【正文】 有關(guān)程序文件以及國(guó)家計(jì)量法律法規(guī)的要求堅(jiān)持日常的監(jiān)督檢查并形成相應(yīng)的記錄。 8． 3． 2 不合格測(cè)量設(shè)備 不合格測(cè)量設(shè)備是指：受到損壞，不能正常工作；過載，造成計(jì)量性能變化；功能失效，自動(dòng)測(cè)量和顯示功能失靈；測(cè)量結(jié)果不正確，有明確差錯(cuò)；誤操作，結(jié)果異常；環(huán)境溫濕度失控，影響測(cè)量設(shè)備的計(jì)量性能等測(cè)量設(shè)備。特別是對(duì)不合格測(cè)量設(shè)備作降級(jí)處理和限制使用的測(cè)量設(shè)備，以及不合格測(cè)量設(shè)備對(duì)所檢測(cè)產(chǎn)品的質(zhì)量是否造成影響時(shí)，應(yīng)對(duì)不合格測(cè)量設(shè)備及其影響做詳細(xì)的記錄并向計(jì)量 主管 提出書面報(bào)告。 PPHPG－ 20xxA 16 糾正措施的制定、實(shí)施和驗(yàn)證必須嚴(yán)格按照本公司 PPHII16— 20xx 《 糾正和預(yù)防措施控制程序 》 文件的規(guī)定來進(jìn)行。預(yù)防措施達(dá)到要求后應(yīng)評(píng)價(jià)所采取預(yù)防措施的有效性。如有修訂，將隨時(shí)按修訂后的要求實(shí)施。 10 技術(shù)能力要求 總則 建立的測(cè)量 管理 體系，保證其計(jì)量檢測(cè)能力和檢測(cè)水平滿足顧客、組織和法律法規(guī)對(duì)計(jì)量活動(dòng)的要求。 。 3） 職業(yè)健康安全管理對(duì)職業(yè)健康安全的 4） 經(jīng)營(yíng)管理、能源管理和安全生產(chǎn)管理等對(duì)測(cè)量設(shè)備和測(cè)量過程的要求。 計(jì)量人員 從事計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和測(cè)試的人員；都經(jīng)過培訓(xùn)、考核取得相應(yīng)的資格。 9 計(jì)量法制要求 總則 公司 建立的上述 測(cè)量管理 體系，保證與《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》及相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定相符合。 計(jì)量管理員和內(nèi)部審核員在日常監(jiān)督和內(nèi)部審核過程中應(yīng)學(xué)會(huì)善于從可能產(chǎn)生不合格的跡象中進(jìn)行分析，抓住“苗頭”，責(zé)成責(zé)任部門制定預(yù)防措施。需要時(shí)由計(jì)量室會(huì)同質(zhì)量、 生產(chǎn)和 業(yè)務(wù) 等部門制定測(cè)量管理體系或其某個(gè)要素或部門的質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃，以實(shí)現(xiàn)測(cè)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。 計(jì)量管理員應(yīng)將對(duì)測(cè)量設(shè)備的監(jiān)督抽查作為監(jiān)視和 檢查的重點(diǎn)。 8． 3． 2 不合格測(cè)量過程 計(jì)量 主管 和計(jì)量管理員在對(duì)測(cè)量管理體系日常監(jiān)視和抽查中發(fā)現(xiàn)任何測(cè)量過程產(chǎn)生不正確的測(cè)量結(jié)果應(yīng)進(jìn)行記錄并責(zé)成有關(guān)責(zé)任人員作出不合格標(biāo)識(shí)，暫停使用或運(yùn)行，直到分析原因，制定必要的糾正措施。測(cè)量管理體系測(cè)量過程和測(cè)量設(shè)備計(jì)量確認(rèn)過程監(jiān)視的結(jié)果能作為證明可持續(xù)滿足質(zhì)量目標(biāo)規(guī)定的要求，體系運(yùn)行有效的證據(jù)。除了例行的內(nèi)部審核和 PPHPG－ 20xxA 15 外部審核以外，計(jì)量管理員至少每月應(yīng)對(duì)測(cè)量管理體系涉及部門的過程進(jìn)行監(jiān)視。 8． 2． 