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藥劑學(xué):表面活性劑(文件)

2025-01-24 08:27 上一頁面

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【正文】 劑產(chǎn)生乳化的方法。 ( 6) 機(jī)械法 ?此法制備乳劑不考慮混合順序。 ? 若用量太少 , 乳滴界面上的膜密度過小甚至不足以包裹乳滴; ? 用量太多 , 乳化劑不能完全溶解; ? 一般普通乳劑中乳化劑的用量為 5~ 100g/L,具體用量通過實(shí)驗(yàn)試制確定 。 ? 在乳化開始階段 , 攪拌可使液滴分散 , 但乳劑形成后繼續(xù)攪拌則增加乳滴間的碰撞機(jī)會 , 促使乳滴聚集合并 , 因此應(yīng)避免乳化時間過長 。 ( 2)硅乳 【 處方 】 硅油 300CS 2ml 二氧化硅 (45號 ) 平平加 A20 尼泊金乙酯 蒸餾水 適量加至 100ml 【 制法 】 取上述諸藥共同加熱至 75℃ ,電動攪拌成乳。 (二)絮凝 ? 乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象 —— 乳劑合并的前奏。 (四)合并和破壞 ? 合并 (coalescence)—— 乳滴周圍的乳化膜破壞,分散相液滴合并成大液滴。 ?在對乳劑作 長期留樣觀察或加速試驗(yàn) 時 , 在不同時間取樣測定乳滴大小 , 繪出乳滴粒徑分布圖 , 與前次測定結(jié)果比較 , 就可以對這個貯存期內(nèi)乳劑的穩(wěn)定性作出評價 。 (二)分層現(xiàn)象的觀察 ?離心法 加速其分層 , 以 4000r/min離心 15分鐘 ,如不分層可認(rèn)為乳劑質(zhì)量穩(wěn)定 。 乳滴合并速度符合一級動力學(xué)過程,其直線方程為: logN=logN0Kt/ 。離心速度和波長的選擇可通過試驗(yàn)加以確定。 ? 如粘度不隨時間變化 , 表示乳劑穩(wěn)定 , 相反如乳劑的粘度先增加 , 隨后下降 , 提示該乳劑不穩(wěn)定 。 )82(%1 0 0/0 ???? AAAKe(五)粘度測定 ? 乳劑屬于 非牛頓流體 , 許多因素可影響乳劑的粘度 ,如乳滴大小 、 數(shù)目等均可影響乳劑的表觀粘度 。 (四)穩(wěn)定常數(shù)的測定 ? 離心分光光度法: 將乳劑離心前后光密度變化百分率稱為穩(wěn)定常數(shù) ( Ke) , 表達(dá)式為: ? A0可大于或小于 A,其差值取絕對值以保證 Ke為正值。 ?另外 , 將乳劑放在半徑為 10cm的離心管中以3750r/min速度離心 5小時 , 可相當(dāng)于放置 1年因密度不同產(chǎn)生的分層 , 絮凝或合并的結(jié)果 。 乳劑粒徑的測定方法 ? 顯微鏡測定法 測得大量乳滴的直徑以及直徑為 d的乳滴數(shù) n測乳滴平均直徑 Dm可由下式計算: Dm=?nidi3)1/3/n ? 庫爾特計數(shù)器 (coulter counter)測定法 ? 激光散射光譜 (PCS)法 測定范圍在 ~ ?m。 ? 合并和破裂是不可逆過程(乳化膜被破壞) 不可逆過程! (五)酸敗 光、熱、空氣等 微生物等 變質(zhì)乳劑 有效措施 ? 抗氧劑 ? 防腐劑 六、乳劑的質(zhì)量評定 ? (一)乳劑的粒徑和粒度分布的測定 ? (二)分層現(xiàn)象的觀察 ? (三)乳滴合并速度的測定 ? (四)穩(wěn)定常數(shù)的測定 ? (五)粘度的測定 (一)測定乳劑的粒徑大小及其分布 ?乳滴粒徑大小及其分布是乳劑的最重要性質(zhì)之一 , 是衡量乳劑質(zhì)量的重要指標(biāo) 。 加速分層速度,暗示著穩(wěn)定性降低。 ? 一、概述 ? 二、乳化劑 ? 三、乳劑的形成理論 ? 四、乳劑的制備 ? 五、乳劑的穩(wěn)定性 ? 六、乳劑的質(zhì)量評定 第六節(jié) 乳 劑 (一)分層 ? 放置 —— 出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。 