獸藥法規(guī)-知識(文件)
【正文】 違法 ? 允許使用的藥品殘留：限量標(biāo)準(zhǔn) 第三十二頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔十二〕劣獸藥認(rèn)定 ? ?條例 ?第四十八條 有以下情形之一的，為劣獸藥： ? 〔一〕成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的； ? 〔二〕不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的； ? 〔三〕不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的； ? 〔四〕其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的。第四十五條 獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。獸藥品種編號是獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的重要組成局部。謝謝 第三十六頁，共三十六頁?！?2〕獸藥名稱：獸藥通用名、商品名。 3. 獸藥生產(chǎn)許可證審批〔含獸藥 GMP驗(yàn)收〕。 謝謝！ 第三十五頁，共三十六頁。 ? 有以下情形之一的，按照假獸藥處理： ? 〔一〕國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的； ? 〔二〕依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對即銷售、進(jìn)口的； ? 〔三〕變質(zhì)的； ? 〔四〕被污染的； ? 〔五〕所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? (十 )獸藥使用管理 ? 使用違禁藥品的后果 .法律責(zé)任不同。 ? 農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局第176號公告公布了禁止在飼料和動物飲用水中使用的40種藥品和物質(zhì)。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? (十 )獸藥使用管理 ? 使用規(guī)定。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔九〕飼料藥物添加劑管理 ? 、促進(jìn)動物生長作用，可在飼料中長時間添加使用的飼料藥物添加劑〔品種收載于 ?標(biāo)準(zhǔn) ?附錄一中〕，其產(chǎn)品批準(zhǔn)文號須用“藥添字〞。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔八〕進(jìn)口獸藥管理制度。 ? 人用藥品沒有動物的使用劑量、療效、殘留限量、停藥期等數(shù)據(jù)。 ? 其它獸藥廣告需經(jīng)生產(chǎn)者所在地的省級農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審查，并取得廣告審查批準(zhǔn)文號后，方可發(fā)布。由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? ? 〔 8〕含量 /包裝規(guī)格 ? 〔 9〕批準(zhǔn)文號或 ?進(jìn)口獸藥登記許可證 ?證號 ? 〔 10〕不良反響〔說明書〕 ? 〔 11〕本卷須知〔說明書〕 ? 〔 12〕停藥期 ? 〔 13〕生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期 ? 〔 14〕貯藏 ? 〔 15〕外用殺蟲藥以及其它對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施〔說明書〕 ? 〔 16〕生產(chǎn)企業(yè)信息等 第二十四頁，共三十六頁。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔四〕標(biāo)簽和說明書管理 ? 門批準(zhǔn)并公布后，方可使用。獸藥品種編號是獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的重要組成局部。 四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定 ? 〔二〕獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號管理 ? －－獸藥類別簡稱：藥物添加劑的類別簡稱為“獸藥添字〞；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類別簡稱為“獸藥生字〞；中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字〞。 ? 按照車間驗(yàn)收 ? ： ? 獸藥生產(chǎn)許可證證
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