【正文】 苯 ① 氧化反應(yīng)：燃燒、不能 使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 (可看作是消去反應(yīng)和中和反應(yīng) ) CH3CH2CH2Br +NaOH → CH3CHBr CH3 +NaOH → (CH3)3CCl+NaOH → (CH3)3CCH2Cl+NaOH → 醇類 ： CnH2n+1OH 或 CnH2n7OH(— OH 連在鏈烴基 C 原子上或苯環(huán)側(cè)鏈上的 C 原子上的有機(jī)物 ) ① 與金屬鈉反應(yīng)： 1mol醇 — OH + 1mol Na — → 1mol— ONa+ 1/2 mol H2 乙醇與鈉： 乙二醇 與鈉： 丙三醇 與鈉： ② 氧化反應(yīng)： A燃燒 B 被 O 氧化 氧化生成醛或酮 (Cu、 Ag 作催化劑 ) C 使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ， 被 酸性高錳酸鉀溶液、 K2Cr2O4 氧化 成羧酸 。 (1:3)每個(gè)位置消耗 ( )molBr2。 生成環(huán)己醇 羧酸 飽和一元羧酸通式 官能團(tuán) (— COOH) ① 酸的通性： 使紫色石蕊變 CH3COOH+NaOH —— CH3COOH+Na2CO3 —— CH3COOH+NaHCO3 —— ② 取代反應(yīng)：酯化反應(yīng) (鏈酯、環(huán)酯、高分子化合物 ) 反應(yīng)條件：濃硫酸， △ 。 硫酸做催化劑 蔗糖 +水 催化劑 ， 加熱 → ；麥芽糖 +水 催化劑 ， 加熱 → 。 (C6H10O5)n+ H2O 濃硫酸 ， 加熱 → 。 ④ 被新制 Cu(OH)2氧化：醛基。 ④硝化反應(yīng)：苯及其同系物和濃硝酸 (濃硫酸作催 化劑 )發(fā)生硝化反應(yīng)。 NaOH 水溶液 (可以 △ )：鹵代烴的水解、酯類 (油脂 )的水解、酚的中和反應(yīng)、羧酸的中和、多肽水解。 練習(xí)：寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 CH3CH2Br 與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 — Br 與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 CH3COOCH2CH3與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 — OOCCH3與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 CH3COO— — COOCH3與 NaOH 溶液反應(yīng) ① +H2O ② +NaOH 溶液 有機(jī)化學(xué) —— 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示 分子式：戊烷 、乙醇 、乙酸乙酯 ； 烴 CXHY、烴的含氧衍生物 CXHYOZ。 通式 ① 烷烴： CnH2n+2，飽和氫原子數(shù)為 2n+2。 比飽和氫原子數(shù)少 8 個(gè)，含一個(gè)苯環(huán)。 ⑥ 飽和一元醛 ： CnH2nO 或 CnH2n+1CHO。 ⑧ 飽和一元酯 ： CnH2nO2或 CnH2n+1COOCmH2m+1。 ⑩ 單糖、二糖、多糖； (11)鹵代烴 CnH2n+1X。 二、烯烴 的命名： 選擇含 C=C 且碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，命名為某烯 。 選擇離碳碳三鍵最近的一端作為起點(diǎn)，依次編號(hào)，確定碳碳三鍵的位置。 五、鹵代烴的命名： 選擇含 — X 且碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，命名為鹵某烷 選擇離 — X 最近的一端作為起點(diǎn)，依次編號(hào)，確定 — X 的位置 支鏈作為取代基，取代基的名稱寫在鹵代烴名稱的前面，相同取代基要合并。 HC CH 直線型分子： 1 個(gè)碳碳三鍵確定了一條直線，此直線上至少有 4 個(gè)原子，即 2 個(gè)三鍵 C 原子和與三鍵 C 原子直接相連的 2 個(gè)原子 HCHO平面型分子： 1 個(gè)碳氧雙鍵確定了一個(gè)平面，此平 面上有 4個(gè)原子， C=O和與 C=O雙鍵 C 原子直接相連的 2 個(gè)原子共平面。 二、同分異構(gòu)體的種類 (分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，命名不同 ) 碳鏈異構(gòu)：例，戊烷 、 2— 甲基丁烷、 2， 2— 二甲基丙烷； 位置異構(gòu) (官能團(tuán)位置不同 )： 例， 1— 丙醇、 2— 丙醇； 1— 氯丙烷、 2— 氯丙烷； 1— 丁烯、 2— 丁烯。 