分子生物學簡答題概括北京化工(完整版)
【正文】 。（6）真核生物DNA在完成復制前不能開始新的復制，而原核生物則可以連續(xù)開始新的DNA復制，一個復制單元多個復制叉。?損傷的DNA先進行復制，在子代DNA損傷互補的部位出現(xiàn)缺口，通過分子間重組，將另一個子代完好的片段移至缺口處，再填補重組產(chǎn)生的缺口。?特征：–很小的DNA片段–末端具有倒置重復序列–復制宿主靶位點DNA（415bp）–轉(zhuǎn)座頻率104103/世代–恢復頻率1010106/世代?復合型轉(zhuǎn)座子?復合型轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基因（或其它宿主基因）的轉(zhuǎn)座子。?產(chǎn)生新的基因。③具有內(nèi)部引導序列（internalguidesequenceIGS）Ⅱ類內(nèi)含子的結(jié)構(gòu)特點1．列為5′↓GUGCG……YnAG↓，符合GTAG法則?！涠擞幸槐Ｊ匦蛄校?′GUAAGUA3′）可以和U1snRNA的5′端的保守順序3′CAUUUCAU5′互補RNA編輯的生物學意義(1)校正作用有些基因在突變過程中丟失的遺傳信息可能通過RNA的編輯得以恢復(2)調(diào)控翻譯通過編輯可以構(gòu)建或去除起始密碼子和終止密碼子，是基因表達調(diào)控的一種方式(3)擴充遺傳信息能使基因產(chǎn)物獲得新的結(jié)構(gòu)核功能，有利于生物的進化。IF2是特異和fMettRNAfMet結(jié)合并把它帶到核糖體上；IF3輔助30S亞基與mRNA上起始位點特異性結(jié)合；肽鏈延伸過程可以分幾步？①aatRNA與核糖體結(jié)合:在氨酰tRNA合成酶催化下,氨基酸被專一的tRNA所攜帶,生成aatRNA在EFTu和GTP作用下強烈促進aatRNA與核糖體A位結(jié)合.②肽鍵形成:aatRNA結(jié)合于核糖體A位后,在肽基轉(zhuǎn)移酶催化下,將P位tRNA上的肽基通過其羧基與A位tRNA上氨基酸的α氨基連接,形成肽鍵.③移位:肽鍵形成后,核糖體處在前移位狀態(tài),這時占領(lǐng)P位的是去?；痶RNA,A位為肽基tRNA,然后進行移位,核糖體與mRNA相對移動一個密碼子距離,肽基tRNA從A位移至P位,去酰化tRNA離開P位,移位被EFG催化,隨之GTP水解,、原核生物延伸因子EFTs、EFTu、EFG的功能是什么？真核生物的延伸因子的功能和作用？EFTu：在GTP存在下雨aatRNA形成穩(wěn)定的三元復合物，使aatRNA進入A位點EFTs：:水解GTP使肽基tRNA從A位點移至P位點EF1:有倆個亞基EF1LEF1H同原核生物中的EFTu，其中EF1H的功能與EFTs相似EF2:同原核生物中的EFG什么是操縱子？色氨酸操縱子在原核基因表達調(diào)控中的調(diào)控機制和重要作用。trp操縱子中對應于色氨酸生物合成的還有另一個系統(tǒng)進行細調(diào)控，指示已經(jīng)啟動的轉(zhuǎn)錄是否繼續(xù)下去。當培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時，負載有色氨酸的tRNATrp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時，核糖體才進行到1區(qū)（或停留在兩個相鄰的trp密碼子處），這時的前導區(qū)結(jié)構(gòu)是23配對，不形成34配對的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進行，直到將trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。在其它時期則以磷酸化的形式存在于細胞質(zhì)中。靜止態(tài)細胞中，AP1復合體中轉(zhuǎn)錄因子cJunDBD附近的3個氨基酸殘基（Thr231，Ser243和Ser249）被Gsk3和CKII磷酸化，不能與DNA結(jié)合。血清反應因子（SRF）DBD區(qū)上游附近有4個磷酸化位點(57
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