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第四章-細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)(文件)

2025-09-02 20:32 上一頁面

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【正文】 內(nèi)側(cè):內(nèi)側(cè): Na+、 ATP的的 結(jié)合部位結(jié)合部位外側(cè):外側(cè): K+、烏本箭毒苷的、烏本箭毒苷的 結(jié)合部位結(jié)合部位膜外半膜外半 嵌入的糖蛋白,嵌入的糖蛋白, 作用不詳。為細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸葡萄糖、氨基酸提供驅(qū)動(dòng)力。質(zhì)包圍成膜泡,脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸過程?!?吞噬作用形成的囊泡稱吞噬作用形成的囊泡稱 吞噬體吞噬體 。的活動(dòng)。★★★★ (三)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用(三)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用是細(xì)胞通過受體的介導(dǎo)攝取細(xì)胞外專一性蛋白質(zhì)或其是細(xì)胞通過受體的介導(dǎo)攝取細(xì)胞外專一性蛋白質(zhì)或其他化合物的過程。細(xì)胞外的過程。大分子往往首先與質(zhì)膜上的 受體受體 特特異性結(jié)合,然后內(nèi)陷成異性結(jié)合,然后內(nèi)陷成 有被小窩有被小窩 ,繼之形成,繼之形成 有被小泡有被小泡?!?大多數(shù)細(xì)胞具有吞飲作用。在高等動(dòng)物和人類是機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要功能。(( 一)吞噬作用一)吞噬作用※※ 是指是指 細(xì)胞內(nèi)吞較大的細(xì)胞內(nèi)吞較大的 固體顆粒固體顆粒 或或 分子復(fù)合物分子復(fù)合物 的過程,的過程, 如細(xì)菌、細(xì)胞碎片、無機(jī)塵粒等。胞飲作用胞飲作用吞噬作用吞噬作用受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用大分子及顆粒物質(zhì)并不直接穿越細(xì)胞大分子及顆粒物質(zhì)并不直接穿越細(xì)胞膜膜 ,而是由膜包圍形成膜泡,通過一系而是由膜包圍形成膜泡,通過一系列列 膜囊泡膜囊泡 的形成和融合來完成物質(zhì)轉(zhuǎn)的形成和融合來完成物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的,所以稱運(yùn)的,所以稱 …… 。細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞內(nèi)濃度梯度濃度梯度[30倍倍]濃度梯度濃度梯度[13倍倍]大亞基 大亞基小亞基Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+ K+K+K+K+K+K+K+K+Na+Na+Na+PiNa+K+小亞基大亞基大亞基K+ATP ADP+Pi鈉結(jié)合部位鈉結(jié)合部位K+Pi大亞基 大亞基小亞基鉀結(jié)合部位鉀結(jié)合部位③③ 運(yùn)輸過程:運(yùn)輸過程:Na+K+細(xì)胞外細(xì)胞外④④ 工作效率工作效率u1個(gè) ATP酶分子每秒鐘水解 100個(gè) ATP分子;u每 水解 1分子 ATP所釋放的能量可泵出 3個(gè) Na+, 同時(shí)泵入 2個(gè) K+。一、膜的選擇性通透和單純擴(kuò)散一、膜的選擇性通透和單純擴(kuò)散二、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的跨膜運(yùn)輸n (一) 膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白( membrane transport protein) n 1 定義:是指細(xì)胞膜上的一類蛋白質(zhì),負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)不能通過簡單擴(kuò)散穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì),如各種離子、葡萄糖、氨基酸核苷酸等。電荷的離子不能或很難穿膜。第二節(jié) 小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸 跨膜運(yùn)輸?shù)膸讞l基本途徑一、簡單擴(kuò)散二、離子通道三、易化擴(kuò)散四、主動(dòng)運(yùn)輸★★★★ 人工膜人工膜 對(duì)物質(zhì)分子的通透性取決于對(duì)物質(zhì)分子的通透性取決于膜的結(jié)構(gòu)屬性膜的結(jié)構(gòu)屬性 及及 分子特性分子特性 ::u ①① 脂溶性越強(qiáng)的分子越容易穿膜;脂溶性越強(qiáng)的分子越容易穿膜;216。[流動(dòng)鑲嵌模型流動(dòng)鑲嵌模型 ]四四 脂筏模型脂筏模型 (lipid rafts model)1977年 ,美 Simon提出。在脂雙分子層中或附著在膜表面。折疊的薄片狀蛋白質(zhì) ,而非球狀蛋白質(zhì)。一、片層結(jié)構(gòu)模型一、片層結(jié)構(gòu)模型(lamella structure model) 1935年年 ,Danielli和和 Davson,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜的表面張力顯著低發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜的表面張力顯著低于油于油 水界面表面張力水界面表面張力 ,因此認(rèn)因此認(rèn)為為 ,細(xì)胞膜中除含有脂類外,還細(xì)胞膜中除含有脂類外,還含蛋白質(zhì)含蛋白質(zhì) ,故提出了故提出了 該模型。質(zhì)膜流動(dòng)性的意義第三節(jié)、生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型第三節(jié)、生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型 生物膜結(jié)構(gòu)描述的歷史回顧生物膜結(jié)構(gòu)描述的歷史回顧 :u1925年年 ,Gorter
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