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鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院化驗室工作制度-免費閱讀

2025-06-14 23:50 上一頁面

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【正文】 臨床檢驗中心室間質(zhì)評檢測標(biāo)準(zhǔn):①按常規(guī)方法與患者標(biāo)本同樣檢測;②與常規(guī)患者標(biāo)本檢測次數(shù)一致;③結(jié)果報告文件化(標(biāo)本處理 /準(zhǔn)備 /方法 /檢驗 /審核);④禁止實驗室 間結(jié)果的交流;⑤禁止分送室間質(zhì)評樣本;⑥實驗室所有記錄或相關(guān)復(fù)印件至少保留兩年。 建立和完善 SOP 手冊及管理與質(zhì)量記錄文件,加強室內(nèi)質(zhì)控物的管理和使用,待應(yīng) 詳細(xì)記錄開封日期、有效日期、儲存條件、預(yù)期使用次數(shù)等;注意節(jié)約, 不得 回收,避免污染。、 所有檢驗后標(biāo)本均應(yīng)滅菌后,方可取出并做最終處理。 不定期消毒清潔臺面地面 墻面和設(shè)備表面及門窗把柄和電話機鍵盤。 ⑨、 采集血量不足,特殊檢測項目未注明采血時間。 不合格標(biāo)本處理制度 待測標(biāo)本存在下列問題時,檢驗班組登記后通知科室并將標(biāo)本退回和重新采集: ①、 送檢標(biāo)本標(biāo)識與申請單不符者 。 自配試劑由專業(yè)主管指定專人負(fù)責(zé)配制,原料及溶液必須保證質(zhì)量,有配制記錄,成品貼有標(biāo)簽,注明試劑名稱、濃度(效價、滴度)、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。 建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序,按期進行強制鑒定或自檢(貼有明顯的標(biāo)記)。 嚴(yán)格執(zhí)行安全用電規(guī)則及各項安全操作規(guī)程,必備和正確使用滅火器材。 當(dāng)出現(xiàn)下述危機時,在確認(rèn)儀器設(shè)備正常的情況下,立即復(fù)查,復(fù)查結(jié)果與第一次結(jié)果吻合無誤后,立即電話通知臨床,并在《危急值結(jié)果報告單》上詳細(xì)記錄。 采 集糖耐量、狼瘡細(xì)胞以及時尿清除試驗等特殊項目標(biāo)本時,應(yīng)注明采集時間。 建立實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)評活動,以保證檢驗質(zhì)量。實驗室工作制度 遵守勞動紀(jì)律,上班不遲到、不早退,嚴(yán)守崗位,不脫崗、串崗, 不 在實驗室內(nèi)接待客人,上班不干私活,不打鬧嬉笑。 菌種、毒種、劇毒試劑,易燃 、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人保管。 收取或接收標(biāo)本時,嚴(yán)格標(biāo)本查對制度,不合格者登記退回并重新采集。 當(dāng)出現(xiàn)下述危機值時,立即電話通知臨床,重新采取標(biāo)本,免費復(fù)查,復(fù)查結(jié)果立即電話臨床。 督促落實防燃、防爆、防盜、防水等管理措施,并定期檢查評比。按儀器使用說明書的規(guī)定周期,使用配套校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。 對領(lǐng)來的試劑或物品要登記品名、數(shù)量、規(guī)格、儲存條件和價格,并有專人按貯存要求妥善保管,做好溫度記錄,定期檢查。 ②、 送檢標(biāo)本類別與申請單不符者 。
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