【正文】 1,4戊二烯3酮 (4) 5甲基2異丙基環(huán)己酮(5) 4羥基3甲氧基苯甲醛 (6) 二芐基甲酮或1,3二苯基丙酮 (7) 3己烯2,5二酮 (8) 2甲基1,4萘醌 (9) 反2甲基環(huán)己基甲醛 (10) 順2,5二甲基環(huán)己酮 寫出下列各化合物的結構式(1) 對羥基苯乙酮 (2) 鄰甲氧基苯甲醛(3) 芐基苯基甲酮 (4) 4甲基3戊烯2酮(5) 3甲基環(huán)已酮 (6) 檸檬醛（(E)3,7二甲基2,6辛二烯醛）(7) 3methyl3butenal (8) benzaldehyde(9) 4chloro2pentanone (10) 2,2dimethylcyclohexanecarbaldehyde解：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 寫出分子式為C5H10O的所有醛酮的結構式和名稱解： 2戊醛 甲基丁醛 3甲基丁醛 2,2二甲基丙醛 甲基丙基甲酮或2戊酮 甲基異丙基甲酮或3甲基2丁酮二乙酮或3戊酮 試用下列各試劑分別與苯乙醛和苯乙酮進行反應，寫出產物的結構和類別(1) a. 硼氫化鈉。 將下列羰基化合物按發(fā)生親核加成反應的難易順序排列。(1) (2) (3) 解：(1) 仲醇，由Grignard試劑反應，有兩種可能的途徑：或還可由還原制得；(2) 伯醇，由Grignard試劑反應，只有一種途徑：(CH3)3CMgX + HCHO；還可由(CH3)3CCHO還原制得(3) 叔醇，由Grignard試劑反應，有三種可能的途徑： 或 或 化合物A、B和C的分子式均為C3H6O，其中A和B能與2,4二硝基苯肼作用生成黃色沉淀，試寫出A、B和C的結構式。在稀堿溶液中，A與苯甲醛反應生成D(C17H16O)。綜合以上分析，再結合其他條件，可推得：A為， B為，C為，D為。試寫出A、B、C和D的結構式。A用LiAlH4還原生成化合物B(C9H12O2)。試寫出A、B、C和D的結構式。則A、B、C均為對位有側鏈的苯酚。（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 解：1. 2甲基丙酸 2. 順3苯基2丙烯酸3. β氯丙酸苯酯 4. N甲基3甲基戊酰胺5. N甲基β甲基δ戊內酰胺 6. 反1，2環(huán)己二羧酸7. 1，1環(huán)丙烷二羧酸 寫出下列化合物的結構式。解：酸性水解生成酸與醇的化合物是酯，由生成的醇氧化后得到酸，碳原子數不改變。反應式為： 有三種化合物的分子式均為C3H6O2，其中（A）能與NaHCO3反應放出CO2, （B）和（C）則不能。(1). 乙酰水楊酸、水楊酸、水楊酸甲酯和乙酰乙酸乙酯(2). 丙酮酸、草酰乙酸甲酯、2，4戊二酮和丙酮解： 按要求排出下列各組化合物的次序。B和C能溶解于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B經熱的高錳酸鉀氧化生成苯甲酸。（1） （2）（3） （4）（5） （6）（7）苯胺 （8）（9）解：（1） （2） （3） （4）（5） （6）（7） （8）（9） 試從苯開始，用適當的試劑制備下列化合物：（1） （2） （3） （4）解：（1） （2） （3）（4） 一化合物的分子式為C7H7O2N，無堿性，還原后變?yōu)镃7H9N，有堿性；使C7H9N的鹽酸鹽與亞硝酸作用，生成C7H7N2Cl，加熱后能放出氮氣而生成對甲苯酚。