【 注解 】 ① 本品系用干膠法制成的 O/W型乳劑 ,制備初乳時油 、 水 、 膠的比例為 4: 2: 1。 ?分層的速度 μ 與相容積分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān); ?不超過 74%的條件下 , φ 愈大 , 愈不易發(fā)生分層 , 即乳劑愈穩(wěn)定; ?φ 值低于 20%時乳劑不穩(wěn)定 , 而達(dá) 50%( 體積比1: 1) 時較穩(wěn)定 。 ? ① 乳缽和杵棒 ? ②攪拌機(jī) ? ③膠體磨 ? ④超聲波乳化裝置 ? ⑤高壓乳勻機(jī) (四)常用乳化設(shè)備 (五)影響乳化的因素 ① 乳化劑的性質(zhì) ? 乳化劑的 HLB值 —— 與所用油相的要求相符 ? 乳化劑的溶解度 —— 不能在油水兩相中都易溶解 例如: 乳化劑辛苯聚醇 9( octoxynol 9)易溶于水,在十六烷中的溶解度小于 14g/L(25℃) ,在二甲苯中以任意比例混溶,作乳化劑時,只要加入 1g/L就可制得穩(wěn)定的 O/W型十六烷乳劑,但即使加到 6g/L也不能制得穩(wěn)定的二甲苯乳劑。 ? +Ca(OH)2→ 二價皂 → W/O型乳劑 ? +KOH、 NaOH、 三乙醇胺 → 一價皂 → O/W乳劑 ( 5)兩相交替加入法 (alternate addition method) ? 向乳化劑中每次少量交替地加入水或油,邊加邊攪拌,即可形成乳劑。 ( 2)水中乳化法 (emulsifier in water method) ? 又稱濕膠法。 例如阿拉伯膠與西黃蓍膠合用 , 增加水相粘度;鯨蠟醇 、 硬脂醇與蜂蠟合用可增加油相粘度 。B計算公式 。 ( 3) 根據(jù)乳化劑性能選擇 應(yīng)選擇乳化性能強(qiáng) 、 性質(zhì)穩(wěn)定 、 受外界因素( 如酸堿 、 鹽 、 pH值等 ) 的影響小 、 無毒無刺激性的乳化劑 。 ( 1) 根據(jù)乳劑的類型選擇 ? O/W型乳劑應(yīng)選擇 O/W型乳化劑 , W/O型乳劑應(yīng)選擇W/O型乳化劑 。 ? 外用乳劑中 , 選擇油相時 , 主要考慮其刺激性 、 粘度及釋藥速度等 。 2. 乳劑類型的確定 3. 油相的選擇 4. 乳化劑的選擇 (一)乳劑的處方擬定 2. 乳劑類型的確定 ? 乳劑的類型應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的用途和藥物性質(zhì)設(shè)計 。 ?決定乳劑的類型的因素: ①最主要是乳化劑的性質(zhì)和乳化劑的 HLB; ②其次是形成乳化膜的牢固性、相容積比、溫度、制備方法等。 ④ 復(fù)合凝聚膜 ?當(dāng)由兩種或兩種以上的物質(zhì)作乳化劑時在液滴周圍可形成 復(fù)合凝聚膜 ( Complex condensed film)。 ?高分子化合物被吸附在油滴表面時, 并不能有效地降低表面張力,但能形成堅固的多分子乳化膜,就像在油滴周圍包了一層衣,能有效地阻礙油滴的合并。 ① 單分子乳化膜 ? 表面活性劑類乳化劑 被吸附于乳滴表面 , 有規(guī)律地定向排列 , 形成 單分子乳化膜 , 明顯降低了 σ,防止液滴合并 , 增加了乳劑的穩(wěn)定性 。兩側(cè)膜(水側(cè)膜和油側(cè)膜)存在兩個表面張力,乳化膜向表面張力較大的一面彎曲,即內(nèi)相是具有較高的表面張力的相。 ? (1)增加水相粘度的輔助乳化劑: 甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、海藻酸鈉、瓊脂、西黃蓍膠、阿拉伯膠、黃原膠、瓜耳膠、果膠、骨膠原 (collagagen)、皂土等。 這一類乳化劑為 微細(xì)不溶性固體粉末 ,能被油水兩相潤濕到一定程度,可聚集在油 水界面形成 固體微粒膜 ,防止分散液滴彼此接觸合并,且不受電解質(zhì)影響,和非離子表面活性劑合用效果更好。 (5)卵黃: ? 含 7%卵磷脂,易成 O/W型乳劑 ,常用量 1%~ 3%,為內(nèi)服或外用
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