某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審（生產(chǎn)技術(shù)(文件)
【正文】 過程進行確認？ 確定了特殊過程，規(guī)定評審和批準準則。 內(nèi)審檢查表 QR/QP0903 版本 /修改次數(shù) ： 01/00 №： 010 標準章節(jié)號 檢查內(nèi)容 檢查記錄 備注 標識和可追溯性 1. 公司采用何種方法在生產(chǎn)和服務運作的全過程中對產(chǎn)品進行標識？什么情況下可以不標識？ 2. 什么情況下具有可追溯性要求？在有可溯性要求時，是否規(guī)定并記錄惟一標識？ 3. 車間采用何種方法在生產(chǎn)和服務運作的全過程中對產(chǎn)品進行標識？ 4. 監(jiān)視和和測量狀態(tài)是否標識？ 采用標簽形式，上標有產(chǎn)品數(shù)量 、型號、生產(chǎn)日期等，沒有不標識的情況。 本 資料來自 產(chǎn)品防護 1. 車間對原材料、輔助材料、零部件、半成品、成品在搬運中采用什么方法和手段防止產(chǎn)品損壞？對搬運工具是否維護？對搬運人員是否進行培訓，使其遵守規(guī)定的作業(yè)程序？ 在搬運中輕拿輕放，擺放整齊，對搬運人員進行了培訓，均遵守規(guī)定的作業(yè)程序。 糾正：（返修、返工、降級），報廢、讓步，挑選等。 編制 /日期： 審批 /日期： 。 查糾正措施表記錄真實有效，暫無讓步情況發(fā)生。 4. 請?zhí)峁Σ缓细衿愤M行評審及采取措施的記錄，包括批準的讓步記錄。 采用標簽方式進行標識。 有參數(shù)記錄，操作人員有上崗證，查看記錄符合要 求。 對產(chǎn)品放行做出了規(guī)定，并形成文件，但
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