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化工生產過程分析與組織(文件)

2025-06-03 11:36 上一頁面

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【正文】 熱力學分析 —— 反應限度 反應難易程度: 當△ rGm0時, Kp值很大; 且△ rGm越小 , Kp值 越大 ,反應越 容易 自發(fā)進行 當△ rGm0時, Kp值很小; 且△ rGm越大 , Kp值 越小 ,反應越 難 自發(fā)進行 KplnRTG ???反之, 用途:在對某一生產工藝分析中,可據此判斷主、副反應的難易程度,從而確定適宜的工藝條件。 Kp與 P無關, P↑, Ky ↑( 3NHy2Ny 2Hy) ↑ ↓ ↓ 熱力學分析 —— 化學平衡及平衡移動 npy PPKK ??? )0(10(?? )PPKpOHHCOHCy yyyK5222???例: C2H5OH C2H4+ H2O △ n= 1 ∴ 對于 △ n > 0 (分子數 增大的反應),增加體系總 P,將有利于平衡向反應物的方向移動。 (范特霍夫規(guī)則) ?一般地,溫度升高,反應速率增大。 E↓, k↑, r↑ RTEAek ?? 例: 2HI H2+I2 經測定: E非催化 =△ E= E非催化 - E催化 = ???? e ???RTEekk ????非催化催化設 T=573K, 根據阿倫 尼烏斯方程: 第三節(jié) 化工生產過程動力學分析 加入催化劑后,反應速率明顯提高! ( 3)反應體系中各物質的濃度 C對反應速率 r的影響 反應初期: C反應物 高,反應速率越快; 隨著反應的進行, C反應物 ↓, r↓; 對于可逆反應,反應的推動力= C反應物 - C反應物 * (推動力越大,反應速率越大) 不斷從反應體系中移出生成物,提高 C反應物 ,有利于平衡向生成物的方向移動。 T↑ X↑ 收率 Y↓ T的升高,受設備材質的限制。 對于爆炸性混合物,應首要考慮使它們的配比在爆炸極限范圍以外。求 SV, τ 解: sTPTPS V273145601100????
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