【正文】 細胞培養(yǎng)技術(shù)獲得iPS細胞,A正確。由于密碼子的簡并性等原因,改變目的基因中的堿基序列不一定能合成自然界中不存在的蛋白質(zhì),D錯誤。該過程不涉及細胞融合,不需要使用促融劑聚乙二醇。相關(guān)敘述正確的是(　　)、DNA分子雜交等技術(shù)鑒定目的片段是否已整合到胡蘿卜染色體中答案　ACD　可利用胡蘿卜韌皮部的一些細胞,放入含有植物激素、無機鹽和糖類等物質(zhì)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。TTGGATCCATGGAAGGCTCAATCATGTG 339。因此,在RTPCR系統(tǒng)中需要加入反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶、脫氧核苷酸等。(4)將獲得的病毒疫苗注射到豬體內(nèi),一方面病毒中抗原基因在豬細胞中大量表達,誘導(dǎo)豬獲得　　　　　　　　　　免疫。請回答下列問題:(1)過程①所需的酶有　　　　　　　和　　　　　。圖3為兩種質(zhì)粒,其中Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因,lacZ為藍色顯色基因,其表達產(chǎn)物可使底物XGal呈藍色。構(gòu)建基因表達載體指將目的基因與運載體連接,磷酸二酯鍵數(shù)目會增加,B正確。只用一種限制酶分別切割運載體和目的基因容易導(dǎo)致目的基因和運載體的反向連接,C錯誤。PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點可知,共有2n1對引物參與子代DNA分子的合成,D正確。PCR中周期性的溫度可在一定范圍內(nèi)設(shè)置,不是特定的,B錯誤。4.(2018江蘇海安高中月考)利用PCR技術(shù)將某DNA分子擴增n代的過程中,下列敘述錯誤的是(　　),PCR出來的非目標(biāo)DNA就越多,需要提供ATP,退火溫度越高答案　B　引物越短,PCR出來的非目標(biāo)DNA就越多,A正確。在DNA重組技術(shù)中使用的“分子工具”包括限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運載體,人們可以根據(jù)需要選擇使用,不可能是爭論的原因,D錯誤。感受態(tài)細胞法利用的是CaCl2溶液,C錯誤。(2)從圖1構(gòu)建的基因文庫中獲取的目的基因,一般還需進行人工改造后才能用于基因表達載體的構(gòu)建,改造內(nèi)容除了在基因兩端添加限制酶的識別序列外,還需添加　　　　　　　　　　,以便其隨載體導(dǎo)入受體細胞后,能正常調(diào)控表達過程。②若用EcoRⅠ完全酶切上述①中獲得的重組質(zhì)粒,并進行電泳觀察,可出現(xiàn)四種長度不同的片段,分析重組質(zhì)粒, kb、 kb、 kb。(3)注射蛋白疫苗(基因工程產(chǎn)物)可引起動物產(chǎn)生體液免疫,但由于疫苗蛋白在動物體內(nèi)存留時間短,需要注射足量疫苗并進行加強免疫。P3:539。答案　(1)逆轉(zhuǎn)錄　未雜交　雙鏈cDNA　(2)啟動子和終止子　(3)①X　NotⅠ　四環(huán)素和XGal　② kb解析　(1)據(jù)圖可知,圖1為構(gòu)建基因文庫的過程,其中需要單鏈mRNA通過A過程形成雜交雙鏈分子,需要逆轉(zhuǎn)錄酶,D過程需要回收未雜交的含32P的cDNA單鏈,繼而通過人工合成,獲得