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正文內(nèi)容

供應(yīng)部質(zhì)量管理培訓(xùn)(文件)

 

【正文】 呈板片狀或淺槽狀,長(zhǎng)寬不一,厚3~6mm。氣微,味甚苦,嚼之有黏性。體輕,質(zhì)較硬,斷面鮮黃色或黃綠色。氣微,味極苦。果皮松脆,揉搓易脫落,種子細(xì)小,灰棕色,顯油性。偶見(jiàn)葉狀苞片。紅腺忍冬 ~,~2mm。山銀花 ~,~2mm。花萼裂片短三角形。質(zhì)脆,易折斷,斷面平坦,角質(zhì)樣,淡黃棕色或黃白色,皮部較寬,中柱扁縮。表面淺黃棕色至灰棕色,具淺縱皺紋或不規(guī)則縱槽?;ㄍ邪肭蛐?,無(wú)托片或托毛。氣清香,味甘、微苦。舌狀花白色或類白色,斜升,上部反折,邊緣稍內(nèi)卷而皺縮,通常無(wú)腺點(diǎn);管狀花少,外露。表面紅棕色或紅褐色,皺縮不平,有淺溝,并有橫長(zhǎng)皮孔及細(xì)根痕。表面黑褐色或棕褐色,凹凸不平。表面紅色或暗紅色,頂端有小凸起狀的花柱痕,基部有白色的果梗痕。當(dāng)歸【性狀】 本品略成圓柱形,下部有支根3~5條或更多,長(zhǎng)15~25cm。有濃郁的香氣,味甘、辛、微苦。質(zhì)柔軟而帶韌性,不易折斷,斷面烏黑色,有光澤。質(zhì)堅(jiān)實(shí),不易折斷,斷面黃白色或灰黃色,散有黃棕色的油室,形成層呈波狀環(huán)紋。根呈圓柱形,多扭曲,~12cm,~;表面灰褐色或黑褐色,粗糙,有細(xì)縱溝及皺紋,皮較薄,有的剝落,剝落處呈灰黃色。表面淺灰色,老枝灰褐色,具縱裂溝,無(wú)刺;幼枝黃褐色,密生細(xì)刺。表面灰棕色至黑褐色,有網(wǎng)狀花紋,在邊緣較大的一個(gè)齒狀突起上有淺黃色種臍。遠(yuǎn)志【性狀】 本品呈圓柱形,略彎曲,長(zhǎng)3~15cm,~。海螵蛸【性狀】 無(wú)針烏賊 呈扁長(zhǎng)橢圓形,中間厚,邊緣薄,長(zhǎng)9~14cm,~。金烏賊 長(zhǎng)13~23cm。萼筒圓柱狀,略扁,有的稍彎曲,~,~,紅棕色或棕褐色,上部有4枚三角狀的萼片,十字狀分開(kāi)。表面灰黑色,被鹽霜,頂端有凹陷的芽痕,周圍有瘤狀突起的支根或支根痕。外皮黑褐色,切面暗黃色,油潤(rùn)具光澤,半透明狀,并有縱向?qū)Ч苁?。羚羊角【性狀? 本品呈長(zhǎng)圓錐形,略呈弓形彎曲,長(zhǎng)15~33cm,類白色或黃白色,基部稍呈青灰色。除去“骨塞”后,角的下半段成空洞,全角呈半透明,對(duì)光透視,上半段中央有一條隱約可辯的細(xì)孔道直通角尖,習(xí)稱“通天眼”。表面紫紅色至紫褐色,粗糙,具扭曲的縱皺紋。無(wú)臭,味微苦澀。質(zhì)堅(jiān)硬,不易折斷,斷面較平坦,黃白色至淡棕色,角質(zhì)樣。陰莖一側(cè)多有凹溝,對(duì)應(yīng)一側(cè)多有隆脊,兩側(cè)面光滑,半透明,斜肋紋明顯。質(zhì)堅(jiān)韌,不易折斷,氣微腥。表面棕黃色或深黃色,有稀疏的疣狀細(xì)根痕,上中較粗糙,有扭曲的縱皺或不規(guī)則的網(wǎng)紋,下部有順紋和細(xì)皺。表面紅棕色至土黃色,粗糙,有縱皺紋,多少扭曲,或有殘存的支根及須根,皮孔橫生,稍突起,呈點(diǎn)線狀,色稍深。主根質(zhì)堅(jiān)而稍韌,難折斷。第二部分 倉(cāng)儲(chǔ)物資管理基礎(chǔ)第一章 物料管理物料指原料、輔料和包裝材料等。物料管理系指藥品生產(chǎn)所需物料購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放和使用過(guò)程的管理。物料供應(yīng)商必須是符合有關(guān)規(guī)定的單位,證照齊全。5.中藥材的產(chǎn)地應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定。