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正文內(nèi)容

現(xiàn)代生物技術(shù)概述(完整版)

  

【正文】 。 4. 根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸順序推算 出信使RNA核苷酸順序,再據(jù)此推算出基因DNA的脫氧核苷酸順序。 受體細(xì)胞是否具 運(yùn)載體特有的“標(biāo)記基因” 所控制的性狀 檢測(cè)依據(jù): 目的基因的表達(dá) 目的基因的表達(dá) 是否有目的基因表達(dá)的 產(chǎn)物 外源基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的理論基礎(chǔ) 基因是控制生物性狀的基本單位 生物界共用一套遺傳密碼 遺傳信息的傳遞都遵循中心法則的信息流動(dòng)方向 表達(dá)的依據(jù): 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 DNA合成儀 PCR擴(kuò)增儀 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 形成重組 DNA 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 形成重組 DNA 用限制酶切割目的基因和用 相同的限制酶 切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)一個(gè)切口,將目的基因插入切口處,讓目的基因的 黏性末端與切口上的 黏性末端 互補(bǔ)配對(duì)后,在 DNA連接酶的 作用下連接形成 重組 DNA分子 提取質(zhì)粒并用限制酶切割 用連接酶將目的基因和質(zhì)粒連接 將重組 DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞并擴(kuò)增 將重組 DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞并擴(kuò)增 ? 基因工程中常用的受體細(xì)胞有 大腸桿菌、枯草桿菌、酵母菌 和 動(dòng)植物細(xì)胞 等。 特點(diǎn): 特異性 , 即 識(shí)別特定核苷酸序列 ,切割特定切點(diǎn) 例如:大腸桿菌的一種限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別 GAATTC序列,并在 G和 A之間切開(kāi) 結(jié)果: 產(chǎn)生 黏性未端 被同一種限制酶切斷的幾個(gè) DNA是否具有相同的黏性末端? 基因的針線: DNA連接酶 G A A T T C C T T A A G G A A T T C C T T A A G G C T T A A
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