第三節(jié)氣相色譜法(文件)
【正文】 、蔬菜 植物精煉油中各種烯烴 、 醇和酯 ， 亞硝胺 ， 香料中香味成分 ，人造黃油中的不飽和十八酸 ， 牛奶中飽和和不飽和脂肪酸 生物 植物中萜類 ， 微生物中胺類 、 脂肪酸類 、 脂肪酸酯類 醫(yī)藥 血液中汞形態(tài) 、 中藥中揮發(fā)油 應(yīng)用領(lǐng)域 分析對(duì)象舉例 法醫(yī)學(xué) 血液中酒精 ， 尿中可卡因 、 安非他命 ， 奎寧及其代謝物 ， 火藥成分 ， 縱火樣品中的汽油 氣相色譜的應(yīng)用舉例 。 而且當(dāng)儀器參數(shù)和洗脫條件發(fā)生非人為的變化時(shí) ， 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和樣品組分都會(huì)受到同樣影響 ，這樣消除了系統(tǒng)誤差 。 ??（ 2）定量分析的方法 A、歸一化法 ?????niiinii fAW11??? niiixxifAfAW1%若流出色譜柱組分的總量為： 則 X組分所占的百分含量為 歸一化法是將所有組分的峰面積 Ai分別乘以它們的相對(duì)校正因子后求和，即所謂“歸一” 采用歸一化法進(jìn)行定量分析的前提條件是樣品中所有成分都要能從色譜柱上洗脫下來(lái)，并能被檢測(cè)器檢測(cè)。 因此常用相對(duì)校正因子： 相對(duì)校正因子 f? 指某物質(zhì) i與一選擇的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) S的絕對(duì)校正因子之比。 定量分析 色譜定量分析的依據(jù)是被測(cè)物質(zhì)的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。)(,39。 為了提高定性分析的可靠性 ， 還可進(jìn)一步改變色譜條件 （ 分離柱 、 流動(dòng)相 、 柱溫等 ） 或在樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) ， 如果被測(cè)物的保留時(shí)間仍然與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一致 ， 則可認(rèn)為它們?yōu)橥晃镔|(zhì) 。 放射源 （ ） 不銹鋼棒 （ +） 放大與 檢測(cè)系統(tǒng) 電子俘獲檢測(cè)器的特點(diǎn)： （ 1）對(duì)鹵素、硫、磷、氮、氧有很強(qiáng) 的響應(yīng)； （ 2）靈敏度高，可用于痕量農(nóng)藥殘留 物的分析； （ 3）線性范圍較窄 火焰光度檢測(cè)器 （ Flame Photometric Detector， FPD） 是一種對(duì)硫磷選擇性的檢測(cè)器，這兩種元素燃燒中被激發(fā)，從而、發(fā)射特征的光信號(hào)： 2RS SO2 SO2 + H2 S2* S2 + hv S——394 nm P——526 nm 燃燒 載氣 +組分 H2 PMT 濾光片 180029000C Reaction of anic pounds on nanoparticle Large area of surface Red O2 Ox Nanoparticle catalyst 05101520250 3 6 9 12 15Tim
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