②供貨單位是質(zhì)管部門列的“物料供戶名單”中的單位 ③外包裝無(wú)破損、受潮、水漬、霉變、鼠咬、蟲(chóng)蛀的痕跡。⑥毒、麻 、精及貴重藥原料要雙人逐件驗(yàn)收。③品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地及來(lái)源必須與送貨憑單和訂貨合同一致。⑥貴細(xì)中藥材必須雙人逐件驗(yàn)收。其運(yùn)輸應(yīng)采用有低溫設(shè)施的運(yùn)輸工具。③所有的包裝材料必須有外包裝,外包裝不能使用竹籮、草席包及有毒材料制成的袋。⑥紙箱,封口簽等印刷品還要檢查印刷品的材質(zhì)、尺寸、文字內(nèi)容、折迭、切割、印刷質(zhì)量等。(2) 若驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)任何一項(xiàng)驗(yàn)收內(nèi)容不符合要求,驗(yàn)收員則應(yīng)作出拒收決定,填寫(xiě)《拒收記錄》,并通知質(zhì)管員及采購(gòu)員。(3) 入庫(kù)時(shí),物料移入合格品區(qū),掛上綠色合格標(biāo)志,填寫(xiě)物料帳冊(cè)、貨位卡并把貨位卡掛在該物料前。貴細(xì)庫(kù)、毒麻庫(kù)毒性藥材、麻醉藥原料、I、一類精神藥原料、醫(yī)療用毒性藥原料。包材庫(kù)庫(kù)內(nèi)包材料區(qū)直接接觸藥品的包裝材料、容器。固體物料與液體物料應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存。按品種、規(guī)格、批號(hào)堆垛物料,物料碼放牢固、整齊,無(wú)明顯傾斜,應(yīng)符合距離規(guī)定。計(jì)量器具狀標(biāo)志。(3)不合格物料標(biāo)志:紅色,其中印有“不合格”字樣。(7)退回產(chǎn)品標(biāo)志:白色,其中印有“ 退回或收回”產(chǎn)品字樣。(2)溫濕度監(jiān)控及調(diào)節(jié)措施。②倉(cāng)管員依照“限額領(lǐng)料單”所列的物料品名、編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等將所需物料備齊,置備料區(qū)(發(fā)料區(qū)),同時(shí)填寫(xiě)貨位卡。(6)特殊物料,如:貴細(xì)藥材、毒、麻、精、貴重藥原料等需雙人備料,雙人料,雙從收料,物封口要加封條。生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人審核簽字后轉(zhuǎn)交質(zhì)量管理部門審核并簽字。(1)申請(qǐng)生產(chǎn)結(jié)束后,進(jìn)行結(jié)料時(shí),領(lǐng)料員根據(jù)批生產(chǎn)(包裝)記錄核對(duì)剩余物料名、數(shù)量。③如確認(rèn)符合退料原則,即在“退料申請(qǐng)單”上簽字。標(biāo)簽上注明品名、規(guī)格、批號(hào)(批次)、退料量,經(jīng)手人、復(fù)核人簽字;封條上注明日期;送回倉(cāng)庫(kù)。七、不合格物料管理不合格物料置不合格品區(qū)存放。 第三節(jié) 標(biāo)簽及使用說(shuō)明書(shū)管理一、管理的范圍。、使用說(shuō)明書(shū)經(jīng)質(zhì)量管理部門嚴(yán)格檢驗(yàn),認(rèn)為符合要求后,留下六套作為標(biāo)準(zhǔn)樣本,分別發(fā)給生產(chǎn)部門、倉(cāng)儲(chǔ)部門(包材庫(kù))、供應(yīng)部門各一套,質(zhì)量管理部門留二套,其中一套作為檢驗(yàn)用的標(biāo)準(zhǔn),一套歸檔,另一份作供應(yīng)商的印刷依據(jù)。進(jìn)行缺陷分類及統(tǒng)計(jì),根據(jù)“缺陷分類及可接受限度”來(lái)判定入庫(kù)或拒收。