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正文內(nèi)容

檢驗科設(shè)備管理制度-wenkub

2024-10-25 09 本頁面
 

【正文】 、編號、責任人。《醫(yī)療設(shè)備驗收制度》。;、使用、日常維護、定期維護。第一篇:檢驗科設(shè)備管理制度檢驗科設(shè)備管理制度生效日期:2013年1月13日 版本號: 對設(shè)備實施有效控制和管理,保證檢驗結(jié)果的準確可靠。組織設(shè)備的驗收。,內(nèi)容包括: a)設(shè)備標識;b)制造商的名稱、類型識別和序列號或其它唯一性的識別; c)制造商的聯(lián)系人、電話(適當時); d)設(shè)備到貨日期和投入運行日期; e)當前的位置(適當時);f)接受時的狀態(tài)(例如新品,使用過,修復(fù)過); g)制造商的說明書或其存放處(如果有); h)證實設(shè)備可以使用的設(shè)備性能記錄; i)已執(zhí)行及計劃進行的維護; j)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理; k)預(yù)計更換日期(可能時);h)各項中提到的性能記錄應(yīng)包括所有校準和/驗證報告/證明的復(fù)印件。用不同顏色的標志貼于設(shè)備的明顯位置。,并授權(quán)給具備相應(yīng)資格的人員使用,設(shè)備責任人和使用人應(yīng)熟悉所管理設(shè)備的操作規(guī)程及注意事項,了解設(shè)備的原理。、維修、停用和報廢 ,設(shè)備責任人應(yīng)按照制造商的建議對設(shè)備定期進行設(shè) 設(shè)備維護和保養(yǎng),具體按設(shè)備操作維護規(guī)程執(zhí)行 設(shè)備發(fā)生使用責任人不能排除的故障時,首先打電話到設(shè)備科報修。設(shè)備管理員根據(jù)設(shè)備使用情況,對較長時間未使用的設(shè)備提出停用申請,報科 主任批準,由設(shè)備管理員進行標識。《設(shè)備申購流程》《醫(yī)療設(shè)備安裝驗收使用流程》 《醫(yī)療設(shè)備保修流程》 《檢驗設(shè)備維護記錄本》 《醫(yī)療設(shè)備購置申請表》 《設(shè)備維修申請單》 《醫(yī)療設(shè)備申請報廢單》 《大型醫(yī)療設(shè)備(儀器)驗收、操作培訓(xùn)表》 《各設(shè)備操作規(guī)程(SOP)》 《醫(yī)療設(shè)備管理計劃》《設(shè)備購置、安裝、更新和改裝管理制度》 《設(shè)備報廢制度》 《醫(yī)療設(shè)備驗收制度》第二篇:檢驗科管理制度檢驗科醫(yī)院感染管理科制度檢驗科消毒隔離制度一、醫(yī)護人員上班時應(yīng)衣帽整潔,嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,遵守消毒滅菌原則,接觸病人前后應(yīng)及時洗手,進行無菌操作必須戴口罩、帽子。四、酒精應(yīng)密閉保存。七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。十一、血庫冰箱定期消毒,室內(nèi)空氣定期消毒。檢驗科紫外線燈使用管理制度室內(nèi)空氣消毒:,照射時間不少于30min,檢驗科規(guī)定1小時,燈管距離地面小于2米??諝庀緯r,房間內(nèi)應(yīng)保持清潔干燥,減少塵埃和水霧,溫度、濕度適宜。一、手衛(wèi)生的管理與基本要求所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識,掌握必要的手衛(wèi)生知識,保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。肥皂和皂液。消毒劑消毒雙手代替洗手:操作微機前、靜脈穿刺前,使用速干手消毒劑消毒雙手,可代替洗手。認真揉搓雙手至少15秒鐘,應(yīng)注意清洗雙手所有皮膚,包括指背、指尖和指縫,具體揉搓步驟為:(1)掌心相對,手指并攏,相互揉搓;(2)手心對手背沿指縫相互揉搓,交換進行;(3)掌心相對,雙手交叉指縫相互揉搓;(4)彎曲手指使關(guān)節(jié)在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓,交換進行;(5)右手握住左手大拇指旋轉(zhuǎn)揉搓,交換進行;(6)將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉(zhuǎn)揉搓,交換進行;(7)在流動水下徹底沖凈雙手,擦干,取適量護手液護膚。