20xx年醫(yī)學(xué)專題—參與dna復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)-wenkub
2024-11-04 07 本頁面
【正文】 切酶活性和聚合活性同時(t243。i qiē)酶活性： DNA聚合酶I具有5′→3′外切酶活性。所以聚合酶的3ˊ→5ˊ外切酶活性也叫修補(bǔ)活性。,第十三頁，共五十二頁。 ① 5′→3′聚合活性： 在模板(m suān)外切酶活性,大片(d224。,第十頁，共五十二頁。bāo)中大約含400個酶分子。o)的修復(fù)酶 DNApol Ⅱ 次要的修復(fù)酶 DNApol Ⅲ 復(fù)制酶 DNApol IV SOS修復(fù) DNApol V SOS修復(fù),原核(yu225。,核酸外切酶活性,目 錄,第七頁，共五十二頁。i qiē)酶活性,5? ? 3?外切(w224。它們催化(cuī hu224。,全稱(qu225。i)是一種大腸桿菌解鏈酶,第四頁，共五十二頁。zh236。)。zh236。)有關(guān)的酶和蛋白質(zhì),第一頁，共五十二頁。 〔1〕聚合酶 〔2〕解 鏈、 解 旋 酶 類 〔3〕引發(fā)酶 〔4〕連接酶 下表是與大腸桿菌復(fù)制有關(guān)的蛋白質(zhì)。)有關(guān)的蛋白質(zhì),接下頁,BACK,第三頁，共五十二頁。,1 DNA聚合酶 DNA聚合酶 是指以脫氧核苷三磷酸作為(zu242。n chēnɡ)： DNA依賴的DNA聚合酶 (DNAdependent DNA polymerase) 簡稱：DNApol,活性：1. 5??3? 的聚合活性 2. 核酸(h233。)脫氧核苷三磷酸加到復(fù)制中的DNA鏈的3ˊ羥基末端，合成方向從5ˊ→3ˊ，由模板決定加上何種脫氧核苷酸。i qiē)酶活性,?,能切除突變(tūbi224。,第八頁，共五十二頁。n h233。(單鏈多肽〕,功能：對復(fù)制中的錯誤進(jìn)行校讀，對復(fù)制和修復(fù)中出現(xiàn)的空隙(k242。,323個氨基酸,小片段(pi224。 pi224。bǎn)指導(dǎo)下，以脫氧核苷三磷酸為底物在引物3ˊOH末端加上脫氧核苷酸。,② 3′→5′外切(w224。,第十四頁，共五十二頁。 如圖711，其特點(diǎn)是： ▲ 只能在5ˊP末端一個接一個地切除核苷酸； ▲ 能連續(xù)地切除多個核苷酸； ▲ 只切除配對的5ˊP末端核苷酸，不切除不配對的單鏈5ˊP末端核苷酸； ▲ 既能切除脫氧核苷酸也能切除核苷酸； ▲ 對只具有5ˊP末端的切口也有活性〔由于在DNA復(fù)制過程中一般情況下只在RNA引物處才有缺口，因此5′→3′外切酶活性的主要功能是切除核糖核苷酸引物〕。ngsh237。,539。,第十九頁，共五十二頁。ngm237。i du236。人們開始尋找另外的DNA聚合酶，并于1970年發(fā)現(xiàn)了DNApolⅡ。,(3) 大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ ▼聚合酶Ⅲ是體內(nèi)DNA復(fù)制所必需的酶 帶有DNA聚合酶 Ⅲ 的溫度敏感突變 (polc) 的大腸桿菌在限制溫度下是不能存活的，從這種菌株得到的裂解液也不能合成DNA，當(dāng)參加正常細(xì)菌的DNA 聚合酶Ⅲ 時可以恢復(fù)它的聚合能力，因此不同于DNA聚合酶I和Ⅱ，聚合酶Ⅲ是體內(nèi)DNA復(fù)制所必需的酶。 DNA pol Ⅲ具有539。,DNA聚合酶 Ⅲ的 “核心酶〞由α、ε、θ三種亞基組成。 θ亞基可能在組裝中發(fā)揮功能。ng) pol Ⅲ′復(fù)合體。 3′→5′和5′→3′的外切酶活性： pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性與polⅠ的不同，pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性只對 單鏈 DNA有作用(zu242。,第二十五頁，共五十二頁。 目前發(fā)現(xiàn)的真核生物DNA聚合酶有α β γ δ ε 。最適宜的底物是帶缺口的雙鏈DNA，但是帶引物的變性DNA也是很好的底物
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1