20092010年患者安全目標(biāo)》，特制定醫(yī)院醫(yī)療（安全）不良事件報(bào)告制度，具體如下：一、醫(yī)療（安全）不良事件的定義本制度所稱醫(yī)療（安全）不良事件指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中，任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。輔助診查問題：包括報(bào)告錯(cuò)誤、標(biāo)本丟失、標(biāo)本錯(cuò)誤、檢查過程中出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥等。三、接收?qǐng)?bào)告部門醫(yī)療不良事件尚未發(fā)生糾紛的上報(bào)醫(yī)務(wù)科，已有糾紛苗頭的上報(bào)安全醫(yī)療辦。器械不良事件上報(bào)設(shè)備科。四、報(bào)告形式（一）書面報(bào)告。職能科室接到報(bào)告后立即調(diào)查分析事件發(fā)生的原因、影響因素及管理等各個(gè)環(huán)節(jié)，制定對(duì)策及整改措施，督促相關(guān)科室限期整
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