六、手衛(wèi)生合格的判斷標準2衛(wèi)生手消毒,細菌數(shù)應(yīng)≤10cfu/cm。使用后的銳器直接放入利器盒。(2)如有傷口,應(yīng)當在傷口旁端輕輕擠壓,盡可能擠出損傷處的血液,再用肥皂液和流動水進行沖洗;禁止進行傷口的局部擠壓。(6)對于沒有免疫力的人,應(yīng)預(yù)防性肌內(nèi)注射乙肝免疫球蛋白,盡早使用(最好48h內(nèi),最遲≤1周)。(9)對損傷事件進行調(diào)查與處理,提出改進措施,開展預(yù)防銳器傷的全員教育。驗收合格后,登記在耗材登記本上。損傷性醫(yī)療廢物: 醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。相關(guān)工作人員每天下午,根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內(nèi)放入足量的消毒片(按1000mg/L有效氯計算)。保持地面清潔,做到無煙頭、無紙屑、無果皮,濕式清掃,每日拖擦地面2次,定期用含氯消毒液拖擦地面。檢驗科消毒隔離制度根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范和有關(guān)法律法規(guī)特制定本制度。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點有所不同,若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限,按污染區(qū)處理。工作人員每次下班前應(yīng)認真規(guī)范洗手。四、器材消毒金屬器材:(1)接種環(huán),用酒精燈燒灼滅菌。五、耗材消毒用于微生物檢驗的各種耗材,如平板及血培養(yǎng)瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應(yīng)壓力蒸汽滅菌后集中無害化處理。抹布:一用一清洗,有明顯污染時,可隨時用500mg/L的含氯消毒液浸泡30min~60min。九、廢棄標本消毒及容器處理盛檢驗標本的尿杯、大便盒、試管,特別是結(jié)核病的痰杯,應(yīng)帶手套,用后連同手套放入黃色塑料袋內(nèi),集中無害化處理。三、工作人員接觸血液必須戴手套,脫手套后必須規(guī)范洗手。室內(nèi)地面每天濕式拖地一次。生物實驗室醫(yī)院感染管理制度根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》結(jié)合本院檢驗科實際情況特制定本制度一、個人防護1.進入實驗室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應(yīng)例行洗手。、有傳染性的材料等,必須要戴上合適的手套,脫手套后必須洗手。在認為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套,立即洗凈雙手,再更換新手套。實驗材料禁止放入口內(nèi)。當潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后,工作臺表面應(yīng)清潔消毒。二、病理性醫(yī)療廢物應(yīng)存放專用的容器內(nèi),容器或包裝應(yīng)堅固、防滲漏,在盛裝病理性醫(yī)療廢物前,應(yīng)當對醫(yī)療廢物包裝物或容器進行認真檢查,確保無破損、無滲漏或其他缺陷。五、確定廢棄的病理組織,應(yīng)事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員,科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處,并與現(xiàn)場工作人員認真交接和登記,暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心,在最短的時間內(nèi)將廢物運走以得到及時處理。九、檢驗科在醫(yī)院感染管理中的職責制定正確的采(收)集、運送和處理標本的準則,并指導(dǎo)應(yīng)用于臨床。負責臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測,并與藥劑科配合,每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。