鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院化驗(yàn)室工作制度-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 商重采。 當(dāng)出現(xiàn)下述危機(jī)時(shí)，在確認(rèn)儀器設(shè)備正常的情況下，立即復(fù)查，復(fù)查結(jié)果與第一次結(jié)果吻合無誤后，立即電話通知臨床，并在《危急值結(jié)果報(bào)告單》上詳細(xì)記錄。 實(shí)驗(yàn)室工作人員按規(guī)定每年進(jìn)行一次生物監(jiān)測(cè)及健康體檢。 嚴(yán)格執(zhí)行安全用電規(guī)則及各項(xiàng)安全操作規(guī)程，必備和正確使用滅火器材。 工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過專門訓(xùn)練，專業(yè)主管考核合格并經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可上崗。 建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制鑒定或自檢（貼有明顯的標(biāo)記）。 非儀器配套商品試劑、試劑盒和校準(zhǔn)品等，由科主任組織專門小組負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)、選購(gòu)。 自配試劑由專業(yè)主管指定專人負(fù)責(zé)配制，原料及溶液必須保證質(zhì)量，有配制記錄，成品貼有標(biāo)簽，注明試劑名稱、濃度（效價(jià)、滴度）、儲(chǔ)存條件、配制日期和失效日期、配制人等。 差錯(cuò)登記和處理報(bào)告制度 建立差錯(cuò)登記和處理報(bào)告制度，直接責(zé)任者應(yīng)及時(shí)主動(dòng)詳細(xì)記錄差錯(cuò)事故的發(fā)生過程和具體情節(jié)，同時(shí)報(bào)告相關(guān)責(zé)任人。 不合格標(biāo)本處理制度 待測(cè)標(biāo)本存在下列問題時(shí)，檢驗(yàn)班組登記后通知科室并將標(biāo)本退回和重新采集： ①、 送檢標(biāo)本標(biāo)識(shí)與申請(qǐng)單不符者 。 ⑤、 自采標(biāo)本（除院外協(xié)作單位和定點(diǎn)醫(yī)療單位外）。 ⑨、 采集血量不足，特殊檢測(cè)項(xiàng)目未注明采血時(shí)間。 不得隨意丟棄一次性試驗(yàn)耗品，試驗(yàn)前后應(yīng)消毒和清潔臺(tái)面及工作區(qū)環(huán)境，并按要求將生活垃圾和醫(yī)用垃圾分類消毒封袋轉(zhuǎn)運(yùn)。 不定期消毒清潔臺(tái)面地面 墻面和設(shè)備表面及門窗把柄和電話機(jī)鍵盤。生活垃圾（黑色）。、 所有檢驗(yàn)后標(biāo)本均應(yīng)滅菌后，方可取出并做最終處理。 未盡事宜按醫(yī)院和科室最新的相關(guān) 條例執(zhí)行。 建立和完善 SOP 手冊(cè)及管理與質(zhì)量記錄文件，加強(qiáng)室內(nèi)質(zhì)控物的管理和使用，待應(yīng) 詳細(xì)記錄開封日期、有效日期、儲(chǔ)存條件、預(yù)期使用次數(shù)等；注意節(jié)約， 不得 回收，避免污染。 室間 質(zhì)量控制制度 接到室間質(zhì)評(píng)物時(shí)， 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控員開戶外包裝查驗(yàn)是否有漏夜和破損現(xiàn)象、數(shù)理及批次，并進(jìn)行詳細(xì)登記和 簽字。 臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：①按常規(guī)方法與患者標(biāo)本同樣檢測(cè)；②與常規(guī)患者標(biāo)本檢測(cè)次數(shù)一致；③結(jié)果報(bào)告文件化（標(biāo)本處理 /準(zhǔn)備 /方法 /檢驗(yàn) /審核）；④禁止實(shí)驗(yàn)室 間結(jié)果的交流；⑤禁止分送室間質(zhì)評(píng)樣本；⑥實(shí)驗(yàn)室所有記錄或相關(guān)復(fù)印件至少保留兩年。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1