【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方點(diǎn)評制度 XX醫(yī)院中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評制度 一、為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關(guān)...
2024-11-03 23:10
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方點(diǎn)評制度 中藥飲片處方點(diǎn)評制度 一、為了加強(qiáng)處方管理,中藥飲片合理應(yīng)用,根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局通知精神,切實(shí)加強(qiáng)中藥飲片臨床應(yīng)用管理,規(guī)范醫(yī)師中藥飲片處方行為。結(jié)合衛(wèi)生部《處方管...
2024-10-21 05:41
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收管理 中藥飲片驗(yàn)收管理 為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。 一、質(zhì)量驗(yàn)收員的驗(yàn)收工作應(yīng)按照...
2024-11-09 13:11
【總結(jié)】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計(jì)劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負(fù)責(zé)人確定后,報(bào)分管院長審核,經(jīng)
2025-03-30 03:29
【總結(jié)】中藥飲片驗(yàn)收管理第一篇:中藥飲片驗(yàn)收管理中藥飲片驗(yàn)收管理為保證我院中藥飲片質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質(zhì)量驗(yàn)收員的驗(yàn)收工作應(yīng)按照藥典規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查。二、質(zhì)量驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時(shí)進(jìn)行抽檢,不得遺漏。三、驗(yàn)收時(shí)對中藥飲
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片考試題 中藥飲片基礎(chǔ)知識及藥品經(jīng)營考試題 姓名:_______________成績:_______________ 一、填空題:(每題1分,共45分) 1.在飲片的切制中,切制...
2024-10-21 05:51
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)大全 亳州市開辦中藥材、中藥飲片批發(fā)企業(yè) 驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行) 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),機(jī)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組、質(zhì)量驗(yàn)收組。 第二條企業(yè)質(zhì)量...
2024-11-09 13:15
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認(rèn)證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點(diǎn)與項(xiàng)目。二、?工藝驗(yàn)證描述工藝驗(yàn)證的原則及總體情況;(附工藝驗(yàn)證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2024-07-24 04:54
【總結(jié)】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【總結(jié)】中藥飲片經(jīng)營管理問題調(diào)研報(bào)告第一篇:中藥飲片經(jīng)營管理問題調(diào)研報(bào)告中藥飲片經(jīng)營管理問題調(diào)研報(bào)告自從xx年以來,我市藥品經(jīng)營企業(yè)相繼通過了省局組織的藥品gsp認(rèn)證,企業(yè)在規(guī)范經(jīng)營管理方面得到了全面的提高。但是隨著時(shí)間的推移,有部分企業(yè)在通過gsp認(rèn)證以后,把精力轉(zhuǎn)移到追求效益上,輕視了規(guī)范管理,出現(xiàn)滑坡的現(xiàn)象,個(gè)別企業(yè)還很嚴(yán)重。根據(jù)日常調(diào)查
2025-03-12 19:08
【總結(jié)】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項(xiàng)目可行性研究報(bào)告報(bào)告目錄第一章項(xiàng)目總論……………………………………………………1第一節(jié)項(xiàng)目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強(qiáng)調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對中藥飲片GMP的檢查條款細(xì)則,制訂更嚴(yán)格和詳細(xì)的操作規(guī)范,標(biāo)志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-09 20:24
【總結(jié)】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購人員不得擅自購進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、批號、注冊商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準(zhǔn)文號管理。
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項(xiàng)傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25