20xx屆-二輪-基因工程-專題卷-(江蘇版)(存儲版)
【正文】 1為構(gòu)建基因文庫的過程,其中需要單鏈mRNA通過A過程形成雜交雙鏈分子,需要逆轉(zhuǎn)錄酶,D過程需要回收未雜交的含32P的cDNA單鏈,繼而通過人工合成,獲得雙鏈cDNA,并用其構(gòu)建基因文庫。如圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)能同時預(yù)防這兩種病疫苗的流程圖,其中PrM為乙型腦炎的特異性抗原基因,PK、gG、gD為偽狂犬病的主要抗原基因,TK為偽狂犬病的毒性基因,pgG為啟動子,BamHⅠ和EcoRⅠ為兩種限制酶,其識別序列及切割位點分別是G↓GATCC、G↓AATTC。P3:539。(3)注射蛋白疫苗(基因工程產(chǎn)物)可引起動物產(chǎn)生體液免疫,但由于疫苗蛋白在動物體內(nèi)存留時間短,需要注射足量疫苗并進行加強免疫。(2)在擴增目的基因時,設(shè)計的一對引物應(yīng)含有目的基因兩端核苷酸序列,而根據(jù)圖中提示PrM基因兩端有BamHⅠ和EcoRⅠ的識別序列,因此對照提供的引物序列,可以確定本研究適用引物是PP4。P2:539。②若用EcoRⅠ完全酶切上述①中獲得的重組質(zhì)粒,并進行電泳觀察,可出現(xiàn)四種長度不同的片段,分析重組質(zhì)粒, kb、 kb、 kb。②若用EcoRⅠ完全酶切上述①中獲得的重組質(zhì)粒,并進行電泳觀察,可出現(xiàn)四種長度不同的片段, kb、 kb、 。(2)從圖1構(gòu)建的基因文庫中獲取的目的基因,一般還需進行人工改造后才能用于基因表達載體的構(gòu)建,改造內(nèi)容除了在基因兩端添加限制酶的識別序列外,還需添加 ,以便其隨載體導(dǎo)入受體細胞后,能正常調(diào)控表達過程。這些離體的植物組織細胞,經(jīng)過脫分化,可以形成愈傷組織,A正確。感受態(tài)細胞法利用的是CaCl2溶液,C錯誤。將轉(zhuǎn)基因幼苗栽培在干旱環(huán)境中,在個體水平檢驗植株的耐旱性。在DNA重組技術(shù)中使用的“分子工具”包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運載體,人們可以根據(jù)需要選擇使用,不可能是爭論的原因,D錯誤。6.(2018江蘇南京期中)如圖為人β珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖,①~⑦表示基因的不同功能區(qū)。4.(2018江蘇海安高中月考)利用PCR技術(shù)將某DNA分子擴增n代的過程中,下列敘述錯誤的是( ),PCR出來的非目標DNA就越多,需要提供ATP,退火溫度越高答案 B 引物越短,PCR出來的非目標DNA就越多,A正確。病毒的作用是通過侵染將基因?qū)塍w細胞,同時使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并表達,B錯誤。PCR中周期性的溫度可在一定范圍內(nèi)設(shè)置,不是特定的,B錯誤。,含有內(nèi)含子的報告基因只能在真核生物中正確表達,其產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色。PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點可知,共有2n1對引物參與子代DNA分子的合成,D正確。β珠蛋白基因的②、④、⑥區(qū)和mRNA形成的雙鏈分子中的堿基配對類型有3種,即A—U、T—A、C
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