現(xiàn)代生物技術(shù)概述(文件)
【正文】 遺傳信息的傳遞都遵循中心法則的信息流動(dòng)方向 表達(dá)的依據(jù)： 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 將受體細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增 篩選含有目的基因的受體細(xì)胞 篩選含有目的基因的受體細(xì)胞 前三步的處理十分繁鎖，為保證目的基因得到有效利用，通常用大量的受體細(xì)胞來接受不多的目的基因。 DNA合成儀 PCR擴(kuò)增儀 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 形成重組 DNA 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 形成重組 DNA 用限制酶切割目的基因和用 相同的限制酶 切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)一個(gè)切口，將目的基因插入切口處，讓目的基因的 黏性末端與切口上的 黏性末端 互補(bǔ)配對后，在 DNA連接酶的 作用下連接形成 重組 DNA分子 提取質(zhì)粒并用限制酶切割 用連接酶將目的基因和質(zhì)粒連接 將重組 DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞并擴(kuò)增 將重組 DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞并擴(kuò)增 ? 基因工程中常用的受體細(xì)胞有 大腸桿菌、枯草桿菌、酵母菌 和 動(dòng)植物細(xì)胞 等。能將外源基因送入細(xì)胞的工具就是 運(yùn)載體 條件： ①能自我復(fù)制 ②含有限制性內(nèi)切酶的位點(diǎn) ③含有篩選標(biāo)記，一般為抗性基因 ④能啟動(dòng)外源目的基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯 ⑤能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存 種類： 細(xì)菌、酵母質(zhì)粒、改造和修飾后的噬菌體、病毒 DNA 質(zhì)粒 質(zhì)粒是能自主復(fù)制的 雙鏈環(huán)狀 DNA分子 質(zhì)粒 質(zhì)粒 質(zhì) 粒 標(biāo)記基因，便于進(jìn)行檢測 基因操作的基本步驟 基因操作的基本步驟 1. 獲取目的基因 2. 形成重組 DNA分子 3. 將重組 DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞 提取目的基因的方法 將需要的基因從供體生物的細(xì)胞內(nèi)提取出來 取
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