、規(guī)格、批次整齊碼放,垛位前最好貼有樣張,便于查找發(fā)料。,要專柜上鎖保管,計(jì)數(shù)發(fā)放到班組、機(jī)臺(tái),領(lǐng)發(fā)人均要核對(duì)并簽名,做好車間發(fā)放記錄。若發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽的消耗定額超標(biāo),應(yīng)馬上尋找原因,按偏差管理辦法處理。并由車間核算員與倉(cāng)庫(kù)管理員,辦理產(chǎn)品交接手續(xù),由倉(cāng)庫(kù)管理員代車間保管。對(duì)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品按合格品入庫(kù)驗(yàn)收規(guī)定執(zhí)行。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目符合要求后,檢驗(yàn)車間交送的產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)是否填寫(xiě)齊全,否則可以拒收。三、半成品的驗(yàn)收入庫(kù)半成品的驗(yàn)收入庫(kù)及代保管的交接手續(xù)與成品管理相同。二、產(chǎn)品的儲(chǔ)存1 產(chǎn)品要按劑型分區(qū)或分庫(kù)存放。每塊托板只允許碼放同品種、同規(guī)格、兩種批號(hào)以下產(chǎn)品。4 在搬運(yùn)、堆垛等作業(yè)中,應(yīng)嚴(yán)格按產(chǎn)品外包裝標(biāo)志的搬運(yùn)、存放,要輕拿輕放,嚴(yán)謹(jǐn)摔、撞,切產(chǎn)品要碼放整齊,標(biāo)簽及批號(hào)朝外,不可倒置。2 養(yǎng)護(hù)管理、產(chǎn)品的溫濕度管理、倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)設(shè)施的管理參照物料的在庫(kù)管理,當(dāng)超過(guò)控制范圍時(shí),要立即采取處理措施。(3) 產(chǎn)品進(jìn)出庫(kù)要及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存,填寫(xiě)“成品庫(kù)存貨位卡”,結(jié)存產(chǎn)品數(shù),認(rèn)真、及時(shí)記錄“成品進(jìn)出庫(kù)總帳”。(7) 申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的產(chǎn)品,要立即暫停出庫(kù),掛上黃色復(fù)驗(yàn)標(biāo)記,待收到檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)后再做相應(yīng)處理。發(fā)貨前要認(rèn)真核對(duì),不得錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)。第四節(jié) 退回藥品管理一、對(duì)于退回藥品,銷售部應(yīng)填寫(xiě)“退貨通知單”,交供應(yīng)部、質(zhì)量部做好預(yù)接收工作,并由倉(cāng)庫(kù)管理員、質(zhì)量部管理員、銷售部負(fù)責(zé)人同時(shí)到場(chǎng)接收,并由質(zhì)量部填寫(xiě)處理意見(jiàn)。五、對(duì)退貨、收回藥品,倉(cāng)庫(kù)管理員要建立相應(yīng)的退回、收回藥品管理記錄。中藥儲(chǔ)存品種涉及到中藥材、飲片與中成藥。②水溶性物質(zhì):糖、果膠、有機(jī)酸、鞣質(zhì)、部分生物堿、色素、甙類及大部分無(wú)機(jī)鹽類等。含生物堿的中藥若久與空氣和日光接觸,可能有部分氧化、分解而變質(zhì),故宜避光儲(chǔ)存。