【摘要】 德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)注塑驗(yàn)證確認(rèn)方案一、驗(yàn)證目的:1、驗(yàn)證確認(rèn)購(gòu)買(mǎi)的注塑機(jī)能夠滿(mǎn)足生產(chǎn)能力,注塑使用的原料滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求。2、驗(yàn)證確認(rèn)注塑生產(chǎn)工藝是有效可行的生產(chǎn)工藝。二、驗(yàn)證時(shí)間:計(jì)劃2013年2月—3月中旬。三、驗(yàn)證小組人員組成:::四、驗(yàn)證依據(jù)1.成型作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書(shū)2.零部件圖紙3.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書(shū)五、驗(yàn)證產(chǎn)品名稱(chēng):1.一次性使用體外循環(huán)
2025-05-31 18:13
【摘要】1/15題目GMP文件管理規(guī)程文件編號(hào)SMP/ZG-WJ001(00)-2021文件類(lèi)別文件管理制訂部門(mén)質(zhì)量管理部部門(mén)編號(hào)頒發(fā)部門(mén)質(zhì)量管理部復(fù)印件號(hào)制定人制定日期年月日部門(mén)審核審核日期年月日質(zhì)量管理部審核審核
2024-12-14 23:24
【摘要】生產(chǎn)設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心梁之江主任藥師三要素硬件軟件人硬件:廠房、設(shè)備;軟件:生產(chǎn)方法、管理辦法;人:系統(tǒng)的操作者,起著決定性的作用。GMP10’版與98’
2025-05-14 22:45
【摘要】XX食品有限公司程序文件文件編號(hào):COP12標(biāo)題:確認(rèn)、驗(yàn)證、驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)價(jià)與分析控制程序版號(hào):A/0分發(fā)日期:頁(yè)碼:分發(fā)編號(hào):1目的通過(guò)確認(rèn),證實(shí)各控制措施或控制措施的組合能使相應(yīng)的食品安全危害達(dá)到預(yù)期的控制水平;通過(guò)驗(yàn)證,證明各控制措施或控制措施的組合確實(shí)達(dá)到了預(yù)期的控制水平。2適用范圍適用二對(duì)控制措施組合進(jìn)行確認(rèn);適用于對(duì)
2025-08-05 10:39
【摘要】廠房與設(shè)施、設(shè)備物料與產(chǎn)品何道慧2022年10月廠房與設(shè)施第三十八條廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò),便于清潔、操作和維護(hù)。第三十九條應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址,廠房所處
2025-08-04 18:39
【摘要】分析方法的確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程目的:明確分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)的管理制度,確保所采用的檢驗(yàn)方法科學(xué)、合理,使檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。范圍:適用于本公司的物料,中間產(chǎn)品,中間過(guò)程控制和產(chǎn)品的理化分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn),清潔方法的驗(yàn)證。職責(zé):質(zhì)量管理部、檢測(cè)中心對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。1、
2025-01-15 20:34
【摘要】設(shè)備驗(yàn)證設(shè)備驗(yàn)證內(nèi)容?驗(yàn)證目的?驗(yàn)證的生命周期?驗(yàn)證范圍?驗(yàn)證步驟設(shè)備驗(yàn)證驗(yàn)證目的?設(shè)備驗(yàn)證是用來(lái)證實(shí)設(shè)施及設(shè)備能夠達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)指標(biāo),符合生產(chǎn)工藝要求,保證所生產(chǎn)出的產(chǎn)品達(dá)到并超過(guò)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)量提供保證。設(shè)備驗(yàn)證驗(yàn)證
2025-01-01 03:32
【摘要】驗(yàn)證總計(jì)劃起草起草人職位簽名日期審核審核人職位簽名日期總經(jīng)理質(zhì)量副總經(jīng)理質(zhì)量受權(quán)人質(zhì)量部經(jīng)理生產(chǎn)部經(jīng)理供應(yīng)部經(jīng)理批準(zhǔn)
2025-08-04 01:22
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程目的:規(guī)范、指導(dǎo)公司藥品生產(chǎn)的廠房、設(shè)施、設(shè)備、原輔材料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法以及其它有關(guān)過(guò)程的各項(xiàng)驗(yàn)證工作,使本規(guī)程所指定的驗(yàn)證目標(biāo)能按規(guī)定的要求進(jìn)行實(shí)施,并達(dá)到預(yù)期的效果,從而保證藥品生產(chǎn)的全過(guò)程符合GMP的要求。范圍:適用于各項(xiàng)驗(yàn)證的實(shí)施與管理。
2025-01-20 20:29
【摘要】第一篇:2010版GMP認(rèn)證總結(jié) 2010版GMP認(rèn)證總結(jié) 一、質(zhì)量保證體系情況 檢查要點(diǎn)1:質(zhì)量體系的概念是否建立 質(zhì)量體系的概念:該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,包括確保藥品質(zhì)量符合...
2024-10-17 20:37
【摘要】清洗驗(yàn)證?第八十四條應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱(chēng)和配制方法、去除前一批次標(biāo)識(shí)的方法、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長(zhǎng)的保存時(shí)限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現(xiàn)的、有
【摘要】生產(chǎn)設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證三要素硬件軟件人硬件:廠房、設(shè)備;軟件:生產(chǎn)方法、管理辦法;人:系統(tǒng)的操作者,起著決定性的作用。GMP10’版與98’版的不同98’版共14章,共計(jì)88條,有8個(gè)附錄(
2025-01-08 07:41
【摘要】輻照滅菌驗(yàn)證確認(rèn)方案編號(hào):.版次:起草人:日期:.審核人:日期:.批準(zhǔn)人:日期:
2025-05-04 18:32
【摘要】確認(rèn)和驗(yàn)證的區(qū)別核心提示:定義不同:確認(rèn)是獲取證據(jù),以證實(shí)由HACCP計(jì)劃和操作性前提方案安排的控制措施有效;驗(yàn)證是通過(guò)提供客觀證據(jù),對(duì)規(guī)定要求已得到滿(mǎn)足的認(rèn)定。?確認(rèn),即獲取證據(jù)以證實(shí)由HACCP計(jì)劃和操作性前提方案安排的控制措施有效。????驗(yàn)證,即通過(guò)提供客觀證據(jù)對(duì)規(guī)定要求已得到滿(mǎn)足的認(rèn)定。??
2025-08-18 16:46
【摘要】第一篇:2010版GMP檢查GMP認(rèn)證檢查綜合評(píng)定原則與嚴(yán)重缺陷舉例 GMP認(rèn)證檢查綜合評(píng)定原則 綜合評(píng)定應(yīng)采用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的原則,綜合考慮缺陷的性質(zhì)、嚴(yán)重程度以及所評(píng)估產(chǎn)品的類(lèi)別對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行評(píng)定。...
2024-11-10 01:04