有機化學(xué)氧化反應(yīng)(文件)
【正文】 , 液N H 3( 2) H + ，6 0 %CH C Na 乙炔鈉N a NH 2 ,液NH 3 3 3 C。 。 HC C (CH 2 ) 3 CH 31庚炔(甲 ) 二鹵代烷脫鹵化氫 (乙 ) 炔烴的烷基化 本章重點： ① 乙烯 、 乙炔的結(jié)構(gòu) 、 sp2雜化 、 sp雜化； ② 烯烴的順反異構(gòu)及 Z/E標記法； ③ 烯烴及炔烴的親電加成反應(yīng) ， 馬氏規(guī)則； ④ 烯烴的自由基加成 、 自由基取代 、 硼氫化反應(yīng) 、氧化反應(yīng) 。CaC 2 + CO碳化鈣，做為產(chǎn)品出廠CaC 2 + 2 H 2 O H C C H + C a (O H ) 2(2) 乙炔的工業(yè)生產(chǎn) (3) 烯烴的制法 CH 3 CH 2 OH CH 2 =CH 2 + H 2 O濃H 2 SO 4170 C 。 利用重金屬炔化物的生成反應(yīng)可檢驗炔氫。 X R C C R 39。( A B S 、丁腈橡膠單體)CH 2 = C H C H 3 + N H 3 + O 2磷鉬酸鉍4 7 0 C。 乙烯、丙烯等可在齊格勒 納塔 (1963年 Nobel化學(xué)獎得主 )催化劑存在和低壓條件下，經(jīng)離子型定向聚合得到聚烯烴： ( 低壓聚乙烯)(C 2 H 5 ) 3 A l T iC l 4 CH2 CH 2[ n]n C H 2 =CH 2乙烯和丙烯共聚得到乙丙橡膠： n C H 2 = C H 2 + n C H = C H 2C H 3共 聚C H 2 C H 2 C H C H 2C H 3[ n]乙 丙 橡 膠CH 2 C H[ n]CH 3n C H 2 = C HCH 3(C 2 H 5 ) 3 A l T i C l 45 0 C , 1 M P a。例如： CH 2 =C H 2 + O 212 Ag2 50 C。例： 某烯烴 O 3H 2 O 2 /H 2 OHOC= O + O= C C =O + O=CCH 3 CH 3CH 3OH OH例 2 ：HOC=O + O=C C= O + O= CCH 3 CH 3CH 3OH OHCH 3 CH=CHCH=CCH 3CH 3 隨著工業(yè)臭氧發(fā)生器的改進，烯烴臭氧化反應(yīng)在工業(yè)上得到了應(yīng)用。加入 Zn粉可防止醛被 H2O2氧化 ： RR39。 R C C H + K M n O 4 R C O O H + C O 2 + M n O 2H 2 O紫紅(乙 ) 臭氧化 將含有 O3的空氣通入烯烴的溶液 (如 CCl4溶液 )中： + O 3C=CRR39。 HR 酸RR39。 (1) 加氫 (2) 親電加成 (3) 親核加成 (4) 氧化反應(yīng) (5) 聚合反應(yīng) (6) α氫原子的反應(yīng)
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