資質(zhì)證明[范文]-閱讀頁(yè)
2024-11-16 23:23本頁(yè)面
【正文】 》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；（7）進(jìn)口藥品銷(xiāo)售代理協(xié)議書(shū)復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書(shū)》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書(shū)（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國(guó)fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護(hù)品種證書(shū)》復(fù)印件；（12）化學(xué)藥品《新藥證書(shū)》復(fù)印件；（13）專(zhuān)利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專(zhuān)利證書(shū)復(fù)印件；（14）1999年以來(lái)國(guó)家《科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)》復(fù)印件；（15）《藥品說(shuō)明書(shū)》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；（17）符合藥監(jiān)部門(mén)要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（18）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（19）原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；（21）河北省物價(jià)局對(duì)政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件（以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件；（22）國(guó)家發(fā)改委對(duì)單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國(guó)家發(fā)改委對(duì)原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁(yè)，應(yīng)排列在一起裝訂。文件編寫(xiě)要求投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。超過(guò)時(shí)限將不被接收。我剛開(kāi)始的時(shí)候就是靠它了，叫質(zhì)量管理檢驗(yàn)批資料組成順序表。如果你連安裝方向也要做的話(huà)，記得還要加上防雷。資質(zhì)證明大體可以分為兩類(lèi)，一類(lèi)是單位的，包括機(jī)關(guān)、團(tuán)體、法人、企業(yè)等非自然人的實(shí)體或其下屬部門(mén)的。它是說(shuō)明單位或個(gè)人做事的一種資格。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗(yàn)也都需要資質(zhì)證明。對(duì)個(gè)人來(lái)說(shuō)，資質(zhì)證明也非常重要，例如從事醫(yī)師、藥學(xué)咨詢(xún)師、會(huì)計(jì)師、律師、心理教練、商務(wù)談判師、國(guó)際投資咨詢(xún)師等等工作，都需要專(zhuān)門(mén)的資質(zhì)證明。專(zhuān)業(yè)技術(shù)和管理人員都有資質(zhì)證明?？梢哉f(shuō)，如今從事各種職業(yè)都需要相應(yīng)的資質(zhì)證明。資質(zhì)證明要合法取得，或說(shuō)依照法定程序取得。不同的等級(jí)資質(zhì)做不同的事。有限公司（蓋公章）年日第五篇：資質(zhì)證明證 明茲證明（身份證：），學(xué)歷，現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年，
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