【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)化自查報(bào)告 為貫徹落實(shí)旗食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)我院藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量檢查,保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效,規(guī)范藥品使用和管理。醫(yī)院成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的自查小組,按照西...
2024-12-07 01:59
【摘要】n更多資料請(qǐng)?jiān)L問(wèn).(.....)更多企業(yè)學(xué)院:...../Shop/《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料...../Shop/《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料...../Shop/《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料?...../Shop/《國(guó)學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座...../
2025-07-18 06:24
【摘要】第一篇:2017年藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查報(bào)告 鄰水東方醫(yī)院 2017年藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查的 報(bào) 告 按照縣食藥監(jiān)局、縣衛(wèi)計(jì)局的有關(guān)要求,為了加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,保障醫(yī)...
2025-10-11 20:50
【摘要】藥品管理自查報(bào)告 【篇一】藥品管理自查報(bào)告 為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理水平,保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據(jù)縣衛(wèi)生局和縣食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求,為做好藥品規(guī)范化管理工作,我...
2024-12-07 01:41
【摘要】第一篇:質(zhì)量管理及持續(xù)改進(jìn)自查報(bào)告 CT、彩超、心電圖質(zhì)量管理與 持續(xù)改進(jìn)自查報(bào)告 為加強(qiáng)我科的質(zhì)量管理,規(guī)范醫(yī)療行為、消除安全隱患、保障患者就醫(yī)安全,根據(jù)等級(jí)醫(yī)院評(píng)審要求和本科室的具體情況,就...
2025-10-25 22:01
【摘要】水利工程質(zhì)量管理自查報(bào)告 【篇一】水利工程質(zhì)量管理自查報(bào)告 自從人員進(jìn)場(chǎng)以來(lái),在不斷完善項(xiàng)目部建設(shè)的同時(shí),一直非常重視安全工作。在收到質(zhì)監(jiān)站關(guān)于開(kāi)展安全生產(chǎn)自查自糾工作的通知后,項(xiàng)...
2024-12-04 22:33
【摘要】生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理?生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理課題主要是針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)在GMP管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié)進(jìn)行闡述的,也是檢查員在現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)需要特別關(guān)注的方面?藥品質(zhì)量來(lái)源于設(shè)計(jì)和生產(chǎn)?在現(xiàn)代質(zhì)量管理的生產(chǎn)環(huán)境中,任何一個(gè)產(chǎn)品生產(chǎn)的每一步,從最初的設(shè)計(jì)到最后產(chǎn)品出廠,都要有嚴(yán)格設(shè)計(jì)
2025-01-26 22:21
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心報(bào)告編號(hào):工廠自查報(bào)告初始檢查
2025-07-13 18:22
【摘要】 醫(yī)療器械質(zhì)量管理的自查報(bào)告 按照市食品藥品監(jiān)督管理局的指示和條例規(guī)定,在院領(lǐng)導(dǎo)的組織下重點(diǎn)就全院醫(yī)療器械、設(shè)備進(jìn)行了全面檢查,現(xiàn)將具體情況匯報(bào)如下: 一、加強(qiáng)管理、強(qiáng)化責(zé)任、增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí) ...
2024-12-03 22:32
【摘要】 會(huì)計(jì)信息質(zhì)量管理自查報(bào)告范文 我單位財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)管理工作,總的來(lái)說(shuō)管理還是較好的,在以后工作中,我們將加大管理力度,切實(shí)搞好財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)管理工作。 為切實(shí)履行財(cái)政監(jiān)督職責(zé),穩(wěn)步推進(jìn)財(cái)政監(jiān)督檢查工作,我...
2024-12-06 04:25
【摘要】1GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2一、GMP的發(fā)展史3?1922~1934年,氨基比林(解熱鎮(zhèn)痛)→白細(xì)胞減少癥,在美國(guó)到1934年有1981人死于與使用本用有關(guān)的疾病。在歐洲大約有200人死亡。?三十年代初期,二硝基酚(減肥)、三苯乙1醇(降低膽固醇)→白內(nèi)障?磺胺酏劑→腎臟損害,
2024-12-29 01:57
【摘要】正文:藥品管理自查報(bào)告 藥品管理自查報(bào)告1 按照《開(kāi)展“小金庫(kù)”專項(xiàng)治理工作的實(shí)施方案》文件要求,我辦事處認(rèn)真開(kāi)展了清理“小金庫(kù)”工作,成立了由為組長(zhǎng)的清理工作領(lǐng)導(dǎo)小組,認(rèn)真扎實(shí)地開(kāi)展了清理工作。...
2025-10-19 18:49
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認(rèn)證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-21 12:25
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的
2025-03-02 18:53
【摘要】XXX2020年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2020年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知,我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢阂弧㈩I(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì),負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作,
2025-09-04 17:38