20xx屆-二輪-基因工程-專題卷-(江蘇版)(文件)
【正文】 個堿基對)。②若用EcoRⅠ完全酶切上述①中獲得的重組質(zhì)粒,并進行電泳觀察,可出現(xiàn)四種長度不同的片段, kb、 kb、 。其中啟動子與終止子能正常調(diào)控表達過程,使基因表達開始或終止。②若用EcoRⅠ完全酶切上述①中獲得的重組質(zhì)粒,并進行電泳觀察,可出現(xiàn)四種長度不同的片段,分析重組質(zhì)粒, kb、 kb、 kb。下列四種引物中適用于過程①的一對引物是 。P2:539。P4:539。另一方面 ,使得病毒疫苗具有用量小、作用更持久等優(yōu)點。(2)在擴增目的基因時,設(shè)計的一對引物應(yīng)含有目的基因兩端核苷酸序列,而根據(jù)圖中提示PrM基因兩端有BamHⅠ和EcoRⅠ的識別序列,因此對照提供的引物序列,可以確定本研究適用引物是PP4。9 / 9。(3)注射蛋白疫苗(基因工程產(chǎn)物)可引起動物產(chǎn)生體液免疫,但由于疫苗蛋白在動物體內(nèi)存留時間短,需要注射足量疫苗并進行加強免疫。答案 (1)反(逆)轉(zhuǎn)錄酶 Taq酶 P1和P4 (2)限制酶和DNA連接酶 使大腸桿菌成為感受態(tài)細胞 (3)不具毒性,注射后不會引發(fā)豬患病 (4)體液和細胞(特異性) 病毒在動物體內(nèi)可增殖并長期保留解析 (1)RTPCR是以RNA為模板通過反轉(zhuǎn)錄先合成DNA,再以獲得的目的基因DNA為模板通過PCR技術(shù)擴增目的基因。(2)過程②所需的酶有 。P3:539。P1:539。如圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)能同時預(yù)防這兩種病疫苗的流程圖,其中PrM為乙型腦炎的特異性抗原基因,PK、gG、gD為偽狂犬病的主要抗原基因,TK為偽狂犬病的毒性基因,pgG為啟動子,BamHⅠ和EcoRⅠ為兩種限制酶,其識別序列及切割位點分別是G↓GATCC、G↓AATTC。(3)①質(zhì)粒X既有四環(huán)素抗性基因(Tetr),又有藍色顯色基因(lacZ),便于對目的基因進行檢測和篩選。答案 (1)逆轉(zhuǎn)錄 未雜交 雙鏈cDNA (2)啟動子和終止子 (3)①X NotⅠ 四環(huán)素和XGal ② kb解析 (1)據(jù)圖可知,圖1為構(gòu)建基因文庫的過程,其中需要單鏈mRNA通過A過程形成雜交雙鏈分子,需要逆轉(zhuǎn)錄酶,D過程需要回收未雜交的含32P的cDNA單鏈,繼而通過人工合成,獲得雙鏈cDNA,并用其構(gòu)建基因文庫。為篩選出成功導(dǎo)入目的基因的受體細胞,培養(yǎng)基中應(yīng)適量添加 。(3)圖2為改造后的目的基因。請據(jù)圖回答問題:圖1圖2圖3(1)圖1中,A過程需要用 酶,D過程需要回收 (填“未雜交”或“雜交”)的含32P的cDNA單鏈,繼而通過人工合成,獲得 ,并用其構(gòu)建基因文庫?？衫肞CR、DNA分子雜交等技術(shù)鑒定目的片段是否已整合到胡蘿卜
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