7質(zhì)量管理體系改進(jìn)計(jì)劃(文件)
【正文】 的主要手段。 質(zhì)量管理體系與實(shí)際檢測(cè)工作脫節(jié) 最常見(jiàn)的現(xiàn)象。體系運(yùn)行涉及各職能科室與檢測(cè)室，領(lǐng)導(dǎo)的組織與協(xié)調(diào)力度是關(guān)鍵。實(shí)驗(yàn)室的培訓(xùn) 、宣傳及貫徹執(zhí)行不能流于形式，內(nèi)容要有針對(duì)性和適用性，要考慮員工的需求 [6]。所有體系文件統(tǒng)一由一個(gè)部門(mén)實(shí)行電子化管理，保證修改和更新及時(shí)到位。 儀器管理信息化 建立儀器信息管理平臺(tái)，在平臺(tái)上建立臺(tái)賬，實(shí)現(xiàn)儀器從購(gòu)買(mǎi)申請(qǐng)、審批、驗(yàn)收、檢定或校準(zhǔn)、 sop 的形成、維修、核查直至停用報(bào)廢等一系列過(guò)程的管理信息化，并將一些重要的時(shí)間如核查、檢定或校準(zhǔn)時(shí)間設(shè)置自動(dòng)提醒，實(shí)現(xiàn)全程跟蹤管理。 完善考核評(píng)價(jià)制度，加強(qiáng)監(jiān)督 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系運(yùn)行過(guò)程中，受各種因素的影響，各項(xiàng) 第 10 頁(yè) 共 15 頁(yè) 質(zhì)量活動(dòng)及結(jié)果都可能發(fā)生偏離 ，因此，應(yīng)強(qiáng)化考評(píng)和監(jiān)督機(jī)制。關(guān)鍵人員：要把握新培訓(xùn)人員、新上崗人員、短期聘用人員、長(zhǎng)期休假重返工作崗位人員等。 提高內(nèi)審員素質(zhì) 第 11 頁(yè) 共 15 頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審要由具備資格的內(nèi)審員所組成的內(nèi)審組負(fù)責(zé)進(jìn)行，而內(nèi)審員的個(gè)人綜合素質(zhì)、特別是其所具備的相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和審核技能決定了內(nèi)審結(jié)果的質(zhì)量。在參會(huì)人員討論意見(jiàn)不統(tǒng)一時(shí)，最高管理者能做出決定，以統(tǒng)一實(shí)驗(yàn)室的工作思路。 參考文獻(xiàn)： [1]中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) .檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則 [s]： ascl01： 2024. [2]李杰 .實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系運(yùn)行出現(xiàn)的問(wèn)題的探討 [j].計(jì)量與測(cè)試技術(shù)， 2024，（ 4）： 8183. [3]溫華偉 .淺談基層實(shí)驗(yàn)室質(zhì) 量管理體系運(yùn)行中存在的問(wèn)題及對(duì)策 [j].中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品， 2024，（ 3）： 161163. [4]方大勇 .實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系常見(jiàn)的六個(gè)問(wèn)題 [j].中國(guó)計(jì)量， 2024，（ 4）： 4344. [5]易勇 .實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的有效控制與持續(xù)改進(jìn)概述[j].海南醫(yī)學(xué)， 2024， 22（ 9）： 126128. [6]李成，李興根，羅益群 .淺談如何做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督工作 [j].現(xiàn)代測(cè)量與實(shí)驗(yàn)室管理， 2024，（ 5）： 5859. [7]胡宇東，莫瑾 .實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理工作信息化實(shí)踐 [j].現(xiàn)代測(cè)量與實(shí)驗(yàn)室管理， 2024，（ 5）： 4849. [8]彭文兵 .論藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督工作 [j].中國(guó)藥事， 2024， 26（ 11）： 11691173. [9]紅霞 .實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核 [j].中國(guó)教育技術(shù)裝備， 2024，（ 32）： 2728. 第 13 頁(yè) 共 15 頁(yè) [10]馮維華，楊紅娟，王琦 .實(shí)驗(yàn)室如何有效開(kāi)展管理評(píng)審[j].現(xiàn)代測(cè)量與實(shí)驗(yàn)室管理， 2024，（ 5）： 6062. [11]何正雄 .實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審有效性探討 [j].現(xiàn)代測(cè)量與實(shí)驗(yàn)室管理， 2024，（ 3）： 4041. [12]王紅云 .淺談提高實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)部審核有效性的方法與途徑 [j].現(xiàn)代測(cè)量與實(shí)驗(yàn)室管理， 2024，（ 2）： 4346. 第五篇：病理科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)體系病理科質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)體系 送檢標(biāo)本的簽收質(zhì)量控制管理途徑 （ 1）首先由接收標(biāo)本人員逐一對(duì)申請(qǐng)單和標(biāo)本進(jìn)行核查，同時(shí)對(duì)住院病人標(biāo)本及申請(qǐng)單履行查驗(yàn)簽收制度。 （ 5）發(fā)放報(bào)告單人員最后把關(guān)，嚴(yán)防差錯(cuò)。 （ 3）所有閱片人員
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