分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題目(文件)
【正文】 戴帽2試比較啟動子與增強(qiáng)子功能的不同點(diǎn)。具有識別TATA盒的能力； 決定轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)3簡述真核生物mRNA 0號帽的生成過程。（1）CPSF：識別AAUAAA序列并指導(dǎo)其他因子活性的發(fā)生。3簡述真核生物mRNA poly(A)尾巴的作用。3簡述I類內(nèi)含子的剪接過程。OH末端。 在Branch Site 的兩側(cè)存在一些短的序列，這些區(qū)域可以與該內(nèi)含子上游特定序列之間發(fā)生互補(bǔ)，形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)( 互補(bǔ)序列內(nèi), 從而被排除成芽狀突起）3 簡述III類內(nèi)含子的結(jié)構(gòu)特征。由一種內(nèi)切酶切斷外顯子和內(nèi)含子交界處的磷酸二酯鍵。端是2162。環(huán)形磷酸基團(tuán)在環(huán)化磷酸二酯酶的作用下打開，形成的產(chǎn)物具有2162。剪接點(diǎn)處的核苷酸仍有一個2162。① Mr較?。∕r25000），沉降常數(shù)4S。 4 簡述tRNA分子中各部分的作用。tRNA在蛋白質(zhì)合成中處于關(guān)鍵地位，它不但為每個三聯(lián)體密碼子譯成氨基酸提供接合體，還為準(zhǔn)確無誤地將所需氨基酸運(yùn)送到核糖體上提供運(yùn)送載體。1）在線粒體tRNA中沒有TΨC環(huán)（2）在有些線粒體tRNA中沒有二氫尿嘧啶臂（DHU）（3）在線粒體tRNA中G+C/A+U = ~，在通用tRNA中G+C/A+U = 1~2。A、tRNAfMet與Met相連得到MettRNAfMet；B、 N10－甲酰FH4為甲基供體，甲?；怄i了MettRNAfMet 上的Met上的－NH2,得到fMettRNAfMet ；50、 為什么有時成熟的多肽鏈第一個氨基酸不是甲酰甲硫氨酸？起始Met的水解：幾乎所有蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸都相同，但并不是所有的蛋白質(zhì)第一個氨基酸是甲酰甲硫氨酸；A、對于末端是甲硫氨酸的蛋白質(zhì)：是由專一的去甲?；复呋サ艏柞；鶊F(tuán)；B、對于末端不是N－甲酰甲硫氨酸的蛋白質(zhì)：在第一步的基礎(chǔ)上，末端的甲硫氨酸會被一種稱為氨肽酶的酶去掉；5 簡述大腸桿菌mRNA中核糖體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。IF1與 30S 亞基結(jié)合，成為起始復(fù)合物的一部分，促進(jìn)IF2的釋放；IF2與GTP結(jié)合活化，促使fMettRNAfMet 選擇性的 結(jié)合在30S亞基上，IF3促使30S亞基結(jié)合于mRNA起始部位。氨酰－tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)（（1）、三元復(fù)合物的形成，（2）、三元復(fù)合物進(jìn)入A位點(diǎn)，（3）、EFTuGTP的再生，（4）、GTP水解對肽鍵形成的影響，（5）、EF－Tu－GDP的釋放對肽鍵形成的影響）——肽鍵的生成（轉(zhuǎn)肽反應(yīng)）——轉(zhuǎn)位——終止過程。5 簡述蛋白質(zhì)的泛素降解途徑。b)基因的擴(kuò)增 (特定基因在特定階段的選擇性擴(kuò)增)：基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)專一性增大的現(xiàn)象，它使得細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn)生大量的基因產(chǎn)物以滿足生長發(fā)育的需要，是基因活性調(diào)控的一種方式。（由于酶E3對降解蛋白質(zhì)N末端第一個氨基酸的識別的難以程度不一樣，從而決定了蛋白質(zhì)的壽命。RF1 和RF2 識別終止密碼子并激活核糖體的水解酶活性，使之水解肽酰tRNA。5簡述真核生物mRNA翻譯起始位點(diǎn)的特點(diǎn)。在AUG 上游10 個核苷酸以內(nèi)有一段序列接近或同下面的序列完全相同：5′… AGGAGG… 3′這段多嘌呤的序列被稱為SD序列。4 簡述原核生物fMettRNAfMet的生成過程。（ 2 ）在蛋白質(zhì)合成過程中，tRNA恰到好處的三級結(jié)構(gòu)，起著連結(jié)生長的多肽鏈與核 糖體的作用。A、在一些二級結(jié)構(gòu)未配對堿基間形成的氫鍵而引發(fā)的，產(chǎn)生了一對雙螺旋結(jié)構(gòu)：受體臂和Tψ C 臂桿狀區(qū)域之間形成一個；D臂和反密碼子臂的桿狀區(qū)域形成另外一個；B、 Tψ C 臂和D臂套索狀結(jié)構(gòu)位于L型的轉(zhuǎn)折點(diǎn)；C、受體臂的頂端和反密碼子臂的套索結(jié)構(gòu)位于L型的頂點(diǎn)。③ tRNA分子中約20多個位置上的核苷酸是保守的（不變和半不變的）④ 各種tRNA的3′一端為CCA；5′一端大多數(shù)為pppG，少數(shù)為pppC。由RNA 連接酶將斷端連接，形成成熟的tRNA。OH。環(huán)形磷酸基團(tuán)。這些中間體都有獨(dú)特的末端結(jié)構(gòu)：5162。4簡述酵母tRNA的剪接過程。游離的線狀內(nèi)含子發(fā)生第三次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)而形成環(huán)狀。OH 攻擊外顯子的3162。B、是mRNA穿越核膜由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的必需形式。（3)內(nèi)切酶：(由CFI和CFII構(gòu)成)，功能是對RNA進(jìn)行切割。 ①能被核糖體小亞基識別，促使mRNA和核糖體的結(jié)合，提高翻譯效率；②m7Gppp結(jié)構(gòu)能有效地封閉mRNA 5’末端，以保護(hù)mRNA免受5’核酸外切酶的降解，增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定。RNA聚合酶Ⅰ轉(zhuǎn)錄28s,18s, rRNA；RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄mRNA；RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄5s rRNA，tRNA和其它小RNA3簡述RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄tRNA形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的過程。隨后ρ因子通過解鏈酶的活性解開轉(zhuǎn)錄泡上的RNA/DNA形成的雜交雙螺旋，使RNA轉(zhuǎn)錄物得到釋放，從而終止轉(zhuǎn)錄。（2）一個ρ依賴型終止子的終止效率隨“富C/少G”區(qū)域的長度而增加。當(dāng)聚合酶暫停時，RNADNA 雜交鏈從終止區(qū)的弱鍵rU:dA 處解開。 發(fā)夾和U區(qū)段的典型距離為7~9個堿基。2簡述內(nèi)源性終止子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。九個堿基中的任何一個加入后，聚合酶都有釋放RNA的可能性，導(dǎo)致流產(chǎn)起始。對于強(qiáng)啟動子來說，閉合復(fù)
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1