蛋白質(zhì)電泳相關(guān)試劑及緩沖液(文件)
【正文】 50ml塑料離心管中。2．加入40mlDMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解之后定容至50ml。3．，小份分裝（1ml一管）后，置于－20℃保存。3． （約20gNaOH）， EDTA方可完全溶解，加入去離子水定容至1L。Green I最靈敏的熒光染料，當(dāng)其結(jié)合到核酸上時(shí)，會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光及高量子產(chǎn)額，DNA/SYBR174。Green I的最低檢出限：20pg DNA（254nm）；60pg DNA（300nm 紫外透射）；此外，SYBR174。SYBR174。 SYBR174。配制工作液時(shí)需用TAE、TE或TBE緩沖液。本品為美國(guó)MP公司生產(chǎn) 規(guī)格、價(jià)格如下：編號(hào)品名規(guī)格價(jià)格PB11141SYBR Green I Loading buffer500ul100PB11142SYBR Green I 10000,DMSO500ul450PB11143SYBR Green I 10000,DMSO100ul800PB11144SYBR Green I 10000,DMSO1ml5400*注：本產(chǎn)品后三種均為原液，第一種為普博實(shí)驗(yàn)室所配工作液，只需58ul樣品加1ul工作液（含溴酚蘭）混合即可上樣。Green I應(yīng)避光存放，原液保存于—20℃；工作液保存于4℃，最好存于密封聚丙烯容器。SYBR174。此外，SYBR174。 SYBR174。由于與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的信號(hào)，背景極低，并且對(duì)核酸的親和力高，因此SYBR染料可在低濃度條件下使用。四，于定量PCR檢測(cè)的SYBR174。2H2O置于1L燒杯中。（六）DTT﹡組分濃度 1M DTT ﹡配制量 10ml﹡配制方法 1． DTT置于15ml塑料離心管中。3．，小份分裝（1ml一管）后，置于－20℃保存。2．加入40ml滅菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。（二），卡那霉素﹡組分濃度 50mg/ml卡那霉素﹡配制量 50ml﹡配制方法 1． 卡那霉素置于50ml塑料離心管中。3．加入5ml甘油混勻，用DEPC處理水定容至10ml，室溫保存。3．加入3ml甘油混勻，最終用去離子水定容至10ml，室溫保存。4．。5．，室溫避光保存。3．加去離子水將溶液定容至1L后，室溫保存。4．使用前將25μl的β－巰基乙醇加入混勻二，核酸電泳相關(guān)試劑及緩沖液（一）50X TAE Buffer （）﹡組分濃度 2M Tris－醋酸，100mM EDTA ﹡配制量 1L﹡配制方法 1．稱取下列試劑，置于1L燒杯中Tris Na2EDTA3．小份分裝，室溫保存。2．加入
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