20xx屆-二輪-基因工程-專題卷-(江蘇版)-文庫吧在線文庫
【正文】 —G,C錯誤。只用一種限制酶分別切割運(yùn)載體和目的基因容易導(dǎo)致目的基因和運(yùn)載體的反向連接,C錯誤?；蚬こ坛Ｓ玫妮d體是質(zhì)粒、動植物病毒、噬菌體衍生物等,大腸桿菌和酵母菌是常用受體菌,B錯誤。構(gòu)建基因表達(dá)載體指將目的基因與運(yùn)載體連接,磷酸二酯鍵數(shù)目會增加,B正確。如果轉(zhuǎn)基因成功,轉(zhuǎn)基因胡蘿卜就會進(jìn)行基因表達(dá)產(chǎn)生相應(yīng)的VP1的某一活性肽,否則就不會產(chǎn)生或產(chǎn)生量少。圖3為兩種質(zhì)粒,其中Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因,lacZ為藍(lán)色顯色基因,其表達(dá)產(chǎn)物可使底物XGal呈藍(lán)色。(2)基因表達(dá)載體的組成包括啟動子、目的基因、標(biāo)記基因和終止子等。請回答下列問題:(1)過程①所需的酶有 和 。TACGGTACCTTAGGGGTTAAGTGGG 339。(4)將獲得的病毒疫苗注射到豬體內(nèi),一方面病毒中抗原基因在豬細(xì)胞中大量表達(dá),誘導(dǎo)豬獲得 免疫。如果注射病毒疫苗,病毒作為活生物體,在進(jìn)入動物體內(nèi)后可以不斷增殖和大量表達(dá)抗原基因,會使用病毒疫苗具有使用量小、作用效果好、作用持久等優(yōu)點。因此,在RTPCR系統(tǒng)中需要加入反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶、脫氧核苷酸等。過程③中要用Ca2+處理大腸桿菌,其目的是 。TTGGATCCATGGAAGGCTCAATCATGTG 339。因此能作為載體的最理想的質(zhì)粒是X,NotⅠ的切割位點位于目的基因的兩側(cè),不會破壞目的基因,而EcoRⅠ的切割位點位于基因的中間,會破壞目的基因,因此用選定的質(zhì)粒與圖2的目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體時,應(yīng)選用的限制酶是NotⅠ,為篩選出成功導(dǎo)入目的基因的受體細(xì)胞,培養(yǎng)基中應(yīng)適量添加四環(huán)素和XGal。相關(guān)敘述正確的是( )、DNA分子雜交等技術(shù)鑒定目的片段是否已整合到胡蘿卜染色體中答案 ACD 可利用胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞,放入含有植物激素、無機(jī)鹽和糖類等物質(zhì)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。過程②表示利用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增,該過程中不需要利用解旋酶,解旋是通過高溫解鏈實現(xiàn)的,B錯誤。該過程不涉及細(xì)胞融合,不需要使用促融劑聚乙二醇。外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的,這是對轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在爭議的原因之一,C正確。由于密碼子的簡并性等原因,改變目的基因中的堿基序列不一定能合成自然界中不存在的蛋白質(zhì),D錯誤。過程③在培養(yǎng)基中加入除草劑篩選出來的是無農(nóng)桿菌附著的轉(zhuǎn)化愈傷組織、農(nóng)桿菌附著的轉(zhuǎn)化愈傷組織、農(nóng)桿菌附著的未轉(zhuǎn)化愈傷組織,加入K物質(zhì)篩選出來的是無農(nóng)桿菌附著的轉(zhuǎn)化愈傷組織和農(nóng)桿菌附著的轉(zhuǎn)化愈傷組織,C、D正確。在iPS細(xì)胞培育過程中( )、動物細(xì)胞培養(yǎng)等現(xiàn)代生物技術(shù)、SoxKlf4和cMyc能夠轉(zhuǎn)錄、翻譯答案 A 根據(jù)題干信息分析,在iPS細(xì)胞培育過程中,先利用基因工程技術(shù)獲
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