【正文】 (a)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鄰近序列 (b)有其他蛋白的結(jié)合 (c)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài) (d)缺少共激活蛋白 (e)以上都是 115． 剪接小體是( ) (a)由多種 snRNP組成的結(jié)構(gòu) (b)大小為40S～60S (c)一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu) (d)以上都不正確 (e) RNA加工的一種形式 116． 在O連接寡聚糖中，直接同多肽相連的糖基是( ) (a)甘露糖 (b)N乙酰葡糖胺 (c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺 (d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺 (e)葡萄糖 117．正常情況下，同乙?；鞍踪|(zhì)氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是( ) (a)軟脂酸 (b)油酸 (c)十四酸鹽(肉豆蔲酸鹽) (d)乙?；? (e)以上都對(duì) 118．在阿黑皮素原中被識(shí)別和切割的氨基酸殘基是( ) (a)賴氨酸和精氨酸 (b)谷氨酰胺和甘氨酸 (C)賴氨酸和天冬酰胺 (d) a和b，其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸 (e)天冬酰胺和賴氨酸 119．哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的?( ) (a)剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列 (b)5’與3’剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的 (c)幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GT—AG規(guī)律 (d)剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中 (e)內(nèi)含子3’與5’剪接位點(diǎn)間的距離可以很大 (f)一個(gè)內(nèi)含子的5’剪接位點(diǎn)只能與同一個(gè)內(nèi)含子的3’剪接位點(diǎn)作用，雜合內(nèi)含子不能被剪接 120．分支位點(diǎn)核苷酸( ) (a)總是 A (b)的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的 (c)位于一個(gè)非嚴(yán)格保守的序列內(nèi) (d)通過與3’剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步 (e)在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個(gè)核苷酸共價(jià)連接 121．轉(zhuǎn)酯反應(yīng)：( ) (a)不需要ATP (b)拆開一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵 (c)涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊 (d)以上都正確 122．選出所有有關(guān) snRNA的正確敘述：( ) (a)snRNA只位于細(xì)胞核中 (b)大多數(shù)snRNA是高豐度的 (c)snRNA在進(jìn)化的過程中是高度保守的 (d)某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì) (e)以上都正確 123．參與前體mRNA剪接的 snRNP( ) (a)與一組Sm蛋白結(jié)合 (b)含有獨(dú)特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白) (c)其 RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的 (d)主要通過蛋白組分與前體mRNA結(jié)合 (e)以上都正確 124．剪接小體的組裝( ) (a)按有序的途徑一步步完成 (b)涉及snRNP與水溶性蛋白(即不是任何snRNP組分的蛋白) (c)不需要ATP (d)伴隨著多次snRNP的重組合 (e)以上都正確 125． SR蛋白( ) (a)家族中的成員都具有一個(gè)或多個(gè)精氨酸和絲氨酸豐富區(qū) (b)分別與特異的 RNA序列結(jié)合 (c)形成一個(gè)蛋白質(zhì)橋連接 U2AF和 Ul snRNP (d)可以與3’外顯子的剪接增強(qiáng)序列結(jié)合，促進(jìn)3’弱剪接位點(diǎn)的作用 (e)可幫助識(shí)別外顯子 (f)以上都正確 126． Ⅱ型剪接與前體mRNA剪接的相似之處是( ) (a)兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn) (b)它們都通過同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接，其中涉及套索中間體 (c)都由 RNA催化進(jìn)行 (d)都需要 U1 snRNP (e)都可以在沒有蛋白的情況下進(jìn)行 (f)兩種內(nèi)含子都形成精細(xì)的二級(jí)結(jié)構(gòu) 127．可變剪接( ) (a)與“組成型”剪接的機(jī)制完全不同 (b)可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同功蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白 (c)涉及不同的5’和3’剪接位點(diǎn) (d)被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì) (e)可以跨越外顯子，也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子 128．多數(shù)情況下，剪接發(fā)生在同一個(gè)RNA分子內(nèi)部。甲基化位點(diǎn)相對(duì)于限制位點(diǎn)的位置(上游或下游)決定了 DNA是被甲基化還是被限制 (b)不同亞基的識(shí)別位點(diǎn)甲基化和限制活性相互排斥：MS亞基促使甲基化，R亞基促使限制 (c)由兩個(gè)亞基組成，在識(shí)別位點(diǎn)附近識(shí)別并進(jìn)行甲基化或限制 (d)在錯(cuò)配修復(fù)中起關(guān)鍵作用，因?yàn)槊附Y(jié)合到 DNA上是以結(jié)構(gòu)扭曲為基礎(chǔ)而不是 序列錯(cuò)誤識(shí)別 (e)是光依賴型酶，是嘧啶二聚體進(jìn)行“光反應(yīng)”的關(guān)鍵酶，它們能使胸腺嘧啶二聚體間的共價(jià)鍵斷裂 162．分析限制性內(nèi)切核酸酶切割雙鏈DNA所得到的 DN**段的長(zhǎng)度有助于物理作圖， 這是因?yàn)椋? ) (a)即使只用一種限制酶，因?yàn)?DNA是線性的，所以也可以迅速確定限制性片段 序列 (b)內(nèi)切酶在等距離位點(diǎn)切割 DNA，同時(shí)對(duì)于每個(gè)生物體的長(zhǎng)度是特異的 (c) DNA的線性意味著單限制性酶切片段的長(zhǎng)度之和等于 DNA的總長(zhǎng)，而雙酶切產(chǎn)生的重疊片段則產(chǎn)生模糊的圖譜 (d)這些內(nèi)切酶的消化活性是物種特異的 (e)這一技術(shù)同時(shí)為核苷酸序列提供了廣泛信息 163．