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微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)(xxxx版)(文件)

 

【正文】 。 某些微生物會(huì)液化凝膠,造成局部擴(kuò)散或菌落模糊的現(xiàn)象。 稀釋液: mL,用蒸餾水稀釋至l 000 mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15 min。 大腸菌群 coliforms 一群在36℃條件下培養(yǎng)48h能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。1℃。 天平:。 無(wú)菌錐形瓶:容量500mL。4 培養(yǎng)基和試劑月桂基硫酸鹽胰蛋白棟(lauryl sulfate tryptose,LST)肉湯:?!? Pctrifilm tm是由3M公司提供的產(chǎn)品的商品名,給出這一個(gè)薪資是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用者,并不表示對(duì)該產(chǎn)品的認(rèn)可。 1mol/L鹽酸(Hcl):移取農(nóng)鹽酸90mL,用蒸餾水稀釋至1000mL Petrifilm?大腸菌群檢驗(yàn)測(cè)試片和壓板。 液體樣品:以無(wú)菌吸管吸取25mL樣品,置盛有225mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌錐形瓶(瓶?jī)?nèi)與之適當(dāng)數(shù)量的無(wú)菌玻璃珠)中,充分混勻,置盛1:10的樣品勻液。美遞增稀釋1次,換用1支1mL無(wú)菌吸管或吸頭。2h。2h內(nèi)發(fā)酵產(chǎn)氣的LST肉湯管中分別取培養(yǎng)物1環(huán),移種與煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯管中,36℃177。 第二法 大腸菌群平板計(jì)數(shù)7 檢驗(yàn)程序 大腸菌群平板計(jì)數(shù)的檢驗(yàn)程序見(jiàn)下圖 2檢樣25g(或25mL)樣品+225mL稀釋液,均質(zhì) 10倍系列稀釋選擇2個(gè)~3個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液,接種VRBA平板 36℃+1℃ 48h177。同時(shí)分別取1mL生理鹽水加入兩個(gè)無(wú)菌平皿作空白對(duì)照。1℃培養(yǎng)18h~24h。1℃培養(yǎng)24 h~48h,觀察產(chǎn)氣情況。 第三法 大腸菌群PetrifilmTM測(cè)試片法9 檢驗(yàn)程序 大腸菌群PetrifilmTM測(cè)試片法的檢驗(yàn)程序見(jiàn)圖3檢樣25g(或25mL)樣品+225mL稀釋液,均質(zhì)10倍系列稀釋選擇2個(gè)~3個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液,接種PetrifilmTM測(cè)試片36℃+1℃ 24h177。把壓板(平面底朝下)放置在上層膜中央,輕輕地壓下,使樣液均勻覆蓋于圓形的培養(yǎng)面積上,切勿扭轉(zhuǎn)壓板。2h。圓形培養(yǎng)區(qū)邊緣上及邊緣以外的菌落不作計(jì)數(shù)。則計(jì)數(shù)稀釋度最低的測(cè)試片上的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告;如果所有稀釋度的測(cè)試片上均無(wú)菌落生長(zhǎng),則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)報(bào)告;如果最高稀釋度的菌落數(shù)大于150,計(jì)數(shù)最高稀釋度的測(cè)試片上的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告。A. 制法將上述成分溶解于蒸餾水中,調(diào)解PH。稀釋液:,用蒸餾水稀釋至1000ml,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15min。 2設(shè)備和材料 除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下。感量0. 1 g 2. 