申報科研課題,開展方法學研究,不斷增加檢驗新項目,積極開展檢驗繼續(xù)教育,提高全員素質(zhì)。對不符合檢驗要求的標本,不得接收,并說明原因和采集要求,建義重新采集。定期修訂操作手冊,以推動檢驗技術(shù)的標準化和規(guī)范化。制定全員在職教育計劃,并組織實施,有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報工作,組織攻關(guān),發(fā)表論文。一旦發(fā)生差錯或醫(yī)療事故爭議,必須立即報告科主任匯報情況,及時查找原因,采取措施,盡量減少損失和后果。專人保管易燃、易爆和劇毒藥品,建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。各種電器設(shè)備,如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器,以實驗室為單位,由專人保管,并建立儀器卡片。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作,防火防盜防水。(二)、范圍:①病人信息資料;②樣本資料;③檢測數(shù)據(jù);④檢驗結(jié)果;⑤檢驗科人事資料;⑥儀器資料;⑦室間室內(nèi)質(zhì)控資料;⑧省地市及醫(yī)院文件等受本制度的管理控制。檢測數(shù)據(jù)資料記錄:檢測中室內(nèi)的溫度、濕度、檢測項目、樣本數(shù)、質(zhì)控、儀器運行情況、操作前后消毒情況、操作者姓名等。室間室內(nèi)質(zhì)控資料:質(zhì)控品發(fā)放部門,質(zhì)控品數(shù)值資料,質(zhì)控檢測原始資料及質(zhì)控圖(一年內(nèi)由實驗室負責人)保存;一年后歸檔保存10年以上。電子記錄:在電腦中記錄(包括網(wǎng)絡(luò)電腦的Lis系統(tǒng)和主控電腦)檢測結(jié) 果等資料備份。記錄不能涂改,需修改時可用紅筆在修改內(nèi)容上加雙劃線并附加說明、簽字。,開展質(zhì)量控制工作。,并保證各項規(guī)章制度在科室貫徹實施。帶頭執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程,不斷開展新業(yè)務(wù),搞好本組室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評。檢驗項目臨檢檢查項目:血液一般檢查、尿液檢查、糞便檢查、體液及腦脊液檢查、血栓性疾病檢查、血液病形態(tài)學檢查等;生化檢查項目:肝功能檢查、腎功能檢查、血脂檢查、糖代謝檢查、離子檢查等; 免疫檢查項目:特種蛋白檢查、腫瘤標志物檢查、感染性疾病、病毒標志物檢查等; 微生物實驗室:臨床細菌學檢驗、臨床真菌學檢驗、支原體、衣原體檢查等主要儀器設(shè)備臨床常規(guī)檢驗室:一、全自動五分類血球儀希森美康全自動五分類血球儀Sysmex XS1800i 參數(shù): 試劑全開放 中文報告打印系統(tǒng)檢測項目:WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,NEUT %,LYMPH %,MONO %,EO %,BASO %,NEUT ,LYMPH ,MONO ,EO ,BASO ,RDWSD,RDWCV,PDW*,MPV,PCT*,PLCR* 進樣器/自動閉管模式:20μL 末梢血預(yù)稀釋模式:20μL 進樣器(20個樣本)條形碼閱讀器二、全自動尿液分析儀 尿流式分析儀可進行全自動的尿液干化學、物理特性分析檢測:包括GLU、PRO、BLD、BIL、pH、URO、KET、NIT、LEU、SG、VC和顏色、濁度和異常發(fā)色等參數(shù);測定原理:干化學項目采用多波長反射測定法;自動加樣技術(shù),加樣前自動混勻,試紙條每個反應(yīng)塊單獨點式加樣,杜絕項目間的交叉污染;采用高精度加樣器,根據(jù)每個反應(yīng)塊所含的試劑量相應(yīng)準確加樣,保證反應(yīng)徹底性,提高檢測結(jié)果準確性;內(nèi)置試紙自動送紙機,同時容納試紙條≥200,可隨時添加;檢測速度:240份尿液標本/小時;內(nèi)置8英寸觸摸屏,內(nèi)置熱敏打印機,內(nèi)置條形碼掃描裝置(選配)自動識別樣本位置及標本信息;具有急診插入專用位置;具有定標和質(zhì)
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