3 測(cè)量管理體系審核 測(cè)量管理體系審核按照 PPHII14— 20xx 《 內(nèi)部審核控制程序 》 文件的規(guī)定，與質(zhì)量管理體系同時(shí)進(jìn)行；需要時(shí) 也可由計(jì)量室單獨(dú)組織有資格的內(nèi)審員，對(duì)與測(cè)量管理體系有關(guān)部門和場(chǎng)所進(jìn)行內(nèi)部審核。 可以圍繞下列一些問題，向內(nèi)部顧客提問，例如：對(duì)測(cè)量設(shè)備調(diào)試和修理的質(zhì)量水平是否滿意；對(duì)計(jì)量室人員深入現(xiàn)場(chǎng)，進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和工作熱 情與服務(wù)態(tài)度是否滿意。例如：通過內(nèi)部審核和管理評(píng)審，評(píng)價(jià)測(cè)量管理體系實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的效果；根據(jù)顧客的反饋和滿意度調(diào)查，確定測(cè)量管理體系運(yùn)行的有效性；根據(jù)特殊 /關(guān)鍵測(cè)量過程參數(shù)曲線顯示受控對(duì)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量是否有效。 按照測(cè)量管理體系建立的組織結(jié)構(gòu)，計(jì)量室和有關(guān)職能部門是否合理、機(jī)構(gòu)職責(zé)規(guī)定是否適宜。 b）生產(chǎn)、質(zhì)量、安環(huán)等部門對(duì)計(jì)量 室 是否滿足其要求的滿意程度； c）測(cè)量管理體系規(guī)定各部門質(zhì)量目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的狀況。 計(jì)量管理員應(yīng)對(duì)各部門使用的測(cè)量設(shè)備的量值溯源情況進(jìn)行監(jiān)督和抽查，如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)部門處理。 計(jì)量室在檢查送檢到省市計(jì)量檢定所的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)件和高精密測(cè)量設(shè)備返回的檢定證書及附件時(shí)。 品管 部應(yīng) 組織 有關(guān)技術(shù)人員對(duì)以上原因分析逐個(gè)排除后，確定造成測(cè)量過程參數(shù)曲線變動(dòng)異常的某個(gè)或某些原因。 品管 部應(yīng)會(huì)同計(jì)量 員 、生產(chǎn) 部、 業(yè)務(wù) 部等有關(guān)部門技術(shù)人員共同分析測(cè)量過程出現(xiàn)失控的原因并由 品管部 技術(shù)人員做詳細(xì)記錄。 7． 2． 4 測(cè)量過程實(shí)現(xiàn) 測(cè)量過程實(shí)現(xiàn)就是通過測(cè)量過程參數(shù)及控制限設(shè)計(jì)，如事先確定的測(cè)量過程參數(shù)據(jù)的控制曲線的變動(dòng)始終處在設(shè)定的控制界限內(nèi)，使測(cè)量過程的變動(dòng)不超過控制限，測(cè)量過程處于受控狀態(tài)。對(duì)工作時(shí)需進(jìn)行零位調(diào)節(jié)的 除外。 監(jiān)視測(cè)量裝置帶有監(jiān)視部件或監(jiān)視器和記錄部件或記錄器隨測(cè)量裝置安排確認(rèn)間隔。 PPHPG－ 20xxA 12 對(duì)部分測(cè)量設(shè)備有日常校準(zhǔn)要求的，按照工藝作業(yè)指導(dǎo)書要求或質(zhì)量檢驗(yàn)指導(dǎo)書實(shí)施，不作質(zhì)量記錄。 7 計(jì)量確認(rèn)和測(cè)量過程實(shí)現(xiàn) 7． 1 計(jì)量確認(rèn) 7． 1． 1 總則 計(jì)量確認(rèn)包括：測(cè)量設(shè)備 （主要是標(biāo)準(zhǔn)器） 的對(duì)外送檢、內(nèi)部檢驗(yàn)、測(cè)量設(shè)備的校準(zhǔn)、部分測(cè)量設(shè)備的修理和調(diào)整、封印和標(biāo)記。 環(huán)境條件 測(cè)量設(shè)備的使用場(chǎng)所必須滿足產(chǎn)品的工藝要求和檢驗(yàn)試驗(yàn)要求，確保測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。