解：第12章 含硫、磷、砷有機化合物 命名下列化合物。 可作用重金屬或路易氏氣中毒的解毒劑是什么化合物？試寫出重金屬或路易氏氣與此化合物的反應式。吡啶為六原子六電子的閉合共軛體系，氮原子的一對未共用電子沒參與環(huán)的共軛，并由于氮原子電負性較大的原故，環(huán)上電子云密度較苯低，較苯難于發(fā)生親電取代反應（主要取代在3位），但可發(fā)生親核取代反應（主要取代在2位和4位）；環(huán)的穩(wěn)定性比苯好，環(huán)難發(fā)生氧化反應，主要氧化側鏈烷基，但吡啶環(huán)易被還原；此外，氮上的未共用電子對，使吡啶表現出堿性和親核性。解：是同一脂肪酸，它的俗名是γ亞麻酸，結構簡式是：CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOH 室溫下油和脂肪的存在狀態(tài)與其分子中的脂肪酸有何關系？解：室溫下，油為液態(tài)，脂肪為固態(tài)或半固態(tài)，這是因為油中的脂肪酸多為不飽和脂肪酸，其分子中的雙鍵具有順式結構，使分子呈彎曲狀，彼此不能靠近，排列比較松散，因此熔點較低，室溫下為液態(tài)；而脂肪中多為飽和脂肪酸，鋸齒形的長鏈使分子間能緊密排列，分子間吸引力較大，故熔點高，室溫下為固態(tài)或半固態(tài)。 有一磷脂，完全水解可得到鞘氨醇，脂肪酸，磷酸和含氮的醇類，它屬于那種磷脂？寫出其結構通式。⑶ 含多個手性碳原子，僅有一個手性碳原子構型不同的非對映異構體稱差向異構體。 寫出下列化合物的Haworth式，并指出有無還原性及變旋光現象，能否水解。 單糖衍生物（A），分子式為（C8H16O5），沒有變旋光現象，也不被Bnedict試劑氧化，（A）在酸性條件下水解得到（B）和（C）兩種產物。解：。 指出下列化合物屬于哪類活性有機化合物？（1） （2） (3) (4)解：（1）香豆素類(七葉內酯)（2）生物堿（苦參堿 ）（3）萜類(薄荷醇)（4）甾體激素(炔諾酮) 用系統(tǒng)命名法命名下列萜類化合物解：（1）3，7，11，15四甲基2十六烯醇 （2）3，8二甲基2，7壬二烯醛 （3）4甲基1異丙基3羥基二環(huán)[]己烷 （4）5甲基2異丙基環(huán)己酮 填空題 （1）天然甾醇在C3上有一個 ，并且絕大多數都是 構型。（5）環(huán)狀單萜又分為 和 二種。（8）小蘗堿又稱 ，屬于 生物堿。第17章 氨基酸和肽 組成天然蛋白質的氨基酸有哪些？寫出其結構式和名稱，它們在結構上有何共同點？解：組成天然蛋白質的氨基酸有20種，其結構式和名稱見教材表171。 NH2 （2）COOH電離度較NH2稍大，也即COOH電離出來的H+多于NH2接受的H+，此時[陰離子] [陽離子]， 溶液 pHpI，需在溶液中加少量酸才能使它達到等電點，故該氨基酸的pI小于6。解：（1） ( pI= )； （2） ( pI= )； （3）+NH3CH2CH2CH2CH2CHCOO－ ( pI= )； （4） HOOCCH2CH2CHCOO－ ( pI= )； NH2 +NH3NH（5） CH2CHCOO－ ( pI= )。（3）谷胱甘肽中半光氨酸殘基有SH基團，SH可與重金屬離子生成沉淀，加Pb2+有黑色沉淀的是谷胱甘肽。 化合物（A）C5H9O4N具有旋光性，與NaHCO3作用放出CO2，與HNO2作用產生 N2，并轉變?yōu)榛衔铮˙） C5H8O5，（B）也具旋光性。