【摘要】化學(xué)藥物制劑質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的一般技術(shù)要求及指導(dǎo)原則黑龍江省藥品檢驗(yàn)所劉立群前言?無(wú)論是制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)還是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,其藥品的質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定都有一定的技術(shù)要求與原則,對(duì)其安全性、有效性和質(zhì)量可控性的要求是一致的,研發(fā)的根本原則都應(yīng)圍繞安全、有效和質(zhì)量可控進(jìn)行充分的研究。?藥物的
2025-02-26 12:14
【摘要】CCC強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證《工廠質(zhì)量保證能力要求》1概述3C認(rèn)證,就是“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”(英文名稱(chēng)為“ChinaCompul-soryCertification”,縮寫(xiě)為“CCC”,簡(jiǎn)稱(chēng)“3C”認(rèn)證)?!稄?qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》2023年12月3日發(fā)布,2023年5月1日起施行。從2023年5月1日起
2025-01-24 02:54
【摘要】工廠質(zhì)量保證能力要求工廠質(zhì)量保證能力要求簡(jiǎn)介1工廠質(zhì)量保證能力要求簡(jiǎn)介?工廠質(zhì)量保證能力:工廠保證批量生產(chǎn)的認(rèn)證產(chǎn)品符合認(rèn)證要求并與型式試驗(yàn)合格樣品保持一致的能力?為確保認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定地符合認(rèn)證要求,需要有滿足要求的質(zhì)量保證能力作支撐?產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則通常都包括“工廠質(zhì)量保證能力要求”。它既是認(rèn)證機(jī)構(gòu)檢查工廠質(zhì)
2025-01-24 03:09
【摘要】質(zhì)量體系要求(QS-9000)?第I部分以ISO9000為基礎(chǔ)的要求?管理職責(zé)——要素?質(zhì)量體系——要素?合同評(píng)審——要素?設(shè)計(jì)控制——要素?文件和資料控制——要素?采購(gòu)——要素?顧客提供產(chǎn)品的控制——要素?產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性——要素?過(guò)程控制——要素?檢驗(yàn)和
2025-01-22 02:36
2025-01-22 02:22
【摘要】?提高學(xué)員對(duì)ISO/TS16949:2023的背景和目的認(rèn)識(shí)。?讓學(xué)員理解以前三大汽車(chē)公司的要求與ISOTS16949期望的主要區(qū)別。?了解ISO/TS16949對(duì)于全球汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量體系要求影響。?明確理解ISO/TS16949:2023的主要要求。?理解ISO/TS16949:2023實(shí)施要點(diǎn)和優(yōu)勝方
2025-02-06 23:33
【摘要】 第1頁(yè)共8頁(yè) 實(shí)用新型專(zhuān)利書(shū)寫(xiě)要求 實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)模版發(fā)明人信息: 發(fā)明人姓名: 單位: 發(fā)明人手機(jī):138******** 發(fā)明人身份證:******************“市長(zhǎng)...
2025-08-26 08:17
【摘要】島津在線COD監(jiān)測(cè)系統(tǒng)TOC-4100運(yùn)行質(zhì)量要求島津國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司環(huán)境儀器部目錄一、前言二、概念及原理三、測(cè)試流程及構(gòu)造四、基本參數(shù)五、安裝前準(zhǔn)備六、儀器安裝七、儀器調(diào)試八、儀器操作九、儀器關(guān)機(jī)十、日常維護(hù)
2025-02-09 18:24
【摘要】塑膠件質(zhì)量控制要求塑膠件質(zhì)量控制要求品管部曹木華2023-04-22密碼:zhaozhi質(zhì)量缺陷的定義塑膠件的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)塑膠配件的配合要求常規(guī)使用的塑膠件材料要求塑膠件成型的問(wèn)題常規(guī)塑膠件的不良現(xiàn)象目錄質(zhì)量缺陷的定義(1)點(diǎn)(含雜質(zhì)):具有點(diǎn)的形狀,測(cè)量時(shí)以其
2025-01-27 01:54
【摘要】質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(shí)介紹主講人:宋小平一、質(zhì)量的概念二、質(zhì)量管理的基本知識(shí)三、質(zhì)量管理的內(nèi)涵四、質(zhì)量的經(jīng)濟(jì)性原則五、質(zhì)量管理的發(fā)展六、機(jī)械企業(yè)的生產(chǎn)特點(diǎn)七、質(zhì)量管理的基本要求八、質(zhì)量管理的八個(gè)原則目錄YANTAISUSHIQIYEJITUAN2煙臺(tái)蘇氏企業(yè)集團(tuán)有限公司培訓(xùn)課件市場(chǎng)的
2025-01-23 16:53
【摘要】工廠質(zhì)量保證能力要求1《工廠質(zhì)量保證能力要求》的作用2第一節(jié)質(zhì)量保證能力要求的制訂依據(jù)1.WTO原則?對(duì)國(guó)內(nèi)、外工廠的質(zhì)量保證能力要求相同?與國(guó)際通行的產(chǎn)品認(rèn)證要求基本一致31.法律依據(jù)?中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法?中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法41.
2025-01-22 09:40
【摘要】軍用核設(shè)施質(zhì)量保證要求內(nèi)容?引言?第一節(jié)與質(zhì)量保證有關(guān)的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)?第二節(jié)質(zhì)量管理和核設(shè)施質(zhì)量保證的形成與發(fā)展?第三節(jié)軍工核設(shè)施質(zhì)量保證的必要性與重要性?第四節(jié)軍用核設(shè)施質(zhì)量保證規(guī)定的基本要求?第五節(jié)核設(shè)施質(zhì)量保證大綱的建立和實(shí)施?第六節(jié)質(zhì)量保證的核安全審評(píng)與監(jiān)督?小結(jié)
2024-12-31 19:24
【摘要】第二章會(huì)計(jì)的概念結(jié)構(gòu)第二章會(huì)計(jì)的概念結(jié)構(gòu)[內(nèi)容提示]第一節(jié)會(huì)計(jì)目標(biāo)第二節(jié)會(huì)計(jì)基本前提第三節(jié)會(huì)計(jì)的確認(rèn)、計(jì)量和報(bào)告第四節(jié)會(huì)計(jì)信息質(zhì)量要求第五節(jié)會(huì)計(jì)要素第一節(jié)會(huì)計(jì)目標(biāo)?一、決策有用觀:認(rèn)為會(huì)計(jì)的目標(biāo)是為了向決策者提供有用的信息,來(lái)幫助他們做出合理的決策。?二、受托責(zé)任觀:認(rèn)為會(huì)計(jì)的目標(biāo)是為了
2025-02-27 18:00
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力要求華西臨床醫(yī)學(xué)院檢驗(yàn)系華西醫(yī)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)科李萍華西醫(yī)院李萍臨床實(shí)驗(yàn)室的任務(wù)?篩選?診斷?效果監(jiān)測(cè)?預(yù)后判斷客觀依據(jù)提供華西醫(yī)院李萍服務(wù)質(zhì)量直接涉及到病人的身體健康乃至生命安全對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量和能力
2025-01-22 02:37
【摘要】QS-9000質(zhì)量體系要求(第三版)QS-9000QualitySystemRequirementsEditionQS-9000質(zhì)量體系要求QS-9000QualitySystemRequirementsParticularrequirementsfortheapplicationofISO9001:
2025-02-17 04:58