少數(shù)個(gè)別測(cè)量設(shè)備不能完全滿足公司測(cè)量設(shè)備規(guī)范的測(cè)量設(shè)備要上報(bào)計(jì)劃，逐步充實(shí)調(diào)整，使測(cè)量設(shè)備的配備能充分 適應(yīng)生產(chǎn)發(fā)展的要求。需要長(zhǎng)期保存歸檔的記錄按公司檔案管理規(guī)定進(jìn)行保管。 a）記錄的標(biāo)識(shí) 測(cè)量管理體系通用性記錄表格采用 公司質(zhì)量管理體系記錄控制程序文件中規(guī)定的統(tǒng)一編號(hào)，如內(nèi)部審核、管理評(píng)審、糾正措施、預(yù)防措施和文件、記錄控制等有關(guān)記錄采用 PPHPG－ 20xxA 11 公司質(zhì)量管理體系通用的記錄表格。 軟件 生產(chǎn)用和質(zhì)量用測(cè)試軟件，已經(jīng)經(jīng)過設(shè)計(jì)公司和設(shè)備制造商的有效確認(rèn)，允許使用。在培訓(xùn)計(jì)劃中應(yīng)就測(cè)量管理體系有關(guān)人員的培訓(xùn)要求、培訓(xùn)項(xiàng)目、培訓(xùn)師資和培訓(xùn)時(shí)間等安排作出規(guī)定。提交管理評(píng)審報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括： a） 測(cè)量管理體系實(shí)現(xiàn)年初預(yù)定質(zhì)量目標(biāo)的情況； b） 測(cè)量管理體系文件修訂 情況； c） 實(shí)施測(cè)量管理體系存在的主要問題； d） 需要公司總經(jīng)理解決的重大問題。各有關(guān)部門應(yīng)按照程序文件規(guī)定的本部門與測(cè)量管理體系有關(guān)的質(zhì)量目標(biāo)并結(jié)合崗位職責(zé)責(zé)任制進(jìn)行考核。 5． 3 質(zhì)量目標(biāo) 測(cè)量管理體系確定以下總的年度質(zhì)量目標(biāo) a） 測(cè)量設(shè)備周期受檢率達(dá)到 100％； b） 在用測(cè)量設(shè)備的送檢及時(shí)率 100％； c） 標(biāo)識(shí)正確率 100％ ； d） 體系文件執(zhí)行情況監(jiān)督檢查每月至少一次； e） 由于測(cè)量設(shè)備失準(zhǔn)造成產(chǎn)品質(zhì)量不合格的每年不得超過 2 次。如發(fā)現(xiàn)測(cè)量設(shè)備的配備量和準(zhǔn)確度等級(jí)不能適應(yīng)生產(chǎn)要求，甚至影響產(chǎn)品質(zhì)量或可能造成安全、環(huán)境隱患時(shí)，計(jì)量室應(yīng)通過調(diào)查向主管副總提交書面報(bào)告。 貫徹以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)， 計(jì)量人員首先應(yīng)識(shí)別上述部門提出的測(cè)量要求。 j）參與測(cè)量管理體系的 管理評(píng)審； k）對(duì)測(cè)量管理體系的運(yùn)行、內(nèi)部審核及糾正 /預(yù)防措施的有效性進(jìn)行監(jiān)督。C 表示參與 。同時(shí)充分考慮到配備的測(cè)量設(shè)備如不能滿足計(jì)量要求所帶來的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)為防范風(fēng)險(xiǎn)制定了相應(yīng)的預(yù)防措施，包括儲(chǔ)備了一定數(shù)量的測(cè)量設(shè)備和不合格產(chǎn)品的追溯措施等。 2 引用標(biāo)準(zhǔn) ISO 10012： 20xx 測(cè)量管理體系 —— 測(cè)量過程和測(cè)量設(shè)備的要求 ISO 9001： 20xx 質(zhì)量管理體系 —— 基礎(chǔ)和術(shù)語 VIM： 1993 國(guó)際通用計(jì)量基本術(shù)語（ BIM,IWC,IFCC,ISO,IUPAP,OIML） 3 術(shù)語和定義 本手冊(cè)采用 ISO 10012： 20xx 標(biāo)準(zhǔn)以及引用 ISO 9001： 20xx 標(biāo)準(zhǔn)和 VIM 所規(guī)定的術(shù)語及其定義。 本 手冊(cè) 是公司 測(cè)量管理 體系的 基本法規(guī)和綱領(lǐng)性文件 ，全體員工必須認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行。 本手冊(cè)由 *********品