【正文】 、CAST、BACT、Cond（尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞、上皮細(xì)胞、管型、細(xì)菌、電導(dǎo)率）六個項目。：。：每年參加衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)評活動，浙江省臨床檢驗中心組織的地區(qū)性質(zhì)量控制活動。 質(zhì)控結(jié)果連續(xù)4次在同方向超出“靶值”一個等級，判為失控。 設(shè)定靶值：在開始室內(nèi)質(zhì)控時，首先要設(shè)定質(zhì)控品的靶值。 靶值的設(shè)定：為了確定靶值，新批號的質(zhì)控品應(yīng)與當(dāng)前使用的質(zhì)控品一同進(jìn)行測定。以此均值作為質(zhì)控圖的靶值。若本批次質(zhì)控結(jié)果沒有超出177。2s，還超出了（不包括正好在限值線上的結(jié)果）177。 分析結(jié)果:電腦的質(zhì)控程序會自動對質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析，失控后會自動判斷顯示。: 環(huán)境的溫度、濕度過高或過低，室內(nèi)不清潔。 尿標(biāo)本必須新鮮，盡量在2小時內(nèi)完成檢驗。 尿液量、離心時間與離心力大小必須固定，不能隨意更改，嚴(yán)格按照SOP文件執(zhí)行。同時參加CAP室間質(zhì)評活動。醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制主要環(huán)節(jié)1．1 檢測前質(zhì)量控制 包括從檢驗申請開始到患者的準(zhǔn)備、原始標(biāo)本采集、運(yùn)送到實驗室，并在實驗室內(nèi)傳輸。很多檢驗項目對患者準(zhǔn)備有許多要求，如果無準(zhǔn)備則檢驗結(jié)果可能存在較大偏差，甚至造成誤診、誤治。1．2 檢測中的質(zhì)量控制檢驗科收到標(biāo)本后應(yīng)立即核對檢驗申請單，檢查標(biāo)本是否合格，要對患者姓名、性別、住院號、床號、醫(yī)生簽字、標(biāo)本采集人姓名等項目進(jìn)行核對。試劑要求有質(zhì)量保證能力的單位生產(chǎn)提供，選擇有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的試劑。1．3 檢測后的質(zhì)量控制 各種試驗完畢后，要認(rèn)真細(xì)致、完整準(zhǔn)確地寫出質(zhì)控報告，并繪制質(zhì)控圖，對每天質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析，找出差距，提出整改方案。2．1 檢驗科基礎(chǔ)建設(shè)薄弱2．1．1 人員素質(zhì)不高主要表現(xiàn)：醫(yī)學(xué)檢驗隊伍中尚存醫(yī)生、護(hù)士改行及未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)上崗者；某些檢驗工作者質(zhì)量意識淡薄，滿足于實際工作中數(shù)量的完成而忽視質(zhì)量；某些醫(yī)學(xué)檢驗工作者責(zé)任心不強(qiáng)；醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制培訓(xùn)不夠。2．2．2 標(biāo)本采集不準(zhǔn)確 常由于采集時間、部位、數(shù)量、防腐劑及抗凝劑使用錯誤導(dǎo)致檢驗結(jié)果與臨床不符。即一旦收到質(zhì)評標(biāo)本，便如臨大敵，不惜重金買來最好的試劑及標(biāo)準(zhǔn)品，指定專人從加樣、測定到取值，反復(fù)多次，從而使上級檢驗中心組織的室問質(zhì)評活動流于形式，報告的質(zhì)評結(jié)果不能真實客觀地反映本實驗室的質(zhì)量好壞。(2)科學(xué)的管理和嚴(yán)格的規(guī)章制度是醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)控方案得以落實的重要保證，因此，醫(yī)學(xué)檢驗不僅要有標(biāo)準(zhǔn)的操作流程，有分析前、分析中和分析后的質(zhì)量控制程序，還要注意儀器和量器的定期鑒定、校正，實驗用水、試劑、質(zhì)控品及校準(zhǔn)品的質(zhì)量水平，以及保證采用的各種測定方法的準(zhǔn)確度、精密度等技術(shù)性能完好。這些對質(zhì)量控制的片面認(rèn)識，導(dǎo)致了質(zhì)控工作不能很好地、深入地開展。通過質(zhì)量控制提高了檢驗質(zhì)量，提高了患者首診合格率，減少了誤診、轉(zhuǎn)院，促進(jìn)了醫(yī)療質(zhì)量與醫(yī)院的社會效益的提高。這是負(fù)責(zé)任的態(tài)度，也是科學(xué)的態(tài)度。3．2．3 建立質(zhì)量管理制度 質(zhì)量控制是保證工作質(zhì)量而設(shè)立的一個重要措施，質(zhì)量是醫(yī)學(xué)檢驗的生命。由科主任負(fù)責(zé)，成立由各室專業(yè)人員組成的質(zhì)量管理小組，定期開展工作。堅持室內(nèi)質(zhì)控，做好質(zhì)控記錄，畫好質(zhì)控圖，同時能正確判斷在控與失控。質(zhì)量我國各地區(qū)食品制造業(yè)綜合競爭力比較研究控制是保證l臨床檢驗質(zhì)量的重要內(nèi)容，包括實驗前、實驗中、實驗后的質(zhì)量控制。進(jìn)一步加強(qiáng)與臨床聯(lián)系及其信息反饋，面向臨床，為臨床服務(wù)?？h具有各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)651個，其中鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院14個，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心1個，村衛(wèi)生室583個；衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員2350人，其中檢驗技術(shù)人員120余人。2012年3月，我縣邀請市衛(wèi)生局專家舉辦了基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實驗室技術(shù)人員培訓(xùn)班，進(jìn)一步提高了我縣臨床醫(yī)學(xué)檢驗水平；2011年公開招聘了12名?？