【摘要】文件編號受控號 版號/修改狀態(tài)修訂/生效日期A/0《產(chǎn)品防護(hù)控制程序》制訂:審核:批準(zhǔn):會簽部門會簽人會簽日期會簽部門會簽人會簽日期受控印章:修改記
2025-07-30 00:14
【摘要】XXX電器有限公司LQ/QP008-2009更改控制程序1、目的確保產(chǎn)品始終符合客戶及法律法規(guī)的要求。2、范圍適用于產(chǎn)品設(shè)計結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵材料及關(guān)鍵工藝更改過程的控制。3、術(shù)語和定義略4、流程5、執(zhí)行方式、更改的提出、客戶提出的更改客戶提出更改時,外貿(mào)部業(yè)務(wù)員應(yīng)詳細(xì)了解其要求,必要時可以要求設(shè)計師與客戶代表直接溝通,并用《
2025-07-07 12:28
【摘要】4有限公司頁數(shù)31.目的從原材料進(jìn)入廠、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、入庫和交付到預(yù)期的目的地,到顧客接收前的所有過程中,對產(chǎn)品的符合性進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)監(jiān)控,以防產(chǎn)品的損壞和錯用。保證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。2.適用范圍本程序適用于與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的采購件、半成品、成品的標(biāo)識、搬運(yùn)、包裝、貯存、保護(hù)及交付的監(jiān)控。3.職責(zé)、搬運(yùn)、儲存、防護(hù)和交付及負(fù)責(zé)提供成品庫房儲
2025-08-17 07:43
【摘要】2有限公司頁數(shù)21.目的 對公司成品交付的過程以適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行管理,確保產(chǎn)品交付流程順暢,以實(shí)現(xiàn)成品順利交付。2.范圍適用公司所有的成品,包括交付CFMA的頂棚、遮陽板、安全拉手、衣帽鉤、保險杠、防撞塊等。3.責(zé)任銷售部負(fù)責(zé)制訂交貨計劃、成品出貨相關(guān)工作;質(zhì)量部負(fù)責(zé)成品的檢驗(yàn)工作。4.流程圖流程責(zé)任部
2025-08-17 08:05
【摘要】質(zhì)量記錄控制程序1、目的:在規(guī)定的過程和場所保持所需的質(zhì)量記錄,并進(jìn)行控制和管理,為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系有效運(yùn)行提供證據(jù);為質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)。2、范圍:適用于與質(zhì)量管理體系所有相關(guān)的記錄。3、職責(zé):、辦公室負(fù)責(zé)建立并保持有關(guān)質(zhì)量記錄的標(biāo)識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序,并組織實(shí)施。
2024-12-15 05:22
【摘要】惠州市億能電子有限公司HUIZHOUEPOWERELECTRONICSCO.,LTD程序文件文件名稱產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)控制程序文件編號文件版別
2025-07-07 12:26
2025-08-13 18:49
【摘要】資高電子科技(深圳)有限公司文件名稱產(chǎn)品要求識別和評審控制程序文件編號ST-QP-0701文件版次A/01文件頁次3/3修訂記錄日期版次頁次條文修訂內(nèi)容變更人備注05-10-08A/1整版增加GP環(huán)保內(nèi)容張彪
2025-08-22 08:17
【摘要】程序文件文件編號B/-01-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0設(shè)計和開發(fā)控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-13 18:55
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件產(chǎn)品檢驗(yàn)控制程序文件編號CC-QP-15發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期
2025-06-14 08:53
【摘要】XXXX股份有限公司質(zhì)量管理體系程序文件產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)策劃控制程序1目的針對市場的需求和客戶合同的要求,為產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)進(jìn)行合理的規(guī)劃及管理。2范圍凡本公司為產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的規(guī)劃及管理均屬本范圍。3權(quán)責(zé)項目責(zé)任部門項目責(zé)任部門定單評審營銷部生產(chǎn)計劃安排及控制生產(chǎn)部工藝技術(shù)準(zhǔn)備技術(shù)部材料采購
2025-07-07 14:49
【摘要】服裝公司-新產(chǎn)品試制控制程序-----------------------作者:-----------------------日期:中山UU服裝有限公司程序文件新產(chǎn)品試制控制程序編號:S-QP-01-03版號:01生效日期:01/10/10擬制:審核:批準(zhǔn):
2025-07-07 14:34
【摘要】1.目的對產(chǎn)品質(zhì)量形成過程按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),確保經(jīng)過檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的原材料/零部件、過程和最終產(chǎn)品才能投產(chǎn)、轉(zhuǎn)序和交付。本程序規(guī)定了產(chǎn)品檢驗(yàn)職責(zé),內(nèi)容和方法。本程序適用于對采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量。ISO/TS16949:2002《質(zhì)量管理體系-汽車行業(yè)生產(chǎn)性和相關(guān)服務(wù)性零件組織應(yīng)用ISO9001:2000的特定要求》本程序引用于GB/
2025-07-14 00:13
【摘要】隨州東方醫(yī)院質(zhì)量管理體系《質(zhì)量管理程序文件》護(hù)理服務(wù)控制程序1、目的通過對護(hù)理服務(wù)過程的策劃、護(hù)理服務(wù)過程管理及護(hù)理服務(wù)質(zhì)量檢查等程序的控制,使護(hù)理服務(wù)不僅符合國家、地區(qū)和行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)要求,同時使患者在及時、安全、有效的前提下,得到滿意的護(hù)理服務(wù)。2、范圍適用于醫(yī)院范圍內(nèi)對門診、急診及住院患者的護(hù)理服務(wù)。3、職責(zé)3.1、護(hù)理服務(wù)的策劃(1)
2025-06-27 06:34
【摘要】 第二層次文件 修改標(biāo)識:0受控狀態(tài)受控分發(fā)編號文件編號:ZG/YP260006-2014客戶服務(wù)控制程序(D版)發(fā)
2025-08-05 05:33