6 無(wú)菌錐形瓶:容量500 ml,250 ml 2. 7 無(wú)菌吸管:1 ml(具0. 0lml,刻度),10 ml()或微量移液器及吸頭。 3. 2 四硫磺酸鈉煌綠(TTB)增菌液:。 3. 6 木糖賴(lài)氨酸脫氧膽鹽XLD)瓊脂:見(jiàn)第A. 6章。 3. 1 1 氰化鉀(KCN)培養(yǎng)基:。如果其他等效產(chǎn)品具有相同的效果,則可使用這些等效的產(chǎn)品。 GB/T -2008 3. 13 糖發(fā)酵管:見(jiàn)第A. 12章。 3. 17 沙門(mén)氏菌O和H診斷血清。1℃18h~24H36℃177。若樣品 為液態(tài),不需要均質(zhì),振蕩混勻。于36℃士1℃分別培養(yǎng)18 h~24 h (XLD瓊脂平板、HE瓊脂平板、科瑪嘉顯色培養(yǎng)基平板)或40 h~48 h (BS瓊脂平板),觀察各個(gè)平板上生長(zhǎng)的菌落,各個(gè)平板上的菌落特 表1沙門(mén)氏菌屬在不同選擇性瓊脂平板上的菌落特征 選擇性瓊脂平板 沙門(mén)氏菌 BS瓊脂菌落為黑色有金屬光澤、棕褐色或灰色,菌落周?chē)囵B(yǎng)基可呈黑色或棕色。接種針不要滅菌,直接接種賴(lài)氨酸脫梭酶試驗(yàn)培養(yǎng)基和營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板,于36℃士1℃培養(yǎng) 18 h~24 h,必要時(shí)可延長(zhǎng)至48 h。 GB/T -2008 表2說(shuō)明,在三糖鐵瓊脂內(nèi)斜面產(chǎn)酸,底層產(chǎn)酸,同時(shí)賴(lài)氨酸脫梭酶試驗(yàn)陰性的菌株可以排除。1℃培養(yǎng)18 h~24 h,必要時(shí)可延長(zhǎng)至48 h,按表3判定結(jié)果。如尿素。 5. 4. 2. 2 反應(yīng)序號(hào)A2:補(bǔ)做甘露醇和山梨醇試驗(yàn),沙門(mén)氏菌靛基質(zhì)陽(yáng)性變體兩項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果均為陽(yáng)性,但需要結(jié)合血清學(xué)鑒定結(jié)果進(jìn)行判定。 表5 沙門(mén)氏菌屬各生化群的鑒別項(xiàng)目ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ衛(wèi)矛醇++——+—山梨醇+++++—水楊苷———+——ONPG——+—+—丙二酸鹽—++———氰化鉀(KCN)———++— 注:+表示陽(yáng)性—表示陰性。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。 乳酸菌 lactic acid bacteria 一類(lèi)可發(fā)酵糖主要產(chǎn)生大量乳酸的細(xì)菌的通稱(chēng)。1℃。 無(wú)菌試管:18mm180mm、15mm100mm 。 MC(modified chalmers)培養(yǎng)基:。給出這一信息是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用者,并不表示對(duì)該產(chǎn)品的認(rèn)可?!妗?℃條件下解凍,時(shí)間不超過(guò)18h,也可在溫度不超過(guò)45℃的條件下解凍,時(shí)間不超過(guò)15min。,按上述操作順序,做10倍遞增樣品勻液,每遞增稀釋一次,即換用1次1mL滅菌吸管或吸頭。從樣品稀釋到平板涂布整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程要求在20min內(nèi)完成。根據(jù)樣品中所含乳酸菌的種類(lèi)選擇培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件,見(jiàn)表1,每一種培養(yǎng)條件的每個(gè)稀釋度作兩個(gè)平皿。:液體樣品應(yīng)先將其充分搖勻后以無(wú)菌吸管吸取樣品25mL放人裝有225mL生理鹽水的無(wú)菌錐形瓶(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的無(wú)菌玻璃珠)中,充分振搖,制成1:10的樣品勻液。 %麥芽糖發(fā)酵管:. %甘露醇發(fā)酵管:. %水楊苷發(fā)酵管:. %山梨醇發(fā)酵管:. %乳酸發(fā)酵管:. . 革蘭氏染色液:6 檢驗(yàn)程序乳酸菌檢驗(yàn)程序見(jiàn)圖1。 %纖維二糖發(fā)酵管:。 無(wú)菌錐形瓶:500mL、250mL、5 培養(yǎng)基和試劑 API 50CH生化鑒定試劑盒①。 均質(zhì)器及無(wú)菌均質(zhì)袋、均質(zhì)杯或滅菌乳體。4 設(shè)備和材料 除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GIi/T -2008食品中乳酸菌檢驗(yàn)1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了含乳酸菌食品中乳酸菌(lactic acid bacteria)的檢驗(yàn)方法。ONPG陰性為沙門(mén)氏菌,同時(shí)賴(lài)氨酸脫羧酶陽(yáng)性,甲型副傷寒沙門(mén)氏菌為賴(lài)氨酸脫羧酶陰性。按表4可判定為沙門(mén)氏菌。5℃或室溫至少保留24 h,以備必要時(shí)復(fù)查。 5. 4. 2接種三糖鐵瓊脂和賴(lài)氨酸脫竣酶試驗(yàn)培養(yǎng)基的同時(shí),可直接接種蛋白陳水(供做靛基質(zhì)試驗(yàn))、尿素瓊脂(pH7. 2) ,氰化鉀(KCN)培養(yǎng)基,也可在初步判斷結(jié)果后從營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上挑取可疑菌落接種。+(一)多數(shù)陽(yáng)性,少數(shù)陰性。有些菌株為黃色,中心黑色或幾乎全黑色 XLD瓊脂 菌落呈粉紅色,帶或不帶黑色中心,有些菌株可呈現(xiàn)大的帶光澤的黑色中心,或呈現(xiàn)全部黑色的菌落。無(wú)菌操作將樣品轉(zhuǎn)至500 ml錐形瓶中,如使用均質(zhì)袋,可直接進(jìn)行培養(yǎng),于36℃士1℃培養(yǎng)8h~18 h 如為冷凍產(chǎn)品,應(yīng)在45℃以下不超過(guò)15 min,或2℃ ^}5℃不超過(guò)18 h解凍。1℃18h~24H36℃177。 4檢驗(yàn)程序 沙門(mén)氏菌檢驗(yàn)程序見(jiàn)圖1 檢樣25g(ml)+225mlBPW=1ml+TTP 10ml1ml+SC 10mlBSXLD(或HE、科瑪嘉顯色培養(yǎng)基)挑取可疑菌落TSI ,賴(lài)氨酸,營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA),靛基質(zhì),尿素(PH ),氰化鉀(KCN)商品化生化鑒定系統(tǒng)H2S+靛基質(zhì)尿素KCN賴(lài)氨酸+H2S+靛基質(zhì)+尿素KCN賴(lài)氨酸+H2S靛基質(zhì)尿素KCN賴(lài)氨酸+/反應(yīng)結(jié)果與左側(cè)描述不符甘露醇+、山梨醇+ONPG沙門(mén)氏菌,血清學(xué)試驗(yàn)非沙門(mén)氏菌報(bào)告36℃177。 3. 15 半固體瓊脂:見(jiàn)第A. 1 4章。給出這一信息是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用者,并不表示對(duì)該產(chǎn)品的認(rèn)可。 ⑴由法國(guó)生物梅里埃公司提供的產(chǎn)品的商品名。 3. 9 蛋白胨水、靛基質(zhì)試劑:見(jiàn)第A. 8章。 3. 4 亞硫酸秘(BS)瓊脂:見(jiàn)第A. 4章。 2. 1 1 p H計(jì)或PH比色管或精密pH試紙。 2. 4 振蕩器。 沙門(mén)氏菌檢驗(yàn) 1. 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中沙門(mén)氏菌的檢驗(yàn)方法。使用前臨時(shí)制備,不得超過(guò)3h。報(bào)告單位以CFU/g(或CFU/mL)表示。10. 3 大腸菌群測(cè)試片計(jì)數(shù)的報(bào)告 選取菌落數(shù)在15~150之間的測(cè)試片,計(jì)數(shù)其紅色有氣泡的菌落數(shù),兩個(gè)測(cè)試片的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)即為每克(或毫升)樣品中的大腸菌群菌落形成單位(CFU)數(shù)。2h 后應(yīng)立即計(jì)數(shù),可目測(cè)或用標(biāo)準(zhǔn)菌落計(jì)數(shù)器、放大鏡或PetrifilmTM 自動(dòng)判讀儀來(lái)計(jì)數(shù)。將測(cè)試片的透明面朝上置于培養(yǎng)箱內(nèi),堆疊片數(shù)不超過(guò)20片,36℃177。 