20xx屆-二輪-基因工程-專題卷-(江蘇版)(完整版)
【正文】 得含有四個(gè)基因的動(dòng)物細(xì)胞,再利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得iPS細(xì)胞,A正確。在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)通常需要大量的目的基因和載體,這樣獲得基因表達(dá)載體的概率更高,C正確。轉(zhuǎn)化過程中愈傷組織表面常殘留農(nóng)桿菌,會(huì)導(dǎo)致未轉(zhuǎn)化的愈傷組織可能在含除草劑的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。5.(2018江蘇鎮(zhèn)江一模)下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)敘述,正確的是( )答案 A 啟動(dòng)子和終止子分別是轉(zhuǎn)錄開始和結(jié)束的DNA序列,外源DNA需位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能表達(dá),A正確。圖中③和⑤屬于內(nèi)含子,不能編碼蛋白質(zhì),且①和⑦位于基因結(jié)構(gòu)的非編碼區(qū),也不能編碼蛋白質(zhì),因此圖中β珠蛋白基因中不能編碼β珠蛋白的序列是①③⑤⑦,D正確。利用運(yùn)載體上標(biāo)記基因的相關(guān)特性只能確定目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞,而要檢測(cè)出目的基因已導(dǎo)入受體細(xì)胞并成功表達(dá)一般運(yùn)用抗原—抗體雜交的方法,D錯(cuò)誤?；蚬こ痰倪\(yùn)載體需要標(biāo)記基因,如抗生素抗性基因,C錯(cuò)誤。遺傳信息的翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì),不涉及磷酸二酯鍵數(shù)目的變化,C錯(cuò)誤。因此對(duì)愈傷組織再分化形成的植株進(jìn)行活性肽含量測(cè)定,就可知道轉(zhuǎn)基因是否成功,D正確。EcoRⅠ( kb)、NotⅠ( kb)等為限制酶及其切割位點(diǎn)與復(fù)制原點(diǎn)之間的距離(1 kb=1 000個(gè)堿基對(duì))。其中啟動(dòng)子與終止子能正常調(diào)控表達(dá)過程,使基因表達(dá)開始或終止。下列四種引物中適用于過程①的一對(duì)引物是 。P4:539。另一方面 ,使得病毒疫苗具有用量小、作用更持久等優(yōu)點(diǎn)。9 / 9。答案 (1)反(逆)轉(zhuǎn)錄酶 Taq酶 P1和P4 (2)限制酶和DNA連接酶 使大腸桿菌成為感受態(tài)細(xì)胞 (3)不具毒性,注射后不會(huì)引發(fā)豬患病 (4)體液和細(xì)胞(特異性) 病毒在動(dòng)物體內(nèi)可增殖并長(zhǎng)期保留解析 (1)RTPCR是以RNA為模板通過反轉(zhuǎn)錄先合成DNA,再以獲得的目的基因DNA為模板通過PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因。(2)過程②所需的酶有 。P1:539。(3)①質(zhì)粒X既有四環(huán)素抗性基因(Tetr),又有藍(lán)色顯色基因(lacZ),便于對(duì)目的基因進(jìn)行檢測(cè)和篩選。為篩選出成功導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞,培養(yǎng)基中應(yīng)適量添加 。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:圖1圖2圖3(1)圖1中,A過程需要用 酶,D過程需要回收 (填“未雜交”或“雜交”)的含32P的cDNA單鏈,繼而通過人工合成,獲得 ,并用其構(gòu)建基因文庫(kù)。13.(2018江蘇南通、徐州等六市二模)據(jù)報(bào)道,研究人員將口蹄疫病毒結(jié)構(gòu)蛋白VP1的某一活性肽基因片段導(dǎo)入胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞培育轉(zhuǎn)基因胡蘿卜,用于生產(chǎn)可直接口服的口蹄疫疫苗。二、多項(xiàng)選擇題（每小題5分）11.(2018江蘇姜堰中學(xué)階段測(cè)試
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