多數(shù)含甙中藥可在55~60℃干燥,在此溫度下酶被損壞而失去作用。故防止鞣質(zhì)氧化變色,一方面要減少與氧接觸,另方面則要破壞或抑制氧化酶的活性。新鮮的脂肪和脂肪油若儲(chǔ)存不當(dāng),經(jīng)常與空氣中氧及水接觸,并在日光的影響下,或微生物的作用,則一部分發(fā)生氧化,另部分則分解為甘油和脂肪酸,導(dǎo)致產(chǎn)生特異的氣味,油脂中的游離酸也隨之增多而“酸敗”。中藥的色澤是鑒別品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志之一,故在儲(chǔ)存中要盡量避免曝曬,以保持原有的光澤。水分平衡貯品與周圍空氣水分的交換能力,吸濕或散濕。毒麻性其所含毒麻成分決定需特殊保管。氣溫源自太陽(yáng)熱能,用其表示大氣的冷熱程度。除受庫(kù)溫影響外,還與貯品自身性質(zhì)有關(guān),當(dāng)其受潮或含水量超過(guò)安全標(biāo)準(zhǔn),則堆碼易引起發(fā)熱;以及微生物寄附繁殖,倉(cāng)蟲(chóng)蛀蝕及變態(tài)時(shí)蟲(chóng)體脂肪氧化、分解而發(fā)熱;一些植物類中藥因夏季受潮遇熱,組織細(xì)胞呼吸作用隨溫度增高而加強(qiáng)則熱量迸發(fā);吸潮中藥表面凝結(jié)的水蒸汽能集聚一些熱量;含淀粉、膠質(zhì)的中藥吸潮膨脹,其水氣蒸發(fā)時(shí)亦能散發(fā)出熱量。此外,儲(chǔ)存中藥本身熱量不散發(fā),庫(kù)溫升高,可使貯品顏色受潮發(fā)黑,質(zhì)地枯朽變質(zhì)。水氣變化過(guò)程中的吸熱與散熱,會(huì)影響氣溫的變化。(1)絕對(duì)濕度 指每一立方米空氣中所含有水蒸汽的重量,以g/m3表示。水分蒸發(fā)當(dāng)藥物表面的蒸汽壓高于空氣中的蒸汽壓時(shí),藥物便失去水分,直至其所水分與周圍空氣濕度達(dá)到平衡為止,這一過(guò)程即稱水分蒸發(fā)。(二)濕度即空氣干濕程度或空氣中水蒸汽的含量。高溫狀態(tài)可見(jiàn)泛油、氣味散失及串味;膠類及樹(shù)脂類中藥發(fā)軟粘結(jié)及融化,使成分分解,形態(tài)改變;低溫則可使液體成藥溶解下降度下降而出現(xiàn)沉淀,鮮品藥材結(jié)冰凍壞。庫(kù)溫即倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫度,最高庫(kù)溫一般疾駛于最高氣溫,而最低庫(kù)溫則高于最低氣溫。第二節(jié) 中藥儲(chǔ)存變異外在因素一、中藥儲(chǔ)存變異的自然因素導(dǎo)致中藥儲(chǔ)存變異的自然因素,主要涉及溫度、濕度、風(fēng)、空氣、光線等。冷熱臨界變異貯品在特定高、低溫臨界點(diǎn)時(shí)發(fā)生變異的而受性能。如含水量超過(guò)安全限度,庫(kù)內(nèi)相對(duì)濕度超過(guò)安全標(biāo)準(zhǔn),一些中藥所含的淀粉、蛋白南、糖類在受熱時(shí)成分分解,而使中藥生霉變質(zhì);含鹽類中藥則潮解;丸、散、膏、丹、片、針、糖漿類中成藥亦易受潮、結(jié)塊或生霉變質(zhì);含水量過(guò)低又可使用有的中藥失重,因結(jié)晶水散失而風(fēng)化、酥脆、破裂與干枯;果實(shí)、種子類中藥富含脂肪,則可因果殼受壓碎裂而泛油;動(dòng)物軀體與臟器遇熱或儲(chǔ)存不當(dāng)更易泛油變質(zhì);含揮發(fā)油類中藥會(huì)產(chǎn)生氣味散氣與串味等。揮發(fā)油類具有特殊香氣以及辛辣燒灼的滋味。脂肪在常溫是固體,其主成分多為棕櫚酸或硬脂酸等甘油脂。鞣質(zhì)類容易氧氣和聚合。當(dāng)組織受損,酶則迅速作用,促進(jìn)甙分解。中藥存與養(yǎng)護(hù)的目的,就在于控制中藥的主要成分,使它符合于醫(yī)療的要求。而導(dǎo)致這些變異的外在因素則包括自然因素、時(shí)間因素、生物因素等。