《膠體的制備及性質(zhì)》ppt課件(文件)
【正文】 愈強(qiáng) 分散相粒子帶電、溶劑化作用及動(dòng)力穩(wěn)定是膠體系統(tǒng)三個(gè)重要的穩(wěn)定原因。聚沉值愈小，聚沉能力愈大，聚沉值的倒數(shù)定義為 聚沉能力 2022/5/31 19 （ 1）舒爾采 — 哈迪 (SchulzeHardy)價(jià)數(shù)規(guī)則 使溶膠聚沉的離子，是與膠粒帶電符號(hào)相反的離子，即反離子。一價(jià)正、負(fù)離子對(duì)帶相反電荷膠體粒子的聚沉能力大小的順序 H+＞ Cs+＞ Rb+＞ NH4+＞ K+＞ Na+＞ Li+ F＞ C1＞ Br＞ NO3＞ I＞ SCN＞ 0H 2022/5/31 20 2． 高分子化合物的聚沉作用和保護(hù)作用 ●聚沉作用 (1)搭橋效應(yīng) 長(zhǎng)鏈高分子，可同時(shí)吸附在多個(gè)微粒上。例， As2S3粒子帶負(fù)電，起聚沉作用的是陽(yáng)離子。因此， 使膠體系統(tǒng)得以相對(duì)穩(wěn)定的三個(gè)因素中，膠粒帶電是決定性的 2022/5/31 18 膠體系統(tǒng)的聚沉 膠體系統(tǒng)中的分散相微?；ハ嗑劢Y(jié)，顆粒變大，進(jìn)而發(fā)生沉降的現(xiàn)象，稱為 聚沉 （ coagulation） 1. 電解質(zhì)的聚沉作用 適量電解質(zhì)可穩(wěn)定膠體，若量過多，尤其 含高價(jià)反離子電解質(zhì)的加入，往往使溶膠發(fā)生聚沉 。若勢(shì)壘足夠高，膠粒熱運(yùn)動(dòng)無法克服，溶膠相對(duì)穩(wěn)定；若很小或者不存在，溶膠易聚沉 2022/5/31 17 （ 2）溶劑化的穩(wěn)定作用 膠團(tuán)雙電層結(jié)構(gòu)離子都是水化的，在粒子周圍形成彈性水化外殼。微粒間引力勢(shì)能，本質(zhì)上仍是范德華力，但為遠(yuǎn)程范德華力 2022/5/31 15 (2)膠體穩(wěn)定或聚沉取決于斥力勢(shì)能或吸力勢(shì)能相對(duì)大?。撼饬?shì)能大于吸力勢(shì)能，足以阻止由于布朗運(yùn)動(dòng)使粒子碰撞而粘結(jié)時(shí)，膠體相對(duì)穩(wěn)定；反之，粒子互相靠攏而聚沉 (3)斥力勢(shì)能、吸力勢(shì)能和總勢(shì)能都隨粒子間距而變，但斥力勢(shì)能及吸力勢(shì)能與距離關(guān)系不同，必會(huì)出現(xiàn)某一距離范圍吸力勢(shì)能占優(yōu)；在另一范圍內(nèi)斥力勢(shì)能占勢(shì)的現(xiàn)象 (4)加入電解質(zhì)，對(duì)吸力勢(shì)能影響不大，對(duì)斥力勢(shì)能影響明顯，會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)總勢(shì)能發(fā)生變化 EP=ER+EA ER Emax b a EA 2022/5/31 16 2. 溶膠相對(duì)穩(wěn)定的原因 （ 1）膠粒帶電的穩(wěn)定作用 一對(duì)分散相微粒相互作用總勢(shì)能 Ep，可用斥力勢(shì)能 (repellent energy)ER及吸力勢(shì)能 (attractive energy)EA表示 Ep=ER+EA 以 ER、 EA及 Ep對(duì)粒子間距 x作圖，得勢(shì)能曲線。此時(shí)相應(yīng)的狀態(tài)，稱 等電態(tài) 。 擴(kuò)散層的厚度與其中反離子的數(shù)量呈順變關(guān)系 （ 3）緊密層與粒子一道運(yùn)動(dòng)， 滑動(dòng)面在緊密、擴(kuò)散層接界處 2022/5/31 11 （ 4）滑動(dòng)面處與介質(zhì)本體零電點(diǎn)處的電勢(shì)差稱 動(dòng)電勢(shì)， 或 ?電勢(shì) 。
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