分子生物學(xué)簡答題概括北京化工(文件)
【正文】 lcorestrucature）。③具有內(nèi)部引導(dǎo)序列（internalguidesequenceIGS）Ⅱ類內(nèi)含子的結(jié)構(gòu)特點1．列為5′↓GUGCG……YnAG↓，符合GTAG法則。3．在內(nèi)含子的近3′端具有分支點順序（branchpointseguence），也就是在第6功能區(qū)有612nt保守序列，在哺乳動物中為YNCURAY（Y：嘧啶，R：代表嘌呤，N表示任何核苷酸）?！涠擞幸槐Ｊ匦蛄校?′GUAAGUA3′）可以和U1snRNA的5′端的保守順序3′CAUUUCAU5′互補RNA編輯的生物學(xué)意義(1)校正作用有些基因在突變過程中丟失的遺傳信息可能通過RNA的編輯得以恢復(fù)(2)調(diào)控翻譯通過編輯可以構(gòu)建或去除起始密碼子和終止密碼子，是基因表達(dá)調(diào)控的一種方式(3)擴(kuò)充遺傳信息能使基因產(chǎn)物獲得新的結(jié)構(gòu)核功能，有利于生物的進(jìn)化。轉(zhuǎn)錄終止當(dāng)RNA鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點時，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵，RNADNA雜合物分離，轉(zhuǎn)錄泡瓦解，DNA恢復(fù)雙鏈狀態(tài)，而RNA聚合酶和RNA鏈都被從模板上釋放出來，這就是轉(zhuǎn)錄的終止。IF2是特異和fMettRNAfMet結(jié)合并把它帶到核糖體上；IF3輔助30S亞基與mRNA上起始位點特異性結(jié)合；肽鏈延伸過程可以分幾步？①aatRNA與核糖體結(jié)合:在氨酰tRNA合成酶催化下,氨基酸被專一的tRNA所攜帶,生成aatRNA在EFTu和GTP作用下強烈促進(jìn)aatRNA與核糖體A位結(jié)合.②肽鍵形成:aatRNA結(jié)合于核糖體A位后,在肽基轉(zhuǎn)移酶催化下,將P位tRNA上的肽基通過其羧基與A位tRNA上氨基酸的α氨基連接,形成肽鍵.③移位:肽鍵形成后,核糖體處在前移位狀態(tài),這時占領(lǐng)P位的是去?；痶RNA,A位為肽基tRNA,然后進(jìn)行移位,核糖體與mRNA相對移動一個密碼子距離,肽基tRNA從A位移至P位,去?；痶RNA離開P位,移位被EFG催化,隨之GTP水解,、原核生物延伸因子EFTs、EFTu、EFG的功能是什么？真核生物的延伸因子的功能和作用？EFTu：在GTP存在下雨aatRNA形成穩(wěn)定的三元復(fù)合物，使aatRNA進(jìn)入A位點EFTs：:水解GTP使肽基tRNA從A位點移至P位點EF1:有倆個亞基EF1LEF1H同原核生物中的EFTu，其中EF1H的功能與EFTs相似EF2:同原核生物中的EFG什么是操縱子？色氨酸操縱子在原核基因表達(dá)調(diào)控中的調(diào)控機(jī)制和重要作用。trp操縱子的阻遏系統(tǒng)trpR基因突變常引起trpmRNA的永久型合成，該基因產(chǎn)物因此被稱為輔阻遏蛋白(aporepressor)。trp操縱子中對應(yīng)于色氨酸生物合成的還有另一個系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)調(diào)控，指示已經(jīng)啟動的轉(zhuǎn)錄是否繼續(xù)下去。因為轉(zhuǎn)錄終止發(fā)生在這一區(qū)域，并且這種終止是被調(diào)節(jié)的，這個區(qū)域就被稱為弱化子。當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時，負(fù)載有色氨酸的tRNATrp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當(dāng)4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時，核糖體才進(jìn)行到1區(qū)（或停留在兩個相鄰的trp密碼子處），這時的前導(dǎo)區(qū)結(jié)構(gòu)是23配對，不形成34配對的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進(jìn)行，直到將trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。它通過前導(dǎo)肽的翻譯來控制轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行，在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)這兩種作用相輔相成，體現(xiàn)著生物體內(nèi)周密的調(diào)控作用。在其它時期則以磷酸化的形式存在于細(xì)
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