六、對(duì)于退回藥品,經(jīng)處理入合格區(qū)的在發(fā)運(yùn)出庫(kù)時(shí)要優(yōu)先出庫(kù)。三、經(jīng)質(zhì)量部檢驗(yàn)做出處理的合格藥品,處理后,將其移入相同品種、批號(hào)的合格區(qū)存放,并要有明顯的識(shí)別標(biāo)志。四、清點(diǎn)庫(kù)存成品情況,填寫(xiě)成品貨位卡,記錄發(fā)貨時(shí)間、發(fā)貨批號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)品來(lái)源去向、發(fā)運(yùn)人、產(chǎn)品結(jié)存情況,做到帳、卡、物相符。第三節(jié) 成品驗(yàn)發(fā)出庫(kù)管理一、產(chǎn)品出庫(kù)時(shí),倉(cāng)庫(kù)管理員首先要驗(yàn)收銷售部門的提貨單(產(chǎn)品出庫(kù)單),檢查所填寫(xiě)的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、購(gòu)貨單位、銷售部長(zhǎng)、質(zhì)量部長(zhǎng)、財(cái)務(wù)部長(zhǎng)簽字等項(xiàng)目是否填寫(xiě)清楚,準(zhǔn)確、無(wú)疏漏,是否遵循了先進(jìn)先出、易變先出的原則,確認(rèn)無(wú)誤后方可簽字出庫(kù)。(5) 檢查產(chǎn)品包裝有無(wú)破損,外觀性狀有無(wú)變化,有無(wú)進(jìn)水發(fā)霉現(xiàn)象,如有異常,立即通知質(zhì)量部處理,并填寫(xiě)產(chǎn)品異常情況記錄。(1)色標(biāo)標(biāo)志明顯,檢查有無(wú)錯(cuò)掛、漏掛現(xiàn)象。三、產(chǎn)品記錄及帳卡的管理產(chǎn)品收發(fā)貨后,要認(rèn)真清點(diǎn)同一品種、同一規(guī)格、同一批號(hào)產(chǎn)品的庫(kù)存情況,填寫(xiě)貨位卡,記錄收發(fā)結(jié)存情況,且要做到日清月結(jié),帳、卡、物相符。3 產(chǎn)品不得直接碼放在地上或靠墻、壁頂存放。對(duì)同一品種不同規(guī)格要分垛碼放,同一品種同一規(guī)格混放時(shí),要做到近效期批號(hào)在上,遠(yuǎn)效期批號(hào)在下,以利先進(jìn)先出,并要有明顯的識(shí)別標(biāo)志。第二節(jié) 成品及半成品(中間體)的貯存管理一、產(chǎn)品在庫(kù)色標(biāo)管理我廠產(chǎn)品都屬效期產(chǎn)品,所以每期產(chǎn)品貨垛前,要有明顯的效期標(biāo)識(shí),,并在顯著位置標(biāo)明每批產(chǎn)品字品號(hào)。5 對(duì)于入庫(kù)的成品,要填寫(xiě)產(chǎn)品入庫(kù)驗(yàn)收記錄。認(rèn)真檢查產(chǎn)品的外包裝是否清掃,標(biāo)明產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、包裝數(shù)量,并且每件產(chǎn)品外包裝上都貼有合格證。待驗(yàn)產(chǎn)品具體請(qǐng)驗(yàn)事項(xiàng)由車間辦理。,經(jīng)手人和監(jiān)銷人員要簽字。,按實(shí)際需要量領(lǐng)取,車間設(shè)專人領(lǐng)取及保管。,不能退回印制廠家處理。,管理好的企業(yè)印制標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū);加強(qiáng)印制過(guò)程管理,嚴(yán)格控制印制數(shù)量,及時(shí)銷毀廢次品,嚴(yán)格管理好模具,模具使用、啟封及封存要建立管理制度及登記制度;及時(shí)回收并銷毀已改版的模具,并且進(jìn)行模具登記及檔案管理。