通過限制性片段分析，可以對(duì)等位基因進(jìn)行精確的分析比較，其原因是：( ) (a)限制性內(nèi)切核酸酶只切割兩個(gè)變異等位基因中的一個(gè) (b)它利用限制性位點(diǎn)作為遺傳標(biāo)記 (c)一個(gè)特定細(xì)胞中等位基因的核苷酸序列不會(huì)是相同的 (d)它不依賴于變異等位基因產(chǎn)物的功能。( ) (a)第一個(gè) (b)第二個(gè) (c)第三個(gè) (d)第一個(gè)與第二個(gè) (e)第二個(gè)與第三個(gè) 148． GAUC四個(gè)堿基中，在密碼子的第三位上缺乏特異性的是：( ) (a) G (b) A (c) U (d) C (e)它們通常都有獨(dú)特的含義 149．“同工tRNA”是：( ) (a)識(shí)別同義 mRNA密碼子(具有第三堿基簡(jiǎn)并性)的多個(gè) tRNA (b)識(shí)別相同密碼子的多個(gè)tRNA (c)代表相同氨基酸的多個(gè)tRNA (d)由相同的氨酰tRNA合成酶識(shí)別的多個(gè)tRNA (e)多種識(shí)別終止密碼子并導(dǎo)致通讀的tRNA 150．氨酰tRNA合成酶催化tRNA負(fù)載的氨基酸是否正確，由( )來判斷。以下哪一個(gè)過程正確描述了病毒 RNA的產(chǎn)生?( ) (a)病毒單鏈負(fù)鏈RNA直接作為mRNA (b)先合成雙鏈RNA，而后以新合成的正鏈作為mRNA (c)先合成單鏈正鏈DNA，而后再轉(zhuǎn)錄成mRNA (d)單鏈負(fù)鏈RNA病毒的基因組只編碼病毒tRNAs (e)以上全不對(duì) 41．溫和噬菌體從溶源到裂解的轉(zhuǎn)換可用以下哪個(gè)過程來描述：( ) (a)自體調(diào)節(jié)的 cⅠ基因的表達(dá)被 Cro蛋白所抑制 (b) cro基因的表達(dá)被λ阻遏蛋白所抑制 (c)原噬菌體的復(fù)制被轉(zhuǎn)移因子(TF)介導(dǎo)的DNA聚合酶活性所誘導(dǎo) (d)轉(zhuǎn)移σ因子介導(dǎo)的從 PR啟動(dòng)子開始轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo) (e)以上全不對(duì) 42．標(biāo)出以下所有正確表述：( ) (a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條 DNA鏈的過程 (b)依賴 DNA的 DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé) DNA的轉(zhuǎn)錄 (c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的 (d)σ因子指導(dǎo)真核生物 hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA (e)促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止 43．下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物?( ) (a)乳糖 (b)蜜二糖 (c)O—硝基苯酚—β—半乳糖苷(ONPG) (d)異丙基—β—半乳糖苷 (e)異乳糖 44．σ因子的結(jié)合依靠( ) (a)對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別 (b)與核心酶的相互作用 (c)彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在 (d)轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度 (e)翻譯起始密碼子的距離 45．下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述：( ) (a)σ因子、核心酶和雙鏈 DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物 (b)全酶、 TFⅠ和解鏈 DNA雙鏈形成的復(fù)合物 (c)全酶、模板 DNA和新生RNA形成的復(fù)合物 (d)三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物 (e)σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物 46. σ因子和 DNA之間相互作用的最佳描述是：( ) (a)游離和與 DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的，而且σ因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起 始的機(jī)會(huì)越大 (b)σ因子通常與 DNA結(jié)合，且沿著 DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：( ) (a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑 (b) DNA突變導(dǎo)致毒性喪失 (c)生物體吸收的外源 DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能 (d) DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子 (e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2．1953年Watson和 Crick提出：( ) (a)多核苷酸 DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 (b)DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈 (c)三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼 (d)遺傳物質(zhì)通常是 DNA而非RNA (e)分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變 3．雙鏈DNA中的堿基對(duì)有：( ) (a) AU (b) GT (c) CG (d) TA (e) CA 4． DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過程?( ) (a)兩條鏈都是從oriD開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu),由 DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別 (b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的 (c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的 (d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的 (e)ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過程同步 ’—OH端的存在。但反式剪接( ) (a)已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中 (b)涉及前體mRNA與獨(dú)立的 SL RNA間的剪接 (c)與順式剪接的機(jī)制完全不同 (d)有時(shí)是錐蟲與線蟲的剪接方式 (e)將同一個(gè)5’外顯子(SL RNA)剪接到所有 mRNA上