20xx年醫(yī)學(xué)專題—急性白血病藍(lán)色-修改(有圖)-wenkub
2024-11-14 21 本頁(yè)面
【正文】 ，失去細(xì)胞原有的正常功能，不同型的白血病發(fā)生于骨髓的任何一個(gè)(yī ɡ232。 當(dāng)前先進(jìn)國(guó)家最好治療效果已使小兒急性淋巴細(xì)胞性白血病5年無(wú)病生存率達(dá)到80％左右，急性非淋巴細(xì)胞性白血病5年無(wú)病生存率也達(dá)到40－60％左右。 2）發(fā)病(fā b236。兒童以急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）為主，占70％左右。ng)粒單核細(xì)胞性白血病M4 7.acute myeloblastic leukemia, monocytic 急性單核細(xì)胞性白血病M5 8.Erythro leukemia 紅白血病M6 9.Minimal residual disease 微小殘留病 10.bone marrow transplatation 骨髓移植 11.chemical therapy 化學(xué)治療 12.umbilical cord transplatation 臍血移植 13.cell transplatation 細(xì)胞移植 14.cell therapy 細(xì)胞治療,第三頁(yè)，共四十二頁(yè)。,1.acute nonlymphoblastic leukemia 急性非淋巴細(xì)胞性白血病 2.acute myeloblastic leukemia 急性粒細(xì)胞性白血病 3.acute myeloblastic leukemia without maturation 急性粒細(xì)胞性白血病未分化(fēnhu224。急性(j237。)型 M1 4.acute myeloblastic leukemia with maturation 急性粒細(xì)胞性白血病部分分化型M2 5.acute myeloblastic leukemia, hypergranular promyelocytic 急性早幼粒細(xì)胞性白血病M3,相 關(guān) 詞 匯,第二頁(yè)，共四十二頁(yè)。,概 念,白血病是造血系統(tǒng)的惡性疾病，其特點(diǎn)(t232。,第四頁(yè)，共四十二頁(yè)。ng)年齡：急性淋巴細(xì)胞性白血病（B細(xì)胞型）10歲以內(nèi)發(fā)病(fā b236。國(guó)內(nèi)血液病?？埔策_(dá)相同療效。)系統(tǒng)。,第六頁(yè)，共四十二頁(yè)。油漆、溶劑、氡也可使發(fā)病率升高。唐氏綜合征、Bloom綜合征、神經(jīng)纖維瘤、Schwachman綜合征、先天性再障、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等遺傳病與白血病高度相關(guān)。美國(guó)Michelozzi等發(fā)現(xiàn)，不管兒童或成人暴露于收音機(jī)和電視發(fā)射臺(tái)產(chǎn)生的高頻(ɡāo p237。,病理(b236。,第八頁(yè)，共四十二頁(yè)。,白血病命名(m236。ng)中，若在哪一階段出現(xiàn)異常就命名為哪類白血病。n x236。,FAB 分型,急性(j237。,急性(j237。,MIC分型,按Mophology 分為急淋LLL3；急非淋M0～M7 在Immunology上采用CD（clusters of differentation） CD18 T系 CD10 CD19 CD20 B系 CD13 CD33 髓系 CD14 CD64 單核系 CD34 CD38 HLA－DR 干系(gān x236。,第十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。)階段與特異性染色體異常及FAB亞型的相關(guān)性分型。ng)：Cy示胞漿免疫 球蛋白，
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