、使用說(shuō)明書(shū)的設(shè)計(jì)稿應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核批準(zhǔn)。不合格品應(yīng)登記入“不合格品記錄”或“不合格臺(tái)帳”。③退料入庫(kù),放置于單獨(dú)貨位,碼齊,標(biāo)志明顯,確保下次發(fā)料時(shí),優(yōu)先發(fā)料。⑤如對(duì)申請(qǐng)退料的物料之?dāng)?shù)量產(chǎn)生疑問(wèn),則查對(duì)批生產(chǎn)記錄,查找原因。(2)質(zhì)量管理部門質(zhì)管員到現(xiàn)場(chǎng)查核。五、退料:生產(chǎn)車間所退物料必須經(jīng)質(zhì)量管理部門質(zhì)量管理人員確認(rèn)無(wú)污染、無(wú)混雜、數(shù)量準(zhǔn)確,生產(chǎn)上可繼續(xù)使用的物料,并簽字。2.物料超額發(fā)放a) 填單生產(chǎn)車間如遇到限額發(fā)放的物料不夠,需超額領(lǐng)料時(shí),首先要認(rèn)真檢查原困,確認(rèn)生產(chǎn)過(guò)程無(wú)異常情況,經(jīng)生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),填寫(xiě)超額“領(lǐng)料單”。(5)整理帳卡①倉(cāng)管員馬上填寫(xiě)臺(tái)賬及貨位卡。②冷庫(kù)主要依靠制冷設(shè)施的開(kāi)、停來(lái)控制溫、濕度。②陰涼庫(kù):制冷機(jī)組或空調(diào)機(jī)、空調(diào)柜。(5)抽檢樣品標(biāo)志:白色,其中印有“取樣證”的字樣。物料狀態(tài)標(biāo)志(1)待驗(yàn)物料標(biāo)志:黃色,其中印有“待驗(yàn)”字樣。各種在庫(kù)設(shè)備、設(shè)施、器具、工具、清潔工具等應(yīng)按定置圖規(guī)定位置放置整齊,標(biāo)志明顯。要有托板托放,不宜直接接觸地面,托板應(yīng)保持清潔,底部能通風(fēng)防潮。倉(cāng)庫(kù)分區(qū)物料倉(cāng)庫(kù)應(yīng)分外包裝清潔場(chǎng)院所、收料區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格品區(qū),退貨區(qū)、備料區(qū)(或發(fā)料區(qū))、辦公室等。污染庫(kù)(分別設(shè)庫(kù))滑石粉、活性炭、蜂蜜、脂揮發(fā)性氣味原料等。凈料庫(kù)炮制、整理加工后的凈藥材及直接用于藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的物料。4.入庫(kù)原則及入庫(kù)(1) 物料必須按批(或批次)請(qǐng)檢、取樣及檢驗(yàn)。(1) 驗(yàn)收取樣數(shù):①原料、輔料按《中國(guó)藥典》的有關(guān)規(guī)定。④包裝材料的外包裝應(yīng)無(wú)破損、受潮、水漬、霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬的痕跡。(3)包裝材料驗(yàn)收要點(diǎn)①包裝材料應(yīng)與送貨憑單、訂貨合同相一致,票、物相符。⑧不經(jīng)過(guò)前處理,直接用于生產(chǎn)的中藥或飲片,需用雙層包裝,內(nèi)外包裝應(yīng)密封,無(wú)破損、無(wú)泄漏。⑤驗(yàn)收員應(yīng) 對(duì)整批次的藥材進(jìn)行真?zhèn)?、?yōu)劣的檢查,檢查含水量,有無(wú)摻雜、有無(wú)霉變、蟲(chóng)蛀、走油變質(zhì)
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