有機(jī)化學(xué)氧化反應(yīng)(參考版)
2024-08-24 12:05本頁(yè)面
【正文】 。 HC C (CH 2 ) 3 CH 31庚炔(甲 ) 二鹵代烷脫鹵化氫 (乙 ) 炔烴的烷基化 本章重點(diǎn)： ① 乙烯 、 乙炔的結(jié)構(gòu) 、 sp2雜化 、 sp雜化； ② 烯烴的順?lè)串悩?gòu)及 Z/E標(biāo)記法； ③ 烯烴及炔烴的親電加成反應(yīng) ， 馬氏規(guī)則； ④ 烯烴的自由基加成 、 自由基取代 、 硼氫化反應(yīng) 、氧化反應(yīng) 。CH 3 CH =CH CH 2 CH 3 + KBr + H 2 OCH 3 CH 2 OHCH 3 CH CH CH 2 CH 3 + KOHH Br(甲 ) 醇脫水 (乙 ) 鹵代烷脫鹵化氫 (4) 炔烴的制法 (C H 3 ) 3 C CH CH 2 (C H 3 ) 3 C C C HBrBr 2HB r ,91 %( CH 3 ) 3 C OKCH 3 ( C H 2 ) 4 CH 2 C H C l 2 CH 3 ( C H 2 ) 4 C C H( 1) N aN H 2 , 液N H 3( 2) H + ，6 0 %CH C Na 乙炔鈉N a NH 2 ,液NH 3 3 3 C。CaC 2 + CO碳化鈣，做為產(chǎn)品出廠CaC 2 + 2 H 2 O H C C H + C a (O H ) 2(2) 乙炔的工業(yè)生產(chǎn) (3) 烯烴的制法 CH 3 CH 2 OH CH 2 =CH 2 + H 2 O濃H 2 SO 4170 C 。A g ( N H 3 ) 2 N O 3 R C C A gx( 灰 白 )例 ：(六 ) 烯烴和炔烴的工業(yè)來(lái)源和制法 (1)低級(jí)烯烴的工業(yè)來(lái)源 石油裂解氣 、 煉廠氣 (2) 乙炔的工業(yè)生產(chǎn) (3) 烯烴的制法 (4) 炔烴的制法 (乙 ) 部分氧化法 2 C H 4 0 . 0 1 0 . 1 秒1 5 0 0 C。 利用重金屬炔化物的生成反應(yīng)可檢驗(yàn)炔氫。能否與重金屬鹽反應(yīng) ? 答案：不能。 X R C C R 39。 因此，連在 sp雜化碳上炔烴具有微弱的酸性： ? ?? ?R C C H 需要指出的是：炔氫的酸性是相對(duì)于烷氫和烯氫而言。( A B S 、丁腈橡膠單體)CH 2 = C H C H 3 + N H 3 + O 2磷鉬酸鉍4 7 0 C。 CH 2 =C H C H 3?? H?? C ( 與雙鍵相連的碳)(甲 ) 鹵代反應(yīng) 高溫或光照下，烯烴的 αH可被鹵素原子取代： Br+ B r 2h ?3 溴環(huán)己烯C H 2 = C H C H 3 + C l 2 C H 2 = C H C H 2 C l + H C l5 0 0 C。 乙烯、丙烯等可在齊格勒 納塔 (1963年 Nobel化學(xué)獎(jiǎng)得主 )催化劑存在和低壓條件下，經(jīng)離子型定向聚合得到聚烯烴： ( 低壓聚乙烯)(C 2 H 5 ) 3 A l T iC l 4 CH
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