20xx高分子化學(xué)第五版)潘祖仁版習(xí)題答案精選(文件)
【正文】 范圍遭到限制。玻璃化溫度是非晶態(tài)塑料（如聚氯乙烯、聚苯乙烯等）的使用上限溫度，是橡膠（如順丁橡膠、天然橡膠等）的使用下限溫度。熔點(diǎn)是晶態(tài)聚合物的使用上限溫度。a、組分A：質(zhì)量 = 10g，分子量 = 30 000；b、組分B：質(zhì)量 = 5g，分子量 = 70 000； c、組分C：質(zhì)量 = 1g，分子量 = 100 000 解：數(shù)均分子量Mn?m?niMin???miini(mi/Mi)?10?5?110/30000?5/70000?1/100000?38576質(zhì)均分子量M?miMwim??wiMii?10?30000?5?70000?1?10000010?5?1?46876分子量分布指數(shù)Mw/Mn=46876/38576 = 2. 等質(zhì)量的聚合物A和聚合物B共混，計(jì)算共混物的n和w。另在排除副產(chǎn)Xn?100，征詢體系中殘留水分有多少？ 解：Xn?1?K?1?3 1?pK?pnwK?100nw Xn?1?1?pnw?4*10?4mol/L9. 等摩爾二元醇和二元酸縮聚，%，p=？解：假設(shè)二元醇與二元酸的摩爾數(shù)各為1mol。假設(shè)保持聚合時(shí)間不變，欲將最終轉(zhuǎn)化率從10％提高到20％，試求：（1）[M]0增加或降低多少倍？（2）[I]0增加或降低多少倍？[I]0改變后，聚合速率和聚合度有何變化？（3）假設(shè)熱引發(fā)或光引發(fā)聚合，應(yīng)該增加或降低聚合溫度？ Ed、Ep、Et分別為1232 和8 kJ?mol1。 ?1/2，故[I]。8. 以過氧化二苯甲酰做引發(fā)劑，苯乙烯聚合各基元反響的活化能為是比擬從50℃增至60℃以及從80℃增Ed?123KJ/mol,Ep?,Et?10KJ/mol，至90℃聚合速率和聚合度的變化。 Xn?[I]0（3）引發(fā)劑引發(fā)時(shí)，體系的總活化能為：E?E?E??Ep?t??d?90kJ/mol 2?2?熱引發(fā)聚合的活化能與引發(fā)劑引發(fā)的活化能相比，相當(dāng)或稍大，溫度對聚合速率的阻礙與引發(fā)劑引發(fā)相當(dāng)，要使聚合速率增大，需增加聚合溫度。（2）當(dāng)其它條件一定時(shí)，改變[I]0，那么有：ln11/21/2/ln?[I]101/[I]02 1?C11?C2[I]20%?，聚合轉(zhuǎn)化率能夠從10%增加到20%。f?2?(?2??3)? ??pc?2?。a、組分A：質(zhì)量 = 10g，分子量 = 30 000；b、組分B：質(zhì)量 = 5g，分子量 = 70 000；c、組分C：質(zhì)量 = 1g，分子量 = 100 000解：數(shù)均分子量niMimim??Mn???nnii(mi/Mi)? 10?5?1?3857610/30000?5/70000?1/100000質(zhì)均分子量Mw??mM??wMmiiiii 10?30000?5?70000?1?100000?4687610?5?1分子量分布指數(shù)Mw/Mn=46876/38576 = 第2章 縮聚與逐步聚合計(jì)算題2. 羥基酸HO(CH2)4COOH進(jìn)展線形縮聚，測得產(chǎn)物的質(zhì)均分子量為18,400 g/mol1，試計(jì)算：a. 羧基已經(jīng)醌化的百分比b. 數(shù)均聚合度 c. 構(gòu)造單元數(shù)n 解：已經(jīng)明白Mw按照?18400,M0?100 Xw?Mw1?p得：p=，%。在聚合物合成階段，除平均分子量和分布外，玻璃化溫度和熔點(diǎn)往往是需要表征的重要參數(shù)。熔點(diǎn)是晶態(tài)轉(zhuǎn)變成熔體的熱轉(zhuǎn)變溫度。玻璃化溫度是聚合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的熱轉(zhuǎn)變溫度。等規(guī)聚丙烯結(jié)晶度高，熔點(diǎn)高（175℃），強(qiáng)度也高，已經(jīng)進(jìn)入工程塑料的范圍。強(qiáng)極性或氫鍵能夠造成較大的分子間力，因而，較低的聚合度或分子量就足以產(chǎn)生較大的強(qiáng)度和模量。以后受熱不能再塑化變形，這一熱行為特稱做熱固性。答：線形和支鏈大分子依托分子間力聚攏成聚合物，聚合物受熱時(shí)，克服了分子間力，塑化或熔融；冷卻后，又凝聚成固態(tài)聚合物。5. 寫出以下單體的
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