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資質(zhì)證明[范文]-在線瀏覽

2024-11-16 23:23本頁面
  

【正文】 業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購中心:茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業(yè)聲明函,經(jīng)我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。以上文件和格式文本裝訂為一冊。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商(1)封面(填寫格式文本7);(2)插頁(填寫格式文本8)(3)《授權(quán)書》(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件;(5)《藥品經(jīng)營許可證(副本)》復(fù)印件;(6)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫,a4紙每份單獨印制,其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文,并加蓋翻譯部門印章。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印,內(nèi)容不得修改。三、資質(zhì)信息的錄入凡尚未在省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商,均應(yīng)首先到省藥械集中采購中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名,憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng),在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入資質(zhì)信息。密碼由投標(biāo)人自行修改,并承擔(dān)保密責(zé)任。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》(副本)、《藥品經(jīng)營許可證》(副本)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(副本)、《進口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復(fù)印件?!妒跈?quán)書》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一,任何可供選擇的授權(quán)書和被授權(quán)人將視為無效。投標(biāo)企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng),維護企業(yè)和藥品資質(zhì)信息,保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件:一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件:依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。具備滿足所有采購人臨床用藥需求,及其它履行合同必備的保障能力。法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序(1)封面(填寫格式文本1);(2)插頁(填寫格式文本2);(3)授權(quán)書(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè));(5)《藥品生產(chǎn)許可證(副本)》(包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè))復(fù)印件。投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序(1)封面(填寫格式文本4);(2)插頁(填寫格式文本5,每一申請藥品一份插頁);(3)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(含特殊包材證明);(4)溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明;(5)《藥品委托生產(chǎn)批件
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