資質(zhì)證明-在線瀏覽
2024-11-16 23:23本頁面
【正文】 工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。投標(biāo)藥品（1）封面（填寫格式文本5）；（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；（4）報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校⒃O(shè)區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進口藥品注冊證》復(fù)印件；（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應(yīng)排列在一起裝訂。二、資質(zhì)證明文件格式要求投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責(zé)。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨立法人企業(yè)編發(fā)一個網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時間和地點領(lǐng)取。凡參加過河北省藥品集中采購已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說明書認(rèn)真填寫。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。商業(yè)信譽良好。在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中無嚴(yán)重違法記錄。二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件屬于本期集中采購文件所列藥品。三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進行裝訂。以上文件和格式文本裝訂為一冊。
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