測(cè)定 樣品接種及培養(yǎng)將待檢樣品選取2個(gè)~3個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度,每個(gè)稀釋度接種兩張測(cè)試片。 大腸菌群平板計(jì)數(shù)的報(bào)告 ,再乘以稀釋倍數(shù),即為每克(每毫升)樣品中大腸菌群數(shù)。典型菌落為紫紅色,菌落周?chē)屑t色的膽鹽沉淀環(huán)。小心旋轉(zhuǎn)平皿,將培養(yǎng)基與樣液充分混勻,待瓊脂凝固后,再加3mL~4mL VRBA覆蓋平板表層。2h圖 2 大腸菌群平板計(jì)數(shù)的檢驗(yàn)程序GB/—20088 操作步驟 樣品的稀釋 。2h,觀察產(chǎn)氣情況。未產(chǎn)氣者為大腸菌群陰性,產(chǎn)氣者則進(jìn)行復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)。 初發(fā)酵試驗(yàn) 每個(gè)樣品,選擇3個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度的樣品勻液(液體樣品可以選擇原液),每個(gè)稀釋度接3管月桂基硫酸鹽胰蛋白(LST)肉湯,每管接種1mL(如接種量超過(guò)1mL,則用雙料LST肉湯),36℃177。 用1mL無(wú)菌吸管或微量移液器吸取1:10樣品勻液1mL,巖管壁緩緩注入9mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌試管中(注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面),振搖試管或用1支1mL無(wú)菌吸管反復(fù)吹打,使其混合均勻,制成1:100的樣品勻液。2h不產(chǎn)氣 產(chǎn)氣 BGLB肉湯 36℃+1℃ 48h177。GB/-2008 無(wú)菌生理鹽水:,121℃高壓滅菌15min。結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(violet red bile agar,VRBA):。 pH計(jì)或pH比色管或精密pH試紙。 振蕩器。 恒溫水浴箱:46℃177。最可能數(shù) most probable number;MPN基于泊松分布的一種間接計(jì)數(shù)方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)食品中大腸菌群的計(jì)數(shù)。10 結(jié)果的表述同第7章附錄A(規(guī)范性附錄)培養(yǎng)基和試劑A 1 平板計(jì)數(shù)瓊脂(plate count agar,PcA)培養(yǎng)基A 1 1成分 胰蛋白胨 g 酵母浸膏 g 葡萄糖 g 瓊脂 g 蒸餾水 1 000 mL pH A 1 2制法 將上述成分加于蒸餾水巾A 2磷酸鹽緩沖液A 2 1成分 磷酸二氫鉀(KH2P04) 蒸餾水 PH A 2 2制法GB/T 4789 2—2∞8煮沸溶解,調(diào)節(jié)PH。細(xì)菌濃度很高時(shí),整個(gè)測(cè)試片會(huì)變成紅色或粉紅色,將結(jié)果記錄為“多不可計(jì)”??啥询B至20 片, 。將測(cè)試片置于平坦實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面,揭開(kāi)上層膜,用吸管或微量移液器吸取1 mL 樣品勻液,垂直滴加在測(cè)試片的中央,將上層膜蓋下,允許上層膜直接落下,但不要滾動(dòng)上層膜,將壓板(凹面底朝下)放置在上層膜中央,輕輕地壓下,使樣液均勻覆蓋于圓形的培養(yǎng)膜上,切勿扭轉(zhuǎn)壓板。 稱(chēng)重取樣以CFU/g為單位報(bào)告,體積取樣以CFU/ml為單位報(bào)告。 菌落總數(shù)的報(bào)告,按“四舍五入”原則修約,采用兩位有效數(shù)字報(bào)告。 若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí),按式(1)計(jì)算: 式中: N樣品中菌落數(shù); ∑C平板(含適宜范圍菌落數(shù)的平板)菌落數(shù)之和; n1 第一個(gè)適宜稀釋度平板上的菌落數(shù); n2第二個(gè)適宜稀釋度平板上的菌落數(shù); d
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