在pH=6的溶液中：酪氨酸、甘氨酸主要以兩性離子形式存在，分子不帶電；對于組氨酸相應于酸，主要以陽離子形式存在；對于谷氨酸相應于堿，主要以陰離子形式存在。 （1）甘氨酸和丙氨酸 （2）酪氨酸、色氨酸和賴氨酸 （3）甘丙肽和谷胱甘肽解： （1）用旋光儀測是否具有旋光性，有旋光性的是丙氨酸，沒有旋光性的是甘氨酸。 （4）可生成蘋果酸的是谷氨酸HOOCCH2CH2CHCOOH + NaNO2 HOOCCH2CH2CHCOOH + N2 NH2 OH 寫出在下列化合物在標明pH值時的結構式。 寫出丙氨酸與下列試劑反應的產物：（1）NaNO2 + HCl （2）NaOH （3）HCl （4）CH3CH2OH / H+ （5）(CH3CO)2O解：（1） CH3CHCOOH + NaNO2 + HCl CH3CHCOOH + N2 NH2 OH（2）CH3CHCOOH + NaOH CH3CHCOONa NH2 NH2（3） CH3CHCOOH + HCl CH3CHCOOH NH2 +NH3（4） CH3CHCOOH + CH3CH2OH / H+ CH3CHCOOCH2CH3 NH2 NH2（5） CH3CHCOOH + (CH3CO)2O CH3CHCOOH + CH3COOH NH2 NHCOCH3 回答下列問題：（1） 味精是谷氨酸的單鈉鹽，寫出其結構式。三萜皂苷又稱為 皂苷。補骨脂內酯屬于 化合物。（3）根據C5H構型不同，甾族化合物可分為 系和 系兩大類。膽甾酸在人體內可以以膽固醇為原料直接生物合成。（C）的分子式（C2H6O），能發(fā)生碘仿反應，試寫出（A）的結構式及有關反應。解： 用簡便化學方法鑒別下列各組化合物⑴ 葡萄糖和果糖 ⑵ 蔗糖和麥芽糖 ⑶ 淀粉和纖維素⑷ βD吡喃葡萄糖甲苷和2O甲基βD吡喃葡萄糖解： 寫出麥芽糖的鏈式結構和環(huán)式結構的互變平衡體系。⑷ 糖苷中連接糖與非糖部分的鍵稱為苷鍵。其結構通式為：第15章 糖 類 試解釋下列名詞⑴ 變旋光現象 ⑵ 端基異構體 ⑶ 差向異構體 ⑷ 苷鍵 ⑸ 還原糖與非還原糖解：⑴ 糖在水溶液中自行改變比旋光度的現象稱變旋光現象。飽和脂肪酸多為12―18個碳原子，不飽和脂肪酸分子的雙鍵大多為順式結構。所以吡啶的堿性比六氫吡啶弱 將下列化合物按堿性由強到弱排列成序（1）（2）解： （1）D＞A＞C＞B （2）C＞A＞B 寫出下列各反應的主產物結構和名稱。解： 吡咯結構 吡啶結構吡咯為五原子六電子的閉合共軛體系，氮原子的一對未共用電子對參與環(huán)的共軛，環(huán)上電子云密度較苯環(huán)高，比苯易發(fā)生親電取代（主要取代在2位和4位），環(huán)的穩(wěn)定性較苯差，易開環(huán)氧化。1．二乙砜 2．O，O二甲基苯膦酸酯 3．O乙基二磷酸酯4．氯化三甲基苯基鏻 5．丙硫酮 6．3膦基丁酸7．苯磺酰氯 8．三丙基亞甲基膦解：1． 2. 3． 4.5. 6. 7. 8. 完成下列反應式。寫出原化合物C7H7O2N的結構式，并寫出各有關反應式。解： A: 2一苯基一3一丁酮酸丙酯 B:苯乙酸 C: 乙酸 D: 2一丙醇第11章 胺 寫出下列化合物的結構或名稱：（1）N，N二甲基苯胺 （2）磺胺 （3）methylammonium iodide（4） （5）（6） （7）解：（1） （2） （3）CH3NH3I