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鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院化驗(yàn)室工作制度-wenkub

2023-05-24 23:50:56 本頁面
 

【正文】 cTnI ng/mL PLT 50 109/L CK 2021 U/L Hb 60 g/l Digoxin 3 ng/mL PH PO2 mmHg PO2 20 70 mmHg 實(shí)驗(yàn)室生物安全工作制度 堅(jiān)決執(zhí)行各項(xiàng)安全管理的法令法規(guī)和制度,做好日常安全教育、防護(hù)措施和監(jiān)督工作,消除各種不安全隱患和因素。各種廢棄標(biāo)本按《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》處理。 實(shí)驗(yàn)室接收標(biāo)本后,及時(shí)準(zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn) /離心 /分裝 /保存,各項(xiàng)目專業(yè)組嚴(yán)格按標(biāo)本處理操作規(guī)程進(jìn)行。 各種標(biāo)本采集按實(shí)驗(yàn)室 SOP 文件要求采集 /轉(zhuǎn)運(yùn)。 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,及時(shí)做好各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果記錄。 檢驗(yàn)標(biāo)本在發(fā) 出 報(bào)告后應(yīng)保留 24h,常規(guī)標(biāo)本及用具立即消毒,被污染的器皿應(yīng)該高壓滅菌后方可洗滌,對可疑和病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地點(diǎn)焚燒,防止交叉感染。 刻苦鉆研業(yè)務(wù),堅(jiān)持以病人為中心,對病人如親人,態(tài)度和藹,有問必答。講究醫(yī)德,禮貌待客(病人), 語 言文明,耐心解釋,工作積極認(rèn)真,一絲不茍,做到報(bào)告及 時(shí) 準(zhǔn)確。 保證檢驗(yàn)質(zhì)量,每 12 周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢查一次試劑質(zhì)量,并核對儀器靈敏度,發(fā)現(xiàn)問題,隨 時(shí) 解決。 標(biāo)本接收和處理工作制度 檢驗(yàn)申請單需有醫(yī)師(士)填寫完整,字跡清楚,目的明確。 采集與遞送標(biāo)本時(shí)應(yīng) 防止交叉感染,注意勿將標(biāo)本污染容器外部或傾翻、滲漏。 對特殊樣本或特殊病人樣本,實(shí)行“首接”負(fù)責(zé)制,及時(shí)和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到相關(guān)實(shí)驗(yàn)室或有關(guān)人員,同時(shí)作交接班記錄和雙方簽名確認(rèn)。 危急值報(bào)告登記工作制度 樹立“換位意識”,急病人所急,為臨床科室提供及時(shí)可靠的檢驗(yàn)信息。 上崗人員上崗前都必須經(jīng)過相應(yīng)的生物安全培訓(xùn),簽約病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全責(zé)任知情同意 書。 嚴(yán)格執(zhí)行危害性化學(xué)試劑管理制度,認(rèn)真履行危險(xiǎn)品保存申領(lǐng)使用原則和程序。 儀器設(shè)備管理制度 各項(xiàng)器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理,內(nèi)容包括儀器編號、品牌、型號、購置日期、使用說明書、操作手冊等原始資料,由專人保管。 對天平、分光光度計(jì)、其它有關(guān)儀器應(yīng)按照 我國計(jì)量法規(guī),定期接受計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的校檢,并保留校檢證書。 試劑管理制度 應(yīng)根據(jù)儀器制造商說明或權(quán)威機(jī)構(gòu)的要求來選擇和使用校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。比對實(shí)驗(yàn)和評價(jià)報(bào)告應(yīng)保存,證明其不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可
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