鞏固強(qiáng)化練習(xí)： 寫出下列烴基的種類和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ① —CH3甲基： 1 種 ② —CH2CH3(或 —C2H5)乙基： 1 種 ③ —C3H7丙基： ____種 分別是： ④ —C4H9丁基： ____種 分別是： ⑤ —C5H11戊基： ____種 分別是： 寫出下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名，確定出等效氫的種類 ① C3H8 ② C4H10(2 種 )、 ③ C5H12(3 種：正、異、新 )、 ④ C6H14(5 種 )、 ⑤ C7H16(9 種 ) ； 寫出下列烯 烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ， 并命名 ，若有順?lè)串悩?gòu)單獨(dú)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ： C4H8(3or4 種 )、 C5H10(5or6 種 )； 討論：若分子式為 C6H12，屬于烯烴的結(jié)構(gòu)有多少種 (不考慮順?lè)串悩?gòu) )？ 寫出下列炔烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ， 并命名 ： C4H C5H8； 寫出下列 苯的同系物 同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并確定出 等效氫的種類，其中 苯環(huán)上等效氫 又有多少種。 蒽（ ）的一取代物種類 ( 種 )，蒽的二取代物種類 ( 種 )； 香蘭素的 結(jié)構(gòu) 可表示為 ： ， 與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫， 且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有 種 ，結(jié)構(gòu)為： ______ __________________________； ______________________________。分別是： ② 屬于酯類， 有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體 有 種。 ②有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體 有 種。 （ 4）尾氣處理：點(diǎn)燃法 （ 5）注意事項(xiàng)： ① 配制乙醇和濃硫酸體積比為 1:3 的混合液應(yīng)注意：應(yīng)將濃硫酸緩緩注入乙醇并不斷搖勻。 (目的是為了減少副反應(yīng)的發(fā)生 ) ④ 為防止加熱過(guò)程中液體爆沸，應(yīng)在反應(yīng)液中加少許碎瓷片。 ⑧ 實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，要先將導(dǎo)氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會(huì)導(dǎo)致水被倒吸。 ③ 電石與水反應(yīng)劇烈，用飽和食鹽水代替水可減緩反應(yīng)速率，獲得平穩(wěn)的乙炔氣流。 ⑤ 得到平穩(wěn)的乙炔氣流 ： ① 常用飽和氯化鈉溶液代替水 （減小濃度） ② 分液漏斗控制流速 ③ 并加棉花，防止泡沫噴出。 ② 冷凝器中冷凝水的流向與氣流反向相反，應(yīng)從下口入水上口出水。 ③ AgNO3 溶液中有淺黃色沉淀生成，說(shuō)明有 HBr 氣體生成，該反應(yīng)應(yīng)為取代反應(yīng)。加入鐵粉起催化作用，但實(shí)際上起催化作用的是 FeBr3 。 ⑦ 添加藥品順序：苯，溴，鐵的順序加藥品 ⑧ 伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長(zhǎng)度，其作用是 導(dǎo)氣 、冷凝回流（提高原料的利用率和產(chǎn)品的產(chǎn)率）。 分液后再蒸餾便可得到純凈溴苯（分離苯） 硝基苯的生成 （ 1）反應(yīng)原料：苯、濃硝酸、濃硫酸 （ 2）反應(yīng)原理： （ 3）反應(yīng)裝置：大試管、長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管、溫度計(jì)、燒杯、酒精燈等 （ 4） 實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下： ① 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。 ⑤ 將用無(wú)水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。 (3)步驟 ④ 中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 _分液漏斗 _。 (6)需要空 氣冷卻 (7)使?jié)?HNO3 和濃 H2SO4的混合酸冷卻到 5060℃ 以下 ,這是為何 ： ① 防止?jié)?NHO3 分解 ② 防止混合放出的熱使苯和濃 HNO3揮發(fā) ③ 溫度過(guò)高有副反應(yīng)發(fā)生 (生成苯磺酸和間二硝基苯 ) 石蠟的催化裂化 （ 1）反應(yīng)原料：石蠟、氧化鋁（或分子篩） （ 2）原理： CnH2n+2 ?? ?? 高溫 Cn1H2n1 + Cn2H2n2 +2 （ 3）反應(yīng)裝置： 思考： 氧化鋁或分子篩的作用： 裝置 Ⅱ 中冷水的作用： 裝置 Ⅱ 中小試管中收集到的液體 的成分及其性質(zhì)？ 裝置 Ⅲ 中小試管中的現(xiàn)象？ 二、烴的衍生物的重要實(shí)驗(yàn) 溴乙烷的水解 （ 1）反應(yīng)原料：溴乙烷、 NaOH 溶液 （ 2）反應(yīng)原理： CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr （ 3）幾點(diǎn)說(shuō)明： ① 溴乙烷在水中不能電離出 Br，是非電解質(zhì)，加AgNO3 溶液不會(huì)有淺黃色沉淀生成。讀數(shù)時(shí)多功能瓶與量筒的液面要齊平（等高）。 ② 該反應(yīng)放熱，放出的熱量足以維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。 ③ 必須用水浴加熱，不能在火焰上直接加熱（否則會(huì)生成易爆物質(zhì)），水浴溫度不宜過(guò)高。 ② Cu（ OH） 2 懸濁液必須現(xiàn)配現(xiàn)用，配 制時(shí) CuSO4 溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不宜過(guò)大，且 NaOH 溶液應(yīng)過(guò)量。 ③ 不能用 NaOH 溶液代替飽和 Na2CO3溶液，因?yàn)橐宜嵋阴ピ趶?qiáng)堿 NaOH 存在下水解較徹底，幾乎得不到乙酸乙酯。 液態(tài)有機(jī)物的密度 由于多數(shù)有機(jī)物不易溶于水，依據(jù)液態(tài) 有機(jī)物的密度對(duì)有機(jī)物可以進(jìn)行大致分類： 密度大于水：溴乙烷、 溴苯、硝基苯、四氯化碳等 密度小于水： 烴、酯、油脂等 有機(jī)物燃燒狀況 如觀察是否可燃（大部分有機(jī)物可燃、四氯化碳和多數(shù)無(wú)機(jī)物不可燃）；燃燒時(shí)黑煙的多少；燃燒時(shí)的氣味（如聚氯乙烯、蛋白質(zhì)）等。正確的操作步驟是 （ ） A． ??? B． ???? C． ???? D ???? 為了證明甲酸溶液中含有甲醛，正確的操作是 （ ） A． 滴入石蕊試液 B． 加入金屬鈉 C． 加入銀氨溶液 (微熱 ) D 加入氫氧化鈉溶液后加熱蒸餾，在餾出物中加入銀氨溶液 (微熱 ) 下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是 （ ） A 在相對(duì)過(guò)量的氫氧化鈉溶液中滴入少量硫酸銅溶液以配制氫氧化銅 B． 在稀氨水中逐漸加入稀的硝酸銀溶液來(lái)配制銀氨溶液 C． 試管里加入少量淀粉，再加入一定量稀硫酸，加熱 3～ 4 分鐘，然后加入銀氨溶液，片刻后管壁上有 “銀鏡 ”出現(xiàn) D． 溴乙烷在氫氧化鈉溶液 的存在下進(jìn)行水解后，加入硝酸銀溶液，可檢驗(yàn)溴離子的存在 可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（ A ） COOHOCOH3C OCH3OHH2C CHCH2 HC CH COOH 乙酰水楊酸 丁香酚 肉桂酸 ①銀氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化鐵溶液 ④氫氧化鈉溶液 A ②與③ B．③與④ C．①與④ D．①與② 現(xiàn)有氫硫酸、苯酚 溶液、乙酸溶液、甲苯、 1己烯和四氯化碳 6 瓶無(wú)色液體，僅選用一種試劑即可將它們一一鑒別。 編號(hào) 1 2 3 4 備選 裝置 品紅溶液 溴水 澄清石灰水 （ 1）寫出實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇跟濃硫酸共熱的方法制取乙烯的化學(xué)方程式 。 有機(jī)化學(xué) —— 有機(jī) 物 的燃燒 一、有機(jī)物燃燒規(guī)律 1．烴的燃燒規(guī)律 用 CxHy 表示烴的通式，則烴的燃燒反應(yīng)方程式： CxHy+(x+y/4)O2 → xCO2+y/2 H2O 乙醇和濃硫酸 ? 反應(yīng)前后氣體體積的變化 (△ V)： 如果反應(yīng)前后的 T、 P 相同且溫度