pivas藥品管理及各流程核對培訓課件(文件)
【正文】 25 近效期、過期藥品管理 管理模式 專人負責 集體管理 利用 Excel 進行管理 利用 HIS系統(tǒng)管理 ? 建立藥品有效期專項自查制度，專人定期盤點藥品 ? 按藥品類別劃分區(qū)域 , 分人員管理責任區(qū)域內(nèi)藥品 ? 利用 Excel對有效期在 6個月、 3個月和 1個月內(nèi)的藥品實現(xiàn)三級預警 ? 利用 HIS系統(tǒng)分析藥品消耗量，建立庫存上下限預警和效期預警機制 26 有效期管理模式 破損藥品管理 27 ? 一、目的 ? 為規(guī)范藥品管理，減少藥品損耗，提高工作人員責任心，特建立藥品破損。 ? 注意： ? 所有破損，發(fā)現(xiàn)人必須在藥品破損登記本上登記后，告知當班藥師，藥師給換藥，沒有登記者，一律不換。主要包括：處方信息是否完整；給藥劑量及用法；給藥途徑；選用溶媒或載體是否合適；體積是否正確、合理 。 ? 排藥時，需檢查藥品的藥名、規(guī)格、劑量、批號、生產(chǎn)廠家、藥品的完好性及有效期等，按藥品種類放置于藥盒內(nèi)統(tǒng)一入調(diào)配間，按相關調(diào)配任務置于相應操作臺旁。發(fā)現(xiàn)不規(guī)范處方，統(tǒng)一交由審方人員反饋臨床更正。輔助人員負責配置前準備、消毒，配置中監(jiān)督，配置后復核。配置細胞毒性藥品及抗生素時，生物安全柜前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負壓。 ? 七對：查對床號、查對姓名、查對藥名、查對劑量、查對濃度、查對用法、查對時間。 ? （ 7）調(diào)配完成的藥是否有滲漏？ 核對與成品發(fā)放 ? “復核包裝”中應注意的細節(jié)：營養(yǎng)藥與抗生素類分別復核包裝；化療藥單獨復核包裝；三升袋盡可能單獨復核包裝。 演講完畢，謝謝觀看！ 。 ? 復核包裝中注意再核對一遍“用藥日期”、“液體”、“病房”、“批次”，復核包裝數(shù)量確保正確。 ? 營養(yǎng)藥的復核時，所有已調(diào)配藥物應逐一核對，發(fā)現(xiàn)任何疑問立即詢問調(diào)配人員，嚴格審查，發(fā)現(xiàn)問題，立即處理，切不可存在僥幸心理，更不可流于形式。 ? 注意： ? 藥師“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。 ? 配置可配伍藥品時，應當嚴格按照藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入。 ? 核對后，將液體置于相應批次的藥筐內(nèi)，單用藥品按藥品品種集中放置，可配伍藥品按科室集中放置，以便于下一環(huán)節(jié)工作。 ? 排藥后，整理、擦洗、消毒相關用物。 排藥 ? 按排藥任務統(tǒng)一打印排藥單。 ? 二、內(nèi)容
規(guī)章制度相關推薦
鄂ICP備17016276號-1