資質(zhì)證明[范文]-wenkub
2024-11-16 23 本頁面
【正文】 注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔(dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。投標(biāo)藥品（1）封面（填寫格式文本5）；（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；（4）報(bào)名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校?、設(shè)區(qū)市級(jí)藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實(shí)際銷售的實(shí)樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。商業(yè)信譽(yù)良好。二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件屬于本期集中采購文件所列藥品。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。文件的遞交資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。下面是樁基和基坑要做的。另一類是個(gè)人的。有些特殊行業(yè)，國家有特別的要求的，比如食品行業(yè)，需要QS(“質(zhì)量安全”QualitySafety)食品生產(chǎn)許可證，還有制做特種設(shè)備、音像制品的，國家都有特殊的要求，這里資質(zhì)證明就顯得尤為重要。所以，各種畢業(yè)論文、技術(shù)培訓(xùn)的證書，往往作為應(yīng)聘上崗的資質(zhì)證明。有了資質(zhì)證明，還要注意驗(yàn)證一方對(duì)資質(zhì)證明的時(shí)間要求，以及對(duì)資質(zhì)證明的等級(jí)要求，如甲級(jí)、乙級(jí)、特級(jí)、國際等。特此證明！法定代表人（負(fù)責(zé)人）： 二○一一年十月二十一日—1—。第四篇：資質(zhì)證明證明.........分公司：您好！因.....公司 “Topkidz”，合同期到，現(xiàn)資質(zhì)還未到期，無法提供至...，若不能按時(shí)提供新的有效資質(zhì)，合同將于資質(zhì)的終止日期自動(dòng)終止。此外，辦理許多事項(xiàng)時(shí)，往往也需要資質(zhì)證明，例如辦理投資擔(dān)保，擔(dān)保公司會(huì)根據(jù)銀行的要求，讓貸款人出具相關(guān)的資質(zhì)證明進(jìn)行審核，最后將審核好的資料交到銀行，銀行復(fù)核后放款。執(zhí)業(yè)資格是專業(yè)技術(shù)
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