【摘要】一、文件化的質(zhì)量體系TGSZ7003-2023特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系要求第五章:質(zhì)量管理體系總的要求如下(一)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本要求建立、實(shí)施、保持并且持續(xù)改進(jìn)與其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(二)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)文件化,并且達(dá)到確保
2025-01-16 16:48
【摘要】福建省血液透析質(zhì)量管理手冊(cè)2005年7月福建省血液透析室(中心)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)總綱血液透析是慢性腎功能衰竭病人賴(lài)以生存的主要替代治療手段之一,近年來(lái)我國(guó)的血液透析技術(shù)得到了快速發(fā)展。為了規(guī)范本省血液透析的診療行為,保證透析質(zhì)量和安全,并能得到持續(xù)提高,制定了本省血液透析質(zhì)量控制總則。本標(biāo)準(zhǔn)共
2025-06-07 12:05
【摘要】第一篇:血液透析室質(zhì)量管理制度 血液透析室質(zhì)量管理制度 (一)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,醫(yī)護(hù)人員進(jìn)入透析間須穿隔離服、戴口罩帽子、換室內(nèi)鞋。外來(lái)人員進(jìn)入透析中心應(yīng)換鞋,經(jīng)允許后方可進(jìn)入透析間。(二)(...
2024-10-05 13:00
【摘要】......附錄1:北京銀駝鈴?fù)ㄐ偶夹g(shù)有限公司組織機(jī)構(gòu)圖總經(jīng)理管理者代表副總經(jīng)理行政辦銷(xiāo)售部質(zhì)檢部研發(fā)部供應(yīng)部
2025-07-01 00:27
【摘要】卓越績(jī)效模式標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)質(zhì)量獎(jiǎng)評(píng)獎(jiǎng)標(biāo)準(zhǔn)CriteriaforPerformanceExcellence2023中國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)咨詢(xún)中心過(guò)程過(guò)程管理管理2023/3/16星期二版權(quán)所有謝絕翻印過(guò)程管理(100分)價(jià)值創(chuàng)造過(guò)程(60分)支持過(guò)程過(guò)程管理(160)a
2025-01-20 17:48
【摘要】1質(zhì)量管理與過(guò)程控制質(zhì)量管理與過(guò)程控制?一、什么是質(zhì)量??客體的一組固有特性滿(mǎn)足要求的程度。?客體是可感知或可想象到的任何事物。如產(chǎn)品、服務(wù)、過(guò)程、人員、組織、體系、資源等??梢允俏镔|(zhì)的(打印機(jī)、投影儀)、非物質(zhì)的(項(xiàng)目計(jì)劃、客戶(hù)滿(mǎn)意度)或想象的(企業(yè)未來(lái)的狀態(tài))。
2025-01-20 18:00
【摘要】軟件質(zhì)量管理過(guò)程文件編號(hào)制定人制定時(shí)間審核人審核時(shí)間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時(shí)間文檔變更記錄編號(hào)版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時(shí)間審核人審核時(shí)間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時(shí)間1形成
2025-07-13 20:44
【摘要】淄博英科醫(yī)療PVC手套過(guò)程控制(質(zhì)量管理)JackyLou培訓(xùn)要求參加人員:生產(chǎn)、質(zhì)量、工藝、采購(gòu)、物流/儲(chǔ)運(yùn)其他相關(guān)人員希望了解參加人員的信息:年齡、教育程度、工作經(jīng)驗(yàn)以前工作過(guò)的公司是否通過(guò)IS09000體系等內(nèi)容?過(guò)程控制的目的?產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)?進(jìn)料檢驗(yàn)
2025-01-09 04:40
【摘要】過(guò)程確認(rèn)質(zhì)量管理體系——過(guò)程確認(rèn)指南(GHRF/SG31/N99-10:2023(第二版))過(guò)程確認(rèn)是醫(yī)療器械行業(yè)使用的一個(gè)術(shù)語(yǔ),它表示過(guò)程有經(jīng)過(guò)仔細(xì)的檢查,其結(jié)果(產(chǎn)品、服務(wù)或其它輸出)是有保證的。對(duì)于產(chǎn)品的預(yù)定要求僅能夠通過(guò)破壞性試驗(yàn)來(lái)保證的,過(guò)程確認(rèn)起著相當(dāng)重要的作用。在進(jìn)一步加工半成品或?qū)⒊善吠度胧褂煤螅?/span>
2025-01-11 13:38
【摘要】過(guò)程質(zhì)量控制1質(zhì)量控制概念質(zhì)量控制是為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。產(chǎn)品的質(zhì)量控制大體分為:生產(chǎn)前——產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的質(zhì)量控制;生產(chǎn)中——產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制;生產(chǎn)后——服務(wù)過(guò)程中的質(zhì)量控制??荚囈螅毫私?質(zhì)量控制概念產(chǎn)品
2025-01-19 01:20
【摘要】5質(zhì)量管理體系過(guò)程描述顧客導(dǎo)向過(guò)程(COP)“顧客要求識(shí)別與評(píng)審”過(guò)程(代號(hào):C1)過(guò)程輸入過(guò)程描述過(guò)程輸出過(guò)程文件過(guò)程指標(biāo)·訂單要求·法律、法規(guī)要求·開(kāi)發(fā)協(xié)議·潛在需求本過(guò)程描述了接受顧客信息,進(jìn)行顧客要求識(shí)別與評(píng)審及合同變更處理的管理要求。本過(guò)程包含了::顧客要求識(shí)別已指明或
2025-04-08 04:35
【摘要】過(guò)程審核ISO/TS16949:2023系列教材之六目錄?1.體系審核、過(guò)程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系?2.過(guò)程審核的規(guī)定?3.審核流程?4.審核準(zhǔn)備?5.實(shí)施審核?6.評(píng)分與定級(jí)?7.末次會(huì)議?8.糾正措施及其有效性驗(yàn)證?9.審核報(bào)告及存檔?
2025-01-18 16:15
【摘要】世界級(jí)質(zhì)量管理(經(jīng)理級(jí))WorldClassQualityPtyLtd2質(zhì)量管理的意義?二十世紀(jì)是生產(chǎn)力的世紀(jì),二十一世紀(jì)是質(zhì)量的世紀(jì)-朱蘭(Juran)WorldClassQualityPtyLtd3質(zhì)量與質(zhì)量管理?質(zhì)
2025-01-10 04:05
【摘要】生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟2/9/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-19 15:04
【摘要】過(guò)程質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)模塊五王越克勞士比管理咨詢(xún)中心總經(jīng)理、零缺陷專(zhuān)家、高級(jí)咨詢(xún)顧問(wèn)北京大學(xué)質(zhì)量與競(jìng)爭(zhēng)力研究中心高級(jí)研究員清華大學(xué)特邀講師過(guò)程質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)q零缺陷質(zhì)量管理和持續(xù)改進(jìn)系統(tǒng)工程:兩彈一星q過(guò)程Process質(zhì)量改進(jìn):SPC規(guī)劃和應(yīng)用實(shí)戰(zhàn)q學(xué)員分享本企業(yè)質(zhì)量改進(jìn)成功經(jīng)驗(yàn)3零缺陷系統(tǒng)工程體系過(guò)程模式作業(yè)表質(zhì)量成本計(jì)
2025-02-24 11:27