埔陨厢t(yī)學(xué)檢驗專業(yè)技術(shù)人員,緩解了全縣檢驗技術(shù)人員缺乏的現(xiàn)狀；為臨床診斷、科學(xué)診治、合理用藥提供了準(zhǔn)確的檢驗結(jié)果。同時由于我縣辦會條件有限，經(jīng)驗不足，難免會出現(xiàn)工作不到位、生活服務(wù)不周到的問題，在此也懇請與會的領(lǐng)導(dǎo)和專家多多包涵，多給予理解和支持。三、實施方案及結(jié)果判斷外部質(zhì)量控制：在2012無條件參加國家食品安全風(fēng)險評估中心、中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所、中國疾病預(yù)防控制中心與性病艾滋病預(yù)防控制中心、國家碘缺乏病實驗室、陜西省疾病預(yù)防控制中心組織的實驗室能力驗證或?qū)嶒炇冶葘顒?，參加陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，國家或省CDC等機(jī)構(gòu)組織的實驗室能力驗證或?qū)嶒炇冶葘顒?。質(zhì)量管理科在12月至第二年1月根據(jù)以上質(zhì)量控制活動對中心全年質(zhì)量控制情況作出評審。結(jié)果判斷：（1）當(dāng)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行盲樣考核時，檢測結(jié)果在證書標(biāo)示值及其不確定度范圍內(nèi)為合格。最后，預(yù)祝會議圓滿成功！謝謝大家！第五篇：實驗室質(zhì)量控制計劃2012實驗室質(zhì)量控制計劃一、目的通過計劃的實施，促進(jìn)檢驗科的檢測質(zhì)量控制工作，對檢測的有效性進(jìn)行監(jiān)控，確保中心檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專家，這次會議在舉辦，將有力提高我縣檢驗醫(yī)學(xué)實驗室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制工作，我們將以這次會議為契機(jī)，加強(qiáng)醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的學(xué)習(xí)和交流。醫(yī)學(xué)檢驗為臨床疾病的診治、治療提供直接的科學(xué)依據(jù)。參考文獻(xiàn):[1] 張志德．醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制方法[J]．實用醫(yī)藥雜志，2007，24(5)：639．[2] 李會敏．醫(yī)學(xué)檢驗的質(zhì)量控制[J]．白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2008，6(4)：242．第四篇：在全市檢驗醫(yī)學(xué)實驗室管理與質(zhì)量控制工作會議歡迎辭在全市檢驗醫(yī)學(xué)實驗室管理與質(zhì)量控制工作會議上的歡迎辭尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)，各位專家：大家上午好！初夏時節(jié)逢盛會，美麗迎嘉賓，很高興今天全市檢驗醫(yī)學(xué)實驗室管理與質(zhì)量控制工作會議在我縣隆重召開，首先我謹(jǐn)代表嘉祥縣衛(wèi)生局向前來參會的各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專家表示熱烈的歡迎。要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)檢驗質(zhì)量工作，提高職工思想素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，充分發(fā)揮每個職工的積極性，養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣，增強(qiáng)責(zé)任心，做好室內(nèi)及室間質(zhì)控。在搞好室內(nèi)質(zhì)控基礎(chǔ)上，積極參加上級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)評活動，提升檢驗科的工作質(zhì)量，以便高質(zhì)量地完成日常檢驗工作。嚴(yán)格執(zhí)行三查三對：查檢驗單與標(biāo)本是否相符；查標(biāo)本是否符合要求；查檢驗項目目的是否填寫清楚；對姓名、床號、檢驗結(jié)果和診斷是否相符，簽發(fā)報告單前，必須進(jìn)行審核，經(jīng)審核無誤后，方可發(fā)出報告。從實驗儀器、開展項目、人員素質(zhì)結(jié)構(gòu)等方面，具體問題具體分析，挖掘內(nèi)部潛能，因地制宜，制定出最佳的質(zhì)量管理措施，逐步建立和完善檢驗科的質(zhì)量控制工作。據(jù)調(diào)查，約半數(shù)質(zhì)量問題是由于標(biāo)本采集不當(dāng)所致，這些做法對改善檢驗科室與臨床科室關(guān)系，提高工作人員責(zé)任心，提高檢驗質(zhì)量水平十分重要。3．2．2 加強(qiáng)臨床醫(yī)生與檢驗人員的雙向交流強(qiáng)化行政管理有些醫(yī)院規(guī)定新分配人院的臨床醫(yī)生到檢驗科等輔助科室輪轉(zhuǎn)，意義重大，臨床醫(yī)生可了解檢驗科檢驗項目與特點(diǎn)，可以了解新的實驗項目臨床意義、影響因素及標(biāo)本采集方法等。檢驗科作為質(zhì)量控制的中心環(huán)節(jié)，要認(rèn)真堅持做好室內(nèi)質(zhì)控，確保參加室間質(zhì)評活動的效果，達(dá)到真正提高臨床檢驗質(zhì)量的目的。(4)要積極組織和參與實驗室之間的質(zhì)量評價活動或者比對檢驗活動，對結(jié)果進(jìn)行認(rèn)真分析和研究，對已經(jīng)或有可能失控的結(jié)果及時檢查原因，并采取相應(yīng)的解決措施。因此，要想獲得高質(zhì)量的檢驗結(jié)果，必須對醫(yī)學(xué)檢驗的每個環(huán)節(jié)都實施質(zhì)量控制，即質(zhì)量的全程控制。2．3．2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量不合格由于目前市場上試劑及一次性醫(yī)用度量器具供應(yīng)渠道較多，管理比較混亂，致使它們流向醫(yī)院，也有某些醫(yī)院因減少浪費(fèi)而使用一